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文檔簡介
1、本文全面綜述了煉油廢水中苯系物和多環(huán)芳烴的分析方法、處理工藝以及環(huán)境影響的基礎(chǔ)上,通過大量的調(diào)查研究及現(xiàn)場考察,重點總結(jié)分析了我國現(xiàn)有的煉油廢水處理工藝,并結(jié)合相關(guān)的現(xiàn)狀監(jiān)測,掌握了各個處理工藝的效率,確定了監(jiān)測分析的研究單元。在此基礎(chǔ)上,針對煉油廢水中苯系物和多環(huán)芳烴分析的干擾物質(zhì)多,分離困難,含量低等特點,重點查閱和全面綜述水、污泥、沉積物中苯系物和多環(huán)芳烴的分離、純化、分析技術(shù),詳細(xì)進(jìn)行了進(jìn)樣品前處理方法和系統(tǒng)分析條件的優(yōu)化改進(jìn)研
2、究,并利用建立的方法分析了煉油廢水處理過程中的苯系物和多環(huán)芳烴的去除效率及其外排廢水的環(huán)境風(fēng)險。其主要研究內(nèi)容如下: (1)研究建立了用5.0g硅膠柱(20cm×10mm),先用5ml正戊烷洗脫去除含烷烴的雜質(zhì)組分,再用70ml混合淋洗液(二氯甲烷:正戊烷=2:3(V:V))以2ml/min的速度淋洗,收集此餾分后用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀濃縮至1.5ml,再用正己烷進(jìn)行溶劑替換,并用旋轉(zhuǎn)蒸儀進(jìn)一步濃縮至1ml的前處理方法,并以此為基礎(chǔ)進(jìn)一
3、步建立了煉油廢水中多環(huán)芳烴的氣相色譜/質(zhì)譜法(GC/MS)。通過改變水浴恒溫加熱時間的靜態(tài)項空樣品制備技術(shù),建立了苯系物的頂空氣相色譜(GC)測定方法。結(jié)果表明研究建立的前處理方法比傳統(tǒng)方法靈敏度高,準(zhǔn)確度好,16種多環(huán)芳烴的回收率在76.3%~129.0%之間,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.28%~17.38%;苯系物的回收率在93.5%~103.6%之間,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為2.35%~12.29%。 (2)采用建立的分析方法對煉油廢水處理
4、工藝中的苯系物和多環(huán)芳烴類污染物進(jìn)行了定量分析研究,重點研究了6種苯系物和16種優(yōu)控多環(huán)芳烴。研究表明:6種苯系物去除率較高,接近99%;16種多環(huán)芳烴總濃度范圍在309.2μg/L~7097.46μg/L之間。以多環(huán)芳烴總量變化來看,生化處理能夠去除67%、沉淀池能夠去除91%和生物活性碳工藝能夠去除94%的多環(huán)芳烴。該煉油廢水處理工藝對多環(huán)芳烴去除率范圍為65%-99%,16種多環(huán)芳烴總量去除率為96%,二環(huán)到三環(huán)的低環(huán)數(shù)多環(huán)芳烴去
5、除率較低,為85%,四環(huán)到六環(huán)的高環(huán)數(shù)多環(huán)芳烴去除率較高,為99%,高環(huán)數(shù)多環(huán)芳烴去除效果顯著。 (3)通過對小清河中排污口以下等四個監(jiān)測斷面的研究,結(jié)果表明多環(huán)芳烴在沉積物中,16種PAHs含量范圍為2.56~307.62mg/kg,平均含量為19.39mg/kg;從環(huán)數(shù)來看,2-4環(huán)低環(huán)數(shù)的PAHs含量較高,最高點為H2,PAHs含量為263.83mg/kg。多環(huán)芳烴在水體中16種PAHs含量范圍為46.19~1847.6
6、1ng/L,最高的濃度出現(xiàn)在H2采樣點。低環(huán)數(shù)的PAHs含量較高。根據(jù)空間分布規(guī)律,參照對照斷面,16種PAHs總量呈現(xiàn)下降趨勢。從單個組分來看,菲的污染最為嚴(yán)重,接下來是芘、苯并(a)蒽和屈次之。 (4)研究結(jié)果表明沉積物中多環(huán)芳烴的含量與在水體中多環(huán)芳烴的含量和具有大致相同的變化趨勢。沉積物TOC含量與PAHs含量存在較好的相關(guān)性,TOC含量高的沉積物,其PAHs含量相應(yīng)較高。TOC含量是影響沉積物中PAHs分布的重要因素
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