高分子物理試題庫-提供給學(xué)生

1、判斷題、填空題及選擇題：判斷題、填空題及選擇題：1.碳鏈高分子主鏈全部由碳原子以共價鍵形式連接而成，不溶于水，可塑性好，但耐熱性差。2.雜鏈高分子具有極性，易水解、醇解，耐熱性比較好，強度高。3.端基對聚合物的力學(xué)性能沒有影響，但對熱穩(wěn)定性影響較大。4.元素有機高分子主鏈中不含碳，具有無機物的熱穩(wěn)定性，又具有有機物的彈性和塑性。5.旋光異構(gòu)高分子不一定有旋光性。6.旋光異構(gòu)包括全同立構(gòu)、間同立構(gòu)和無規(guī)立構(gòu)。7.支化高分子可以溶解在某些固

2、定溶劑中。8.輕度交聯(lián)高分子不能溶解，但可以某溶劑中溶脹。9.低密度聚乙烯LDPE（高壓聚乙烯），由于支化破壞了分子的規(guī)整性，使其結(jié)晶度大大降低。10.高密度聚乙烯HDPE（低壓聚乙烯）是線型分子，易于結(jié)晶，故在密度、熔點、結(jié)晶度和硬度方面都高于低密度聚乙烯。11.橡膠一定要經(jīng)過硫化變成交聯(lián)結(jié)構(gòu)后才能使用。12.高度交聯(lián)的橡膠，機械強度和硬度都比較大，但會失去彈性而變脆。13.ABS樹脂是三元接枝共聚物。14.SBS樹脂是嵌段共聚物，具

3、有兩相結(jié)構(gòu)，PB為連續(xù)相，PS為分散相，起物理交聯(lián)作用。15.單鍵的內(nèi)旋轉(zhuǎn)是導(dǎo)致高分子鏈呈蜷曲構(gòu)象的原因。16.單鍵的內(nèi)旋轉(zhuǎn)是高分子鏈能夠改變構(gòu)象的原因。17.單鍵的內(nèi)旋轉(zhuǎn)也是高分子鏈的柔順性的原因。18.鏈段是高分子鏈中能夠獨立運動的最小單位。19.自由連接鏈不考慮鍵角的限制和位壘的障礙，是完全自由的理想模型。20.主鏈全部由單鍵組成的高分子，一般柔性較好。21.主鏈中含有芳雜環(huán)結(jié)構(gòu)的高分子鏈柔順性較差。22.高分子主鏈含有孤立雙鍵，

4、柔順性較好。23.高分子側(cè)基體積越大，極性越強，則柔順性越差。47.凡是使鏈的柔性增加，使分子間作用力降低的結(jié)構(gòu)因素（如加入增塑劑或溶劑、引進柔性基團）均導(dǎo)致Tg下降。48.凡是減弱高分子鏈柔性或增加分子間作用力導(dǎo)致鏈段的活動能力下降的因素，（如引入剛性基團或極性基團、交聯(lián)和結(jié)晶）均使Tg升高。49.玻璃化轉(zhuǎn)變不是熱力學(xué)的平衡過程。50.快速冷卻，觀察時間短，松馳時間也短，故在高溫發(fā)生玻璃化轉(zhuǎn)變51.慢速冷卻，觀察時間長，松馳時間也長，

5、故在低溫發(fā)生玻璃化轉(zhuǎn)變52.交聯(lián)作用使Tg升高。53.一般結(jié)晶聚合物的Tg要高于非晶態(tài)同種聚合物的Tg。54.高度交聯(lián)的聚合物，交聯(lián)點之間分子比鏈段還小，沒有玻璃化轉(zhuǎn)變。55.聚合物宏觀單晶體，100％結(jié)晶，沒有玻璃化轉(zhuǎn)變。56.超薄膜，厚度很小時，越薄Tg越低。57.玻璃化轉(zhuǎn)變具有多重性（壓力，頻率，分子量等）。58.結(jié)晶性聚合物在Tm冷卻到Tg的任何溫度都可以結(jié)晶。59.聚合物結(jié)構(gòu)簡單規(guī)整，鏈的對稱性好，取代基空間位阻小，則結(jié)晶度高

6、，結(jié)晶速率快。60.分子鏈的柔性：聚對苯二甲酸乙二酯的結(jié)晶能力要比脂肪族聚酯低。61.支化：高壓聚乙烯由于支化，其結(jié)晶能力要低于低壓法制得的線性聚乙烯。62.交聯(lián)：輕度交聯(lián)聚合物尚能結(jié)晶，高度交聯(lián)則完全失去結(jié)晶能力。63.分子間力：分子間的作用力大，會使分子鏈柔性下降，從而影響結(jié)晶能力。但分子間形成氫鍵時，則有利于晶體結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定。64.分子量：分子量大，結(jié)晶速率變慢。65.對于聚合物結(jié)晶性能來說，低溫有利晶核的形成和穩(wěn)定。66.對于聚合