藥理學重點總結(jié)

1、1藥理學重點總結(jié)藥理學重點總結(jié)劉章焱整理劉章焱整理第一章第一章藥物作用的基本原理藥物作用的基本原理藥理學：是研究藥物與機體（包括病原體）相互作用規(guī)律的一門學科1、藥物藥物：預防、治療和診斷疾病的物質(zhì)。特點：安全、有效、質(zhì)量可控2食物食物：安全，不一定有效。3毒物毒物：有效，但不安全。但三者之間無絕對界限，藥物與毒物僅存在用量的差異?！幮W：藥效學：研究藥物對機體的作用及其作用機制▲藥動學：藥動學：研究機體對藥物的吸收、分布、代謝及排泄

2、等體內(nèi)過程第二章第二章藥物對機體的作用藥物對機體的作用―藥效學藥效學藥物作用：藥物作用：嚴格地說是指藥物與機體細胞間的初始作用或原發(fā)作用，是動因，是分子反應機制藥物效應：藥物效應：也稱藥理效應，是藥物作用的結(jié)果，實際上是機體器官原有功能水平或形態(tài)的改變藥物作用的類型1根據(jù)用藥目的目的可分為：▲⑴對因治療對因治療：針對病因所進行的治療。（治本）如：用抗生素消除體內(nèi)致病菌。▲⑵對癥治療對癥治療：改善癥狀所進行的治療。（治標）如：用阿司匹林的

3、解熱作用。2按藥物作用的部位部位來分▲⑴▲⑴局部作用：局部作用：指藥物在吸收入血以前對其所接觸組織的直接作用如局麻藥對感覺神經(jīng)的麻醉作用，滴眼藥水的擴瞳作用，口服硫酸鎂的導瀉作用及某些外用藥的作用▲⑵▲⑵全身作用：全身作用：指藥物吸收進入血循環(huán)后引起全身多種器官系統(tǒng)的反應，又稱為吸收作用3、按藥物的作用作用產(chǎn)生的先后來分▲⑴▲⑴原發(fā)作用：原發(fā)作用：又稱直接作用，是指藥物對機體最先產(chǎn)生的作用，如洋地黃直接加強心肌收縮力的作用▲⑵▲⑵繼發(fā)作

4、用：繼發(fā)作用：又稱間接作用，是由直接作用所引起，如：洋地黃強心后使心輸出量↑→腎血流量↑→尿量↑，有利于消除心性水腫。洋地黃的利尿作用就為間接作用。藥物的基本作用：1.調(diào)節(jié)功能調(diào)節(jié)功能：使機體原有機能活動↑稱為興奮；使機體原有機能活動↓稱為抑制2.抗病原體及抗腫瘤抗病原體及抗腫瘤3.補充不足補充不足：補充機體代謝所需的激素、維生素、微量元素等▲藥物作用的選擇性藥物作用的選擇性：藥物效應的專一性稱為選擇性。選擇性決定藥物引起機體產(chǎn)生效應的

5、范圍。特點：⑴選擇性是相對的，與劑量有關(guān)。如咖啡因在小劑量時主要興奮大腦皮層，劑量加大可興奮延腦呼吸中樞，使呼吸加深加快。⑵選擇性高的藥物針對性強，作用單純；選擇性低的藥物作用廣泛，針對性差，副作用多。劑量：劑量：藥物每天所的用量。是決定血藥濃度和藥物效應的主要因素。在一定范圍內(nèi)，藥物的劑量與其在血液中的濃度（血藥濃度）的高低和藥理效應的強弱成正比。無效量無效量→最小有效量最小有效量→常用量常用量→極量極量→最小中毒量最小中毒量→中毒量

6、中毒量→最小致死量最小致死量→致死量致死量量效曲線量效曲線1.量反應量反應：藥理效應的強弱可用連續(xù)增減的數(shù)量來表示。如心率、血壓、血糖濃度、尿量、平滑肌的舒縮等（或用最大反應的百分率表示）。2.質(zhì)反應質(zhì)反應：有些藥理效應只能以陰性或陽性表示。故又稱全或無反應。如死亡、睡眠、驚厥、麻醉等，必需使用多個動物或多個實驗標本以陽性率表示?！镄埽盒埽褐杆幬锟僧a(chǎn)生的最大效應，在量效曲線上指曲線的最高點，也就是藥理效應的極限。★效價：效價：指的是

7、產(chǎn)生一定效應時藥物所需劑量。效能與強度的區(qū)別效能與強度的區(qū)別：強度高的藥用量小，效能高的藥效應強。一般說來，效能高比強度高更有實際意義。3.量效變化速度：量效變化速度：常用直線化后的斜率表示。斜率較陡，提示藥效較劇烈；斜率較平坦，提示藥效較溫3①軀體依賴性也稱生理依賴性：軀體依賴性也稱生理依賴性：是由于反復用藥造成的身體適應狀態(tài)，一旦中斷用藥，可出現(xiàn)強烈的戒斷癥狀。②精神依賴性也稱心理依賴性：精神依賴性也稱心理依賴性：是指用藥后產(chǎn)生愉快

8、滿足的感覺，使用藥者存在精神上要周期性或連續(xù)用藥的欲望以達到舒適感。⑼停藥反應：停藥反應：指突然停藥后原有疾病的加劇，又稱回躍反應如:長期服用可樂定降血壓，停藥次日血壓將劇烈回升。藥物作用的受體機制：★受體：受體：是存在于細胞膜上、或胞漿內(nèi)或細胞核內(nèi)的具有特殊功能的大分子蛋白質(zhì)，它們能選擇性地識別和結(jié)合配體，并通過中介的信息轉(zhuǎn)導與放大系統(tǒng)觸發(fā)生理反應或藥理效應。受點：受點：受體分子中與配體的結(jié)合位點稱為受點?！潴w：配體：是指能與受體匹

9、配結(jié)合的內(nèi)源性遞質(zhì)、激素、自體活性物質(zhì)或結(jié)構(gòu)特異的藥物。受體特點：①特異性：只能與化學結(jié)構(gòu)特異的配體結(jié)合；②飽和性：說明受體有限；③可逆性：解離成受體和原藥；④敏感性：藥物易與之結(jié)合，小量即引起明顯效應。藥物與受體結(jié)合：★1親和力和內(nèi)在活性親和力和內(nèi)在活性親和力：親和力：藥物與受體結(jié)合的能力內(nèi)在活性：內(nèi)在活性：藥物與受體結(jié)合后能進一步引起生物效應的能力★2激動藥激動藥：與受體有較強親和力，又有較強內(nèi)在活性的藥物稱為受體的激動藥受體的激動

10、藥或者說有內(nèi)在活性的配有內(nèi)在活性的配體稱為激動藥。體稱為激動藥?！?拮抗藥拮抗藥：與受體有較強親和力，但無內(nèi)在活性，即本身不引起生理效應，卻能阻斷激動藥與受體結(jié)合的藥物稱為受體的拮抗藥受體的拮抗藥或阻滯藥阻滯藥或者說無內(nèi)在活性的配體稱為拮抗藥。無內(nèi)在活性的配體稱為拮抗藥?！鸥偁幮赞卓顾幐偁幮赞卓顾帲嚎膳c激動藥競爭相同受體，阻斷激動藥與受體結(jié)合，其與受體結(jié)合是可逆的。激動藥通過增加劑量和拮抗藥競爭結(jié)合部位，最終能使量效曲線的最大效應達到

11、原來的高度?！品歉偁幮赞卓顾幏歉偁幮赞卓顾帲号c受體的結(jié)合較牢固，它能引起受體構(gòu)型的改變，從而干擾激動藥與受體的正常結(jié)合，增加激動藥的劑量不能使量效曲線達到單獨使用時的最大效應。▲4部分激動藥：部分激動藥：有較強的親和力，但內(nèi)在活性較弱，當其單獨作用時呈現(xiàn)較弱的激動作用而當另有激動藥存在時，則呈對抗其他激動藥作用，這種藥物稱為受體的部分激動藥受體的部分激動藥受體儲備：受體儲備：藥物只需占領(lǐng)小部分受體即可產(chǎn)生最大效應，未被占領(lǐng)的受體稱為儲

12、備受體，儲備受體與非儲備受體之間并無質(zhì)的差異受體調(diào)節(jié)：▲1衰減性調(diào)節(jié)：衰減性調(diào)節(jié)：指長期使用激動劑后受體的數(shù)量減少，又稱向下調(diào)節(jié)?！?上增性調(diào)節(jié)上增性調(diào)節(jié):指長期使用拮抗劑后受體的數(shù)目增加，又稱向上調(diào)節(jié)。第三章第三章藥物的體內(nèi)變化藥物的體內(nèi)變化——藥動學藥動學1.藥動學的概念、內(nèi)容藥動學的概念、內(nèi)容藥物代謝動力學是研究藥物在機體內(nèi)變化規(guī)律的一門學科，簡稱藥動學。藥動學主要研究藥物的吸收、分布、轉(zhuǎn)化、排泄的規(guī)律及影響因素，以及上述變化隨時

13、間變化的動力學（或速率）過程。2.藥物轉(zhuǎn)運的方式、特點、影響脂溶擴散的因素藥物轉(zhuǎn)運的方式、特點、影響脂溶擴散的因素一、被動轉(zhuǎn)運脂溶擴散：不耗能，順濃度差，不需載體，無競爭性與飽和性膜孔擴散：特點同脂溶擴散二、載體轉(zhuǎn)運主動轉(zhuǎn)運：逆濃度差，耗能，需載體，有競爭和飽和性易化擴散：順濃度差，不耗能，需載體，有競爭和飽和性影響脂溶擴散的因素：a膜面積和膜兩側(cè)的濃度差b藥物的脂溶性，脂溶性高，易吸收c藥物的解離度，解離度低，易吸收d藥物的pKa及藥