藥物化學(xué)重點(diǎn)習(xí)題

1、藥物化學(xué)重點(diǎn)習(xí)題藥物化學(xué)重點(diǎn)習(xí)題一、單項(xiàng)選擇題一、單項(xiàng)選擇題11、下面哪個(gè)藥物的作用與受體無(wú)關(guān)BA.氯沙坦B.奧美拉唑奧美拉唑C.降鈣素D.普侖司特E.氯貝膽堿12、下列哪一項(xiàng)不屬于藥物的功能DA.預(yù)防腦血栓B.避孕C.緩解胃痛D.去除臉上皺紋去除臉上皺紋E.堿化尿液，避免乙酰磺胺在尿中結(jié)晶。13、腎上腺素（如下圖）的a碳上，四個(gè)連接部分按立體化學(xué)順序的次序?yàn)镈HOHOHNOHaA.羥基苯基甲氨甲基氫B.苯基羥基甲氨甲基氫C.甲氨甲基羥

2、基氫苯基D.羥基羥基甲氨甲基甲氨甲基苯基苯基氫E.苯基甲氨甲基羥基氫14、凡具有治療、預(yù)防、緩解和診斷疾病或調(diào)節(jié)生理功能、符合藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)并經(jīng)政府有關(guān)部門(mén)批準(zhǔn)的化合物，稱(chēng)為AA.化學(xué)藥物化學(xué)藥物B.無(wú)機(jī)藥物C.合成有機(jī)藥物D.天然藥物E.藥物15、硝苯地平的作用靶點(diǎn)為CA.受體B.酶C.離子通道離子通道D.核酸E.細(xì)胞壁21、異戊巴比妥可與吡啶和硫酸酮溶液作用，生成BA.綠色絡(luò)合物B.紫色絡(luò)合物紫色絡(luò)合物C.白色膠狀沉淀D.氨氣E.紅色

3、溶液22、異戊巴比妥不具有下列哪些性質(zhì)CA.弱酸性B.溶于乙醚、乙醇C.水解后仍有活性水解后仍有活性D.鈉鹽溶液易水解E.加入過(guò)量的硝酸銀試液，可生成銀鹽沉淀23、鹽酸嗎啡加熱的重排產(chǎn)物主要是DA.雙嗎啡B可待因C.苯嗎喃D.阿撲嗎啡阿撲嗎啡E.N氧化嗎啡24、結(jié)構(gòu)中沒(méi)有含氮雜環(huán)的鎮(zhèn)痛藥是DA.鹽酸嗎啡B.枸櫞酸芬太尼C.二氫埃托啡D.鹽酸美沙酮鹽酸美沙酮E.噴他佐辛25、咖啡因的結(jié)構(gòu)如下圖，其結(jié)構(gòu)中R1、R3、R7分別為BNNNNO1

4、R3R7A.H、CH3、CH3B.CH3、CH3、CH3C.CH3、CH3、HD.H、H、HE.CH2OH、CH3、CH326、鹽酸氟西汀屬于哪一類(lèi)抗抑郁藥DA.去甲腎上腺素重?cái)z取抑制劑B.單胺氧化酶抑制劑C.阿片受體抑制劑D.5羥色胺再攝取抑制劑羥色胺再攝取抑制劑E.5羥色胺受體抑制劑27、鹽酸氯丙嗪不具備的性質(zhì)是DA.溶于水、乙醇或氯仿B.含有易氧化的吩嗪嗪母環(huán)C.與硝酸共熱后顯紅色D.與三氧化鐵試液作用，顯蘭紫色與三氧化鐵試液作用

5、，顯蘭紫色E.在強(qiáng)烈日光照射下，發(fā)生光化毒反應(yīng)28、鹽酸氯丙嗪在體內(nèi)代謝中一般不進(jìn)行的反應(yīng)類(lèi)型為DA.N氧化B.硫原子氧化C.苯環(huán)羥基化D.脫氯原子脫氯原子E.側(cè)鏈去n甲基210、不屬于苯并二氮卓的藥物是CA.地西泮B.氯氮卓C.唑吡坦唑吡坦D.三唑侖E.美沙唑侖31、下列哪種敘述與膽堿受體激動(dòng)劑不符BA.乙酰膽堿的乙?；糠譃榉辑h(huán)或較大分子量的基團(tuán)時(shí)，轉(zhuǎn)變?yōu)槟憠A受體拮抗劑B.乙酰膽堿的亞乙基橋上乙酰膽堿的亞乙基橋上?位甲基取代，位甲基

6、取代，M樣作用增強(qiáng)，成為選擇性樣作用增強(qiáng)，成為選擇性M受體激動(dòng)劑受體激動(dòng)劑C.Carbachol作用較乙酰膽堿強(qiáng)而持久D.Bethanecholchlide的S構(gòu)型異構(gòu)體的活性大大高于R構(gòu)型異構(gòu)體E.中樞M受體激動(dòng)劑是潛在的抗老年癡呆藥物32、下列有關(guān)乙酰膽堿酯酶抑制劑的敘述不正確的是EA.Neostigminebroe是可逆性乙酰膽堿酯酶抑制劑，其與AChE結(jié)合后形成的二甲氨基甲?；?，水解釋出原酶需要幾分鐘B.Neostigmine

7、broe結(jié)構(gòu)中NN二甲氨基甲酸酯較physostigmine結(jié)構(gòu)中N甲基氨基甲酸酯穩(wěn)定C.中樞乙酰膽堿酯酶抑制劑可用于抗老年癡呆D.經(jīng)典的乙酰膽堿酯酶抑制劑結(jié)構(gòu)中含有季銨堿陽(yáng)離子、芳香環(huán)和氨基甲酸酯三部分E.有機(jī)磷毒劑也是可逆性乙酰膽堿酯酶抑制劑有機(jī)磷毒劑也是可逆性乙酰膽堿酯酶抑制劑33、下列敘述哪個(gè)不正確DA.Scopolamine分子中有三元氧環(huán)結(jié)構(gòu)，使分子的親脂性增強(qiáng)B.托品酸結(jié)構(gòu)中有一個(gè)手性碳原子，S構(gòu)型者具有左旋光性C.Atr

8、opine水解產(chǎn)生托品和消旋托品酸D.莨菪醇結(jié)構(gòu)中有三個(gè)手性碳原子莨菪醇結(jié)構(gòu)中有三個(gè)手性碳原子C1、C3和C5，具有旋光性，具有旋光性E.山莨菪醇結(jié)構(gòu)中有四個(gè)手性碳原子C1、C3、C5和C6，具有旋光性35、下列與epinephrine不符的敘述是DA.可激動(dòng)?和?受體B.飽和水溶液呈弱堿性C.含鄰苯二酚結(jié)構(gòu)，易氧化變質(zhì)D.?碳以碳以R構(gòu)型為活性體，具右旋光性構(gòu)型為活性體，具右旋光性65、臨床上使用的布洛芬為何種異構(gòu)體DA.左旋體B.右

9、旋體C.內(nèi)消旋體D.外消旋體外消旋體E.30%的左旋體和70%右旋體混合物。66、設(shè)計(jì)吲哚美辛的化學(xué)結(jié)構(gòu)是依于BA.組胺B.5羥色胺羥色胺C.慢反應(yīng)物質(zhì)D.賴(lài)氨酸E.組胺酸67、芳基丙酸類(lèi)藥物最主要的臨床作用是EA.中樞興奮B.抗血栓C.降血脂D.抗病毒E.消炎鎮(zhèn)痛消炎鎮(zhèn)痛71烷化劑類(lèi)抗腫瘤藥物的結(jié)構(gòu)類(lèi)型不包括EA.氮芥類(lèi)B.乙撐亞胺類(lèi)C.亞硝基脲類(lèi)D.磺酸酯類(lèi)E.E.硝基咪唑類(lèi)硝基咪唑類(lèi)72環(huán)磷酰胺的毒性較小的原因是AA.A.在正常組

10、織中，經(jīng)酶代謝生成無(wú)毒的代謝物在正常組織中，經(jīng)酶代謝生成無(wú)毒的代謝物B.烷化作用強(qiáng)，使用劑量小C.在體內(nèi)的代謝速度很快D.在腫瘤組織中的代謝速度快E.抗瘤譜廣73阿霉素的主要臨床用途為BA.抗菌B.B.抗腫瘤抗腫瘤C.抗真菌D.抗病毒E.抗結(jié)核75環(huán)磷酰胺體外沒(méi)有活性在體內(nèi)經(jīng)代謝而活化。在腫瘤組織中所生成的具有烷化作用的代謝產(chǎn)物是EA.4羥基環(huán)磷酰胺B.4酮基環(huán)磷酰胺C.羧基磷酰胺D.醛基磷酰胺E.E.磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥磷酰氮芥

11、、丙烯醛、去甲氮芥78化學(xué)結(jié)構(gòu)如下的藥物的名稱(chēng)為CA.喜樹(shù)堿B.甲氨喋呤C.C.米托蒽醌米托蒽醌D.長(zhǎng)春瑞濱E.阿糖胞苷79下列哪個(gè)藥物不是抗代謝藥物DA.鹽酸阿糖胞苷B.甲氨喋呤C.氟尿嘧啶D.D.卡莫司汀卡莫司汀E.巰嘌呤81化學(xué)結(jié)構(gòu)如下的藥物是AA.A.頭孢氨芐頭孢氨芐B.頭孢克洛C.頭孢哌酮D.頭孢噻肟E.頭孢噻吩82青霉素鈉在室溫和稀酸溶液中會(huì)發(fā)生哪種變化DA.分解為青霉醛和青霉胺B.6氨基上的?；鶄?cè)鏈發(fā)生水解C.Β內(nèi)酰胺環(huán)水

12、解開(kāi)環(huán)生成青霉酸D.D.發(fā)生分子內(nèi)重排生成青霉二酸發(fā)生分子內(nèi)重排生成青霉二酸E.發(fā)生裂解生成青霉酸和青霉醛酸83.Β內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素的作用機(jī)制是CA.干擾核酸的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄B.影響細(xì)胞膜的滲透性C.C.抑制粘肽轉(zhuǎn)肽酶的活性抑制粘肽轉(zhuǎn)肽酶的活性阻止細(xì)胞壁的合成阻止細(xì)胞壁的合成D.為二氫葉酸還原酶抑制劑E.干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成84氯霉素的化學(xué)結(jié)構(gòu)為B85克拉霉素屬于哪種結(jié)構(gòu)類(lèi)型的抗生素AA.A.大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)B.氨基糖苷類(lèi)C.β內(nèi)酰胺類(lèi)D