藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范2017

1、藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范第一章總則第一條為保證藥物非臨床安全性評(píng)價(jià)研究的質(zhì)量，保障公眾用藥安全，根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》，制定本規(guī)范。第二條本規(guī)范適用于為申請(qǐng)藥品注冊(cè)而進(jìn)行的藥物非臨床安全性評(píng)價(jià)研究。藥物非臨床安全性評(píng)價(jià)研究的相關(guān)活動(dòng)應(yīng)當(dāng)遵守本規(guī)范。以注冊(cè)為目的的其他藥物臨床前相關(guān)研究活動(dòng)參照本規(guī)范執(zhí)行。第三條藥物非臨床安全性評(píng)價(jià)研究是藥物研發(fā)的基礎(chǔ)性工作，應(yīng)當(dāng)確保行為規(guī)范，數(shù)據(jù)真實(shí)、準(zhǔn)確、

2、完整。第二章術(shù)語(yǔ)及其定義第四條本規(guī)范下列術(shù)語(yǔ)的含義是：（一）非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范，指有關(guān)非臨床安全性評(píng)價(jià)研究機(jī)構(gòu)運(yùn)行管理和非臨床安全性評(píng)價(jià)研究項(xiàng)目試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)、組織實(shí)施、執(zhí)行、檢查、記錄、存檔和報(bào)告等全過(guò)程的質(zhì)量管理要求。（二）非臨床安全性評(píng)價(jià)研究，指為評(píng)價(jià)藥物安全性，在實(shí)驗(yàn)室條件下用實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)進(jìn)行的試驗(yàn)，包括安全藥理學(xué)試驗(yàn)、單次給藥毒性試驗(yàn)、重復(fù)給藥毒性試驗(yàn)、生殖毒性試驗(yàn)、遺傳毒性試驗(yàn)、致癌性試驗(yàn)、局部毒性試驗(yàn)、免疫原性試驗(yàn)、依賴(lài)性試

3、驗(yàn)、毒代動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)以及與評(píng)價(jià)藥物安全性有關(guān)的其他試驗(yàn)。（三）非臨床安全性評(píng)價(jià)研究機(jī)構(gòu)（以下簡(jiǎn)稱(chēng)研究機(jī)構(gòu)），指具備開(kāi)展非臨床安全性評(píng)價(jià)研究的人員、設(shè)施設(shè)備及質(zhì)量管理體系等條件，從事藥物非臨床安全性評(píng)價(jià)研究的單位。（四）多場(chǎng)所研究，指在不同研究機(jī)構(gòu)或者同一研究機(jī)構(gòu)中不同場(chǎng)所內(nèi)共同實(shí)施完成的研究項(xiàng)目。該類(lèi)研究項(xiàng)目只有一個(gè)試驗(yàn)方案、專(zhuān)題負(fù)責(zé)人，形成一個(gè)總結(jié)報(bào)告，專(zhuān)題負(fù)責(zé)人和實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)所處的研究機(jī)構(gòu)或者場(chǎng)所為“主研究場(chǎng)所”，其他負(fù)責(zé)實(shí)施研究工作的研

4、究機(jī)構(gòu)或者場(chǎng)所為“分研究場(chǎng)所”。（五）機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人，指按照本規(guī)范的要求全面負(fù)責(zé)某一研究機(jī)構(gòu)的組織和運(yùn)行管理的人員。（六）專(zhuān)題負(fù)責(zé)人，指全面負(fù)責(zé)組織實(shí)施非臨床安全性評(píng)價(jià)研究中某項(xiàng)試驗(yàn)的人員。（七）主要研究者，指在多場(chǎng)所研究中，代表專(zhuān)題負(fù)責(zé)人在分研究場(chǎng)所實(shí)施試驗(yàn)的人員。（八）委托方，指委托研究機(jī)構(gòu)進(jìn)行非臨床安全性評(píng)價(jià)研究的單位或者個(gè)人。（二十七）電子簽名，指用于代替手寫(xiě)簽名的一組計(jì)算機(jī)代碼，與手寫(xiě)簽名具有相同的法律效力。（二十八）稽查軌跡，指

5、按照時(shí)間順序?qū)ο到y(tǒng)活動(dòng)進(jìn)行連續(xù)記錄，該記錄足以重建、回顧、檢查系統(tǒng)活動(dòng)的過(guò)程，以便于掌握可能影響最終結(jié)果的活動(dòng)及操作環(huán)境的改變。（二十九）同行評(píng)議，指為保證數(shù)據(jù)質(zhì)量而采用的一種復(fù)核程序，由同一領(lǐng)域的其他專(zhuān)家學(xué)者對(duì)研究者的研究計(jì)劃或者結(jié)果進(jìn)行評(píng)審。第三章組織機(jī)構(gòu)和人員第五條研究機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立完善的組織管理體系，配備機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量保證部門(mén)和相應(yīng)的工作人員。第六條研究機(jī)構(gòu)的工作人員至少應(yīng)當(dāng)符合下列要求：（一）接受過(guò)與其工作相關(guān)的教育或者專(zhuān)業(yè)培

6、訓(xùn)，具備所承擔(dān)工作需要的知識(shí)、工作經(jīng)驗(yàn)和業(yè)務(wù)能力；（二）掌握本規(guī)范中與其工作相關(guān)的要求，并嚴(yán)格執(zhí)行；（三）嚴(yán)格執(zhí)行與所承擔(dān)工作有關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，對(duì)研究中發(fā)生的偏離標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的情況應(yīng)當(dāng)及時(shí)記錄并向?qū)ｎ}負(fù)責(zé)人或者主要研究者書(shū)面報(bào)告；（四）嚴(yán)格執(zhí)行試驗(yàn)方案的要求，及時(shí)、準(zhǔn)確、清楚地記錄原始數(shù)據(jù)，并對(duì)原始數(shù)據(jù)的質(zhì)量負(fù)責(zé)，對(duì)研究中發(fā)生的偏離試驗(yàn)方案的情況應(yīng)當(dāng)及時(shí)記錄并向?qū)ｎ}負(fù)責(zé)人或者主要研究者書(shū)面報(bào)告；（五）根據(jù)工作崗位的需要采取必要的防護(hù)措