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1、黃連中黃連素的提取及紫外光譜分析【實驗?zāi)康摹俊緦嶒災(zāi)康摹?.通過從黃連中提取黃連素,掌握回流提取的方法。2.學(xué)習(xí)紫外吸收光譜的原理,了解紫外可見分光光度計的使用方法?!緦嶒炘怼俊緦嶒炘怼奎S連為我國名產(chǎn)藥材之一,抗菌力很強(qiáng),對急性結(jié)膜炎、口瘡、急性細(xì)菌性痢疾、急性腸胃炎等均有很好的療效。黃連中含有多種生物堿,黃連素的含量約4%~10%。黃連素結(jié)構(gòu)式為:分子吸收紫外或可見光后,能在其價電子能級間發(fā)生躍遷。有機(jī)分子中有三種不同性質(zhì)的價電子
2、:成鍵的??????????????、n、、n。不同分子因電子結(jié)構(gòu)不同而有不同的電子能級和能級差,能吸收不同波長的紫外光,產(chǎn)生特征的紫外吸收光譜。所以,紫外吸收光譜能用于有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)鑒定和定量分析?!緦嶒灢襟E】【實驗步驟】1.黃連素的提?。悍Q取5g粉碎的中藥黃連,放入50mL梨形燒瓶中,加入25mL水,在鐵架臺上,依次放好墊板、電熱包,固定好燒瓶的位置使梨形燒瓶中間半徑最大部分與電熱包表面相平。梨形燒瓶上裝上回流冷凝管,冷凝管中按照“
3、下進(jìn)上出”的原則通入自來水,冷凝水流量以出口有水小量流出即可,水流量不可較大以防膠管迸裂。用墊板層數(shù)來調(diào)節(jié)使球形冷凝管回流速度為1~2滴秒,回流2h,靜置稍冷后小心倒出上層溶液抽濾,下層藥渣可不過濾直接棄去(不得加水涮洗燒瓶后過濾,以免稀釋溶液得不到結(jié)晶)。2.黃連素的純化:濾液中加入3滴醋酸,若有不溶物須再次抽濾以除去不溶物,然后于溶液中加入5mL濃鹽酸,冷卻至室溫,即有黃色針狀體的黃連素鹽酸鹽析出,抽濾,烘干產(chǎn)品用電子天平稱重,計算
4、產(chǎn)率。產(chǎn)品倒入回收杯中,不可隨意亂扔。3.產(chǎn)品檢測:產(chǎn)品在UV1100型紫外可見分光光度計中進(jìn)行紫外吸收光譜的測定。黃連素的紫外可見吸收光譜圖如下:3儀器介紹儀器介紹—UV1100型紫外分光光度計型紫外分光光度計【簡介】【簡介】UV1100型紫外分光光度計是由上海天美科學(xué)儀器有限公司生產(chǎn)的紫外吸收光譜分析儀器。紫外吸收光譜是分子中最外層價電子在不同能級上躍遷而產(chǎn)生的,它反映了分子中電子躍遷時的能量變化與混合物所含發(fā)色基團(tuán)的關(guān)系,主要提供
5、了分子內(nèi)共軛體系的結(jié)構(gòu)信息。通常以波長λ為橫軸、吸光度A為縱軸作圖,就可獲得該化合物的紫外吸收光譜圖。【操作規(guī)程】【操作規(guī)程】1.開啟計算機(jī)和分光光度計電源。2.點擊啟動UVanalyst1.0操作控制軟件。3.點擊“聯(lián)機(jī)”按鈕。4.點擊界面左側(cè)“波長掃描”,點擊“設(shè)置”,點擊“波長掃描”;起始波長設(shè)為600nm;結(jié)束波長設(shè)為200nm;掃描速度設(shè)為400nmmin;其他保持不變。5.將分光光度計上拉桿置第一檔,讓裝蒸餾水的比色皿通過光
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