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1、第一章第一章緒論緒論(一)單項(xiàng)選擇題(一)單項(xiàng)選擇題1、有關(guān)《中國(guó)藥典》正確的敘述是【A】A、由一部、二部和三部組成B、一部收載西藥,二部收載中藥C、分一部和二部,每部均有索引、正文和附錄三部分組成D、分一部和二部,每部均由凡例、正文和附錄三部分組成2、《中國(guó)藥典》最新版本為【B】A、1995年版B、2010年版C、2005年版D、2003年版3、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范是【A】A、GMPB、GSPC、GLPD、GAP4、下列關(guān)于劑型的敘述
2、中,不正確的是【D】A、藥物劑型必須適應(yīng)給藥途徑B、同一種原料藥可以根據(jù)臨床的需要制成不同的劑型C、同一種原料藥可以根據(jù)臨床的需要制成同一種劑型的不同制劑D、同一種藥物的不同劑型其臨床應(yīng)用是相同的5、世界上最早的藥典是【C】A、黃帝內(nèi)經(jīng)B、本草綱目C、新修本草D、佛洛倫斯藥典(三)多項(xiàng)選擇題(三)多項(xiàng)選擇題1、藥典收載【ACD】藥物及其制劑A、療效確切B、祖?zhèn)髅胤紺、質(zhì)量穩(wěn)定D、副作用小2、按形態(tài)分類,可將藥物劑型分為【ABCD】A、液
3、體分散系統(tǒng)B、固體分散系統(tǒng)C、氣體分散系統(tǒng)D、半固體分散系統(tǒng)3、藥物制劑的目的是【ABD】A、滿足臨床需要B、適應(yīng)藥物性質(zhì)需要C、使美觀D、便于應(yīng)用、運(yùn)輸、貯存4、劑型在藥效的發(fā)揮上作用有【ABCD】A、改變作用速度B、改變作用性質(zhì)C、降低毒副作用D、改變作用強(qiáng)度5、藥典是【AB】A、藥典由藥典委員會(huì)編寫B(tài)、藥典是藥品生產(chǎn)、檢驗(yàn)、供應(yīng)與使用的依據(jù)C、藥典中收載國(guó)內(nèi)允許生產(chǎn)的藥品的質(zhì)量檢查標(biāo)準(zhǔn)D、藥典是國(guó)家頒布的藥品集第一章第一章液體制劑
4、液體制劑(一)單項(xiàng)選擇題(一)單項(xiàng)選擇題1、糖漿劑的含糖量應(yīng)為【A】gml以上A、65%B、70%C、75%D、80%2、不屬于真溶液型液體藥劑的是【D】A、碘甘油B、樟腦醑C、薄荷水D、PVP溶液5、液體藥劑常用的矯味劑有【ABC】A、蜂蜜B、香精C、薄荷油D、碳酸氫鈉6、處方:沉降硫磺30g;硫酸鋅30g;樟腦醑250ml;甘油50ml5%;新潔爾滅4ml;蒸餾水加至1000ml對(duì)以上復(fù)方硫洗劑,下列說(shuō)法正確的是【ABD】A、樟醑應(yīng)
5、急速加入B、甘油可增加混懸劑的稠度,并有保濕作用C、新潔爾滅在此主要起濕潤(rùn)劑的作用D、制備過(guò)程中應(yīng)將沉降硫與濕潤(rùn)劑研磨使之粉碎到一定程度7、乳劑的變化可逆的是【CD】A、合并B、酸敗C、絮凝D、分層8、具有乳化作用的輔料有【BCD】A、山梨酸B、聚氧乙烯失水山梨脂肪酸酯C、豆磷酯D、西黃蓍膠9、對(duì)高分子溶液說(shuō)法正確的是【ABD】A、當(dāng)溫度降低時(shí)會(huì)發(fā)生膠凝B、無(wú)限溶脹過(guò)程常需加熱或攪拌C、制備高分子溶液時(shí)應(yīng)將高分子化合物投入水中迅速攪拌D
6、、配制高分子化合物溶液常先用冷水濕潤(rùn)和分散10、對(duì)混懸液的說(shuō)法正確的是【AC】A、混懸劑中可加入一些高分子物質(zhì)抑制結(jié)晶生長(zhǎng)B、沉降體積比小說(shuō)明混懸劑穩(wěn)定C、干混懸劑有利于解決混懸劑在保存過(guò)程中的穩(wěn)定性問(wèn)題D、重新分散試驗(yàn)中,使混懸劑重新分散所需次數(shù)越多,混懸劑越穩(wěn)定第三章第三章注射劑注射劑(一)單項(xiàng)選擇題(一)單項(xiàng)選擇題1、作為熱壓滅菌法可靠性參數(shù)的是【B】A、F值B、O值C、D值D、Z值2、注射劑的制備中,潔凈度要求最高的工序?yàn)椤綜】
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