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文檔簡介
1、正交試驗(yàn)法優(yōu)選八珍湯水煎煮工藝研究正交試驗(yàn)法優(yōu)選八珍湯水煎煮工藝研究金仲達(dá)朱惠中趙勁草(蘇州醫(yī)學(xué)院附屬常熟第一人民醫(yī)院江蘇常熟215500)摘要:目的優(yōu)選八珍湯最佳水煎煮工藝。方法以芍藥苷、總多糖、浸出物含量為指標(biāo),采用正交試驗(yàn)法,考察浸泡時(shí)間、煎煮時(shí)間、煎煮次數(shù)、加水量四個(gè)因素,對八珍湯的水煎煮工藝進(jìn)行優(yōu)選。結(jié)果最佳水煎煮工藝為:浸泡30分鐘,加飲片總量10倍量水,煎煮2次,每次30分鐘。結(jié)論優(yōu)選得到的最佳水煎煮工藝穩(wěn)定、合理。關(guān)鍵詞
2、:八珍湯;芍藥苷;總多糖;水煎煮工藝;正交試驗(yàn)OptimumthewaterextractingtechniqueofBazhendecoctionbythogonaldesignJinzhongdaZhuhuizhongZhaojingcao(Theaffiliatedhospitalofsuzhouuniversity(TheaffiliatedchangshuNo.1people’shospitalofsuzhoumedicalc
3、ollegeChangshuJiangsu215500)Abstract:ObjectiveToestablishtheoptimumprocessingtechniqueofBazhendecoction.Methods:thogonaldesignwasperfmedtooptimumthebestdecoctingprogress,thecontentofpaeoniflintotalpolysacidesextractwereu
4、sedastheindicatstoinvestigatethefourfactsofsoakingtime,decoctingtime,decoctingtimethewateraddition.ResultsThebestdecoctingprogressissoak30minutes,add10timesamountofwater,decoct2times30minuteseachtime.ConclusionTheoptimiz
5、edprocessisstablereasonable.Keywds:BazhendecoctionPaeoniflinTotalpolysacides;Waterdecoctionprocess;thogonaltest基金項(xiàng)目:常熟市科技發(fā)展計(jì)劃項(xiàng)目,正交設(shè)計(jì)優(yōu)選不同煎煮要求復(fù)方的煎藥工藝研究(編號CS200920)作者簡介:金仲達(dá),(1957—),男,江蘇常熟人,主任醫(yī)師,研究方向:中醫(yī)藥學(xué)。Tel:13601575621Emai
6、l:oadtdxhoho_love@縮成浸膏,備用。實(shí)驗(yàn)安排及結(jié)果見表2,方差分析見表31,表32,表33。表1水煎煮因素水平表因素水平A浸泡時(shí)間(min)B煎煮時(shí)間(min)C煎煮次數(shù)(次)D加水量(倍)115201823030210345403122.22.2芍藥苷的含量芍藥苷的含量測定測定[7][7]2.2.12.2.1色譜條件色譜條件色譜柱:依利特HypersilODS2柱(4.6mm250mm,5μm);流動相:乙腈0.1%磷
7、酸溶液(14:86)。檢測波長:230nm;流速:1mlmin;進(jìn)樣量為10μl;柱溫:30℃。2.2.22.2.2對照品溶液的制備對照品溶液的制備精密稱取芍藥苷對照品適量,置10ml量瓶中,加甲醇制成每1ml含0.0627mg的溶液,作為對照品儲備溶液。2.2.32.2.3供試品溶液的制備供試品溶液的制備取約相當(dāng)于0.2g白芍飲片的稠膏,精密稱定,置50ml量瓶中,加稀乙醇35ml,超聲處理(功率240W,頻率45kHz)30分鐘,放
8、冷,加稀乙醇至刻度,搖勻,濾過,取續(xù)濾液,即得。2.2.42.2.4線性關(guān)系考察線性關(guān)系考察精密吸取0.06270mgml芍藥苷對照品溶液0.1,0.2,0.4,0.6,0.8,1.0ml,分別置于1ml量瓶中,加甲醇稀釋至刻度,搖勻,使?jié)舛确謩e為0.00627,0.01254,0.02508,0.03762,0.05016,0.06270mgml。分別吸取上述各對照品溶液10μl,進(jìn)樣,按上述色譜條件測定峰面積值,以峰面積均值(Y)為
9、縱坐標(biāo),進(jìn)樣濃度(X)為橫坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。得回歸方程Y=17757.85X27.02,r=0.9996(n=6)。結(jié)果表明:芍藥苷進(jìn)樣量在0.0627~0.6270μg范圍內(nèi)呈良好的線性。2.2.52.2.5樣品中芍藥苷含量測定樣品中芍藥苷含量測定分別精密吸取對照品溶液(濃度分別為:0.00627mgml,0.0627mgml)以及各供試品溶液10μL,注入液相色譜儀,每個(gè)樣品平行進(jìn)樣2次,以外標(biāo)兩點(diǎn)法計(jì)算,測定各樣品中芍藥苷的含量
10、。結(jié)果見表2,表31。2.32.3總多糖含量測定總多糖含量測定2.3.12.3.1對照品溶液的制備對照品溶液的制備取經(jīng)105℃干燥至恒重的無水葡萄糖對照品33mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,即得(每1ml中含無水葡萄糖0.33mg)。2.3.22.3.2標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備精密量取對照品溶液0.1ml、0.2ml、0.3ml、0.4ml、0.5ml、0.6ml,分別置10ml具塞刻度試管中,各加水
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