新型金屬氧化物納米材料的制備及光降解抗生素廢水效能研究.pdf

1、抗生素在環(huán)境中累積已成為許多國家的環(huán)境問題。近年來光催化技術以其低能耗，可持續(xù)，二次污染小等優(yōu)點在水處理中得到大力推廣與使用。本論文通過探究反應條件對催化劑的結構參數的影響，制備出形貌可控的可見光響應的催化劑；基于高品質的可見光降解抗生素的納米催化劑的制備，系統(tǒng)的研究催化劑結構參數對抗生素降解效果的影響；借助熒光等分析測試手段，對可見光響應的催化劑的的催化機理及性能進行研究，在分析的基礎上提出可能的降解機理。具體結論如下：
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2、、在實驗中通過水熱合成法，控制Na2WO4·2H2O的投加量，在180℃條件下反應24h后得到片狀和花狀兩種不同形貌的 Bi2WO6催化劑。通過對反應中Na2WO4·2H2O的投加量，乙二胺添加量及反應溫度的控制，考察了不同反應條件對催化劑形貌的影響。實驗結果表明，溫度越高，反應物由粒子結構逐漸橫向生長，形成為片狀結構，而乙二胺的添加量控制的片狀的厚度，乙二胺的量越多，片狀的厚度越薄。Na2WO4·2H2O的投加量越多，反應物由片狀聚集

3、，形成花狀結構。在可見光條件下，考察不同形貌的Bi2WO6對不同抗生素的降解性能，結果表明，花狀結構的催化劑對抗生素的降解性能高于片狀結構，同時對四環(huán)素的降解率高于土霉素，多西環(huán)素以及環(huán)丙沙星的降解率。此外，探究了不同形貌催化劑降解機理，及對不同抗生素降解性能不同的可能的原因?？赡苁怯捎诨罱Y構的Bi2WO6氧空穴較多，從而花狀結構的 Bi2WO6的降解性能較高。同時，兩種形貌的Bi2WO6納米材料對四環(huán)素的吸附量均大于其他三種抗生素，

4、因此催化劑對四環(huán)素的降解率高于其他三種抗生素。
　　2、通過快速，靈巧的微波法，在不同的反應時間下，合成了棒狀形貌及八面體兩種形貌的 Bi3.84W0.16O6.24納米材料。通過對不同時間下產物的形貌及晶型的表征，探究了 Bi3.84W0.16O6.24的生長機理。在不同 pH反應條件下，考察兩種不同形貌的 Bi3.84W0.16O6.24對四環(huán)素的降解效果，實驗結果表明，棒狀結構 Bi3.84W0.16O6.24在不同 pH下

5、對四環(huán)素的降解比較穩(wěn)定，尤其在酸性條件下對四環(huán)素的降解率是八面體結構納米材料的3倍。在分析實驗結果的基礎上，提出了可能的反應機理，主要由于棒狀結構的比表面積較大，提高了污染物與催化劑的接觸面積，因此光催化活性較高。
　　3、通過使用光還原法，AgNO3作為銀源，在所制備的八面體結構的Bi3.84W0.16O6.24表面負載金屬銀，利用SPR效應的原理，提高其光催化性能。通過控制AgNO3與Bi3.84W0.16O6.24的摩爾比，

6、考察負載不同的Ag的量對復合催化劑的催化性能的影響，實驗結果表明，負載量在0~30％范圍內時，當負載10％Ag的Ag/Bi3.84W0.16O6.24對四環(huán)素的降解效果最好。通過ESR檢測的光降解過程的活性物種可知，光催化過程中主要是羥基自由基及超氧自由基的作用，并在檢測結果上提出了可能的降解機理。所制備的Ag/Bi3.84W0.16O6.24光催化活性的的提高主要是由于表面的Ag粒子的SPR效應，在光催化過程中快速的分離光生電子和空穴

7、。最后對Ag/Bi3.84W0.16O6.24復合材料的光降解穩(wěn)定性進行考察，通過三次連續(xù)循環(huán)實驗結果，及反應后的 SEM，TEM和XRD表征表明Ag/Bi3.84W0.16O6.24的穩(wěn)定性良好。
　　4、通過Hummers方法將石墨在濃H2SO4，KMnO4，H2O2等強氧化劑的作用下制備成氧化石墨烯。利用靜電驅動的方法制備Bi3.84W0.16O6.24-GO復合材料。利用響應面分析設計催化劑Bi3.84W0.16O6.24

8、-GO投加量，氧化石墨烯負載量及反應時間對四環(huán)素去除率的影響。實驗結果表明，影響去除效果因素的大小次序是催化劑投加量>反應時間>石墨烯負載量。實驗優(yōu)化后所得到的最佳工藝條件為：催化劑投加量0.3g，石墨烯負載量為1.49％，反應時間為90min，在此條件下對四環(huán)素的去除率為78.43％。通過 Bi3.84W0.16O6.24-GO與 Bi3.84W0.16O6.24對四環(huán)素的降解的對比實驗可知在相同條件下，Bi3.84W0.16O6.2