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文檔簡介
1、工業(yè)化的快速發(fā)展和人們生活水平的提高使得水資源污染與水資源短缺成為了全球性的問題,難降解的有機(jī)污染物越來越受到關(guān)注,非均相催化臭氧化反應(yīng)由于反應(yīng)速率較快、水處理成本低、工藝簡單、不會(huì)造成二次污染等優(yōu)點(diǎn)得到了研究者的普遍重視。
本文采用沉淀法制備納米ZnO,水熱法制備納米Fe2O3、CuO,并采用表征技術(shù)對納米金屬氧化物的晶體類型、形態(tài)、粒徑大小以及化學(xué)鍵進(jìn)行研究。本文主要研究了各種催化劑去除布洛芬時(shí)催化臭氧化的活性,并篩選出較
2、高活性的催化劑。結(jié)果表明,單獨(dú)O3降解布洛芬的效果顯然不如納米Fe2O3催化臭氧化降解布洛芬的效果好,在單獨(dú)O3氧化體系和納米Fe2O3催化臭氧化體系中,布洛芬的初始濃度越大,布洛芬降解率越??;隨著催化劑濃度、臭氧濃度、pH值、溫度的增加,布洛芬的降解率先升高后降低。由于水的純凈程度不同,對于單獨(dú)臭氧和納米三氧化二鐵催化臭氧化體系,布洛芬的降解率也不同,布洛芬的降解率大小關(guān)系為:超純水<蒸餾水<自來水。
在單獨(dú)O3氧化體系和納
3、米Fe2O3催化臭氧化體系中,Cl-、CO32-和NO3―的加入都會(huì)降低體系的催化性能,HCO3-會(huì)先提高催化性能,隨之濃度超過100mg/L時(shí)再降低體系的催化性能。在單獨(dú)O3氧化體系中,F(xiàn)e2+、Cu2+、Ca2+和Mg2+都會(huì)提高體系的催化的性能,在納米Fe2O3催化臭氧化體系中,F(xiàn)e2+、Cu2+、Ca2+都會(huì)先提高體系的催化性能,超過一定濃度后再降低體系的催化性能,Mg2+依然會(huì)提高體系的催化的性能。
通過對臭氧傳質(zhì)的
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