Cr-Ce-TiO2催化處理NO性能研究.pdf

1、為了有效脫除煙氣中的NOx,本論文研究了Cr-Ce/TiO2催化劑對(duì)NO的催化氧化和催化還原性能,主要開展了以下方面的工作:
　　(1)考察了Cr/Ce摩爾比、活性組分負(fù)載量、載體種類、焙燒溫度對(duì) Cr-Ce/TiO2催化氧化NO性能的影響。用BET、XRD技術(shù)對(duì)不同溫度焙燒的催化劑進(jìn)行表征,研究催化劑的微觀結(jié)構(gòu)和物相。結(jié)果表明,Cr/Ce摩爾比為2/1、Cr2O3和 CeO2的總負(fù)載量為載體重量的30％、350℃焙燒6 h制備的

2、Cr-Ce/TiO2催化劑上活性組分以不定態(tài)存在,具有最佳的催化氧化活性?？账?0,000 h-1、330℃下NO轉(zhuǎn)化率為80.7%。
　　(2)研究了操作條件對(duì)催化劑催化氧化NO性能的影響,NO轉(zhuǎn)化率隨O2含量的增加而增大;隨著NO進(jìn)口體積分?jǐn)?shù)的升高和空速的增大而下降。
　　(3)對(duì)NO催化氧化反應(yīng)的動(dòng)力學(xué)進(jìn)行了分析,得到速率方程:
　　rNO=kYNOaYO2b=332.62exp(-19968.93/RT)[NO

3、]0.93[02]0.21
　　(4)通過階躍應(yīng)答實(shí)驗(yàn)和FTIR分析技術(shù)考察了H2O和SO2對(duì)Cr-Ce/TiO2催化氧化NO性能的影響和催化劑的中毒機(jī)理。H2O對(duì)催化劑的毒化作用是可逆的。在H2O和SO2同時(shí)存在的情況下進(jìn)行NO氧化反應(yīng)時(shí),催化劑表面形成少量硫酸鹽和亞硫酸鹽,使活性降低,且不可逆。對(duì)中毒后的催化劑進(jìn)行熱處理后,活性雖未能達(dá)到原有水平,但在很大程度上得到恢復(fù)。
　　(5)考察了Cr/Ce摩爾比、活性組分負(fù)載量

4、、焙燒溫度對(duì)Cr-Ce/TiO2低溫SCR活性的影響。結(jié)果表明具有最佳催化氧化活性的催化劑同時(shí)具有最佳的催化還原活性,空速10,000 h-1、180℃下NO轉(zhuǎn)化率為99.6%。并考察了操作工況對(duì)催化劑SCR活性的影響,NO轉(zhuǎn)化率隨NH3/NO、O2含量的增加而升高,并逐漸趨于平緩;隨著進(jìn)口NO濃度、空速的升高而降低。SCR反應(yīng)過程主要遵循Eley-Rideal機(jī)理。
　　(6)通過階躍應(yīng)答實(shí)驗(yàn)和FTIR分析技術(shù)考察了H2O和SO