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文檔簡介
1、雖然單個污染物質(zhì)構成的環(huán)境污染時有發(fā)生,但工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)的高速發(fā)展導致越來越多人工合成的有機污染物進入河流和海洋,事實上絕對意義上的單一污染已經(jīng)不再存在,污染多具伴生性和綜合性,即多重污染物質(zhì)形成復合污染。由于共存污染物之間存在著復雜的交互作用,使得它們在海洋環(huán)境中往往有著和其單獨存在時不同的遷移轉化行為,這一點開始引起化學家和環(huán)境學家的廣泛重視。
DDT是一種持久性有機氯農(nóng)藥,曾在六十到八十年代大量使用,雖然目前已經(jīng)被禁用或
2、限用,但其高殘留、生物蓄積和生物放大特性使其依然廣泛存在于海洋環(huán)境中。陽離子表面活性劑是生活和生產(chǎn)中大量使用的一類表面活性劑,含有此類物質(zhì)的廢水排入海洋使得這類表面活性劑對海洋環(huán)境帶來毒害的同時還顯著影響著共存污染物的遷移轉化行為。因此,研究陽離子表面活性劑和DDT復合污染體系的吸附作用,有利于了解其在環(huán)境中的遷移轉化和生物生態(tài)效應,可為控制污染提供依據(jù)。
本論文研究了沉積物的表面電荷性質(zhì),并以人工海水溶液為介質(zhì),以十六烷
3、基三甲基溴化銨(CTAB)和DDT為研究對象,探討了兩種有機污染物共存時在沉積物上的吸附動力學和熱力學行為,并就環(huán)境因素包括溫度,pH和介質(zhì)鹽度對吸附的影響進行了研究。結論如下:
1)本文所使用的膠州灣沉積物帶有一定量的永久負電荷,三種離子強度下(0.001,0.01,0.1mol/L NaNO3)沉積物表面位密度密度(Ds)在4.58~5.15 sites·nm-2之間。
2)動力學研究表明,沉積物對CTA
4、B的吸附動力學曲線符合偽二級吸附速率方程,吸附速率常數(shù)隨溫度的升高而增大,隨初始濃度的增加先增大后減??;沉積物對DDT的吸附動力學曲線符合偽二級吸附速率方程,CTAB的加入能夠顯著加快DDT在沉積物上的吸附。
3)熱力學研究表明,沉積物對CTAB或DDT的吸附等溫線較好地符合Freundlich等溫式;在CTAB和DDT共存的復合體系中,CTAB(C0:5,20,50 mg·L-1)的存在能夠顯著提高沉積物對DDT(C0:
5、0.057~0.915 mg·L-1)的平衡吸附量,并使吸附等溫線趨于線性;而DDT(C0:0.457,0.915 mg·L-1)的存在并沒有對CTAB(C0:10~160 mg·L-1)在沉積物上的吸附產(chǎn)生顯著影響。
4)環(huán)境因素研究表明,無論是單一體系還是復合體系,隨著介質(zhì)離子強度的增加和溫度的降低,沉積物對CTAB和DDT的吸附量均顯著增加。此外pH的增大還增加了單一體系中沉積物對CTAB的吸附量。
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