泰山大氣沉降中PAHs的分布特征研究.pdf

1、本研究在泰山采集雨水、云霧水和顆粒物(PM2.5)樣品，雨水采集時(shí)間為2005年9月～2007年8月，采集樣品數(shù)量50個(gè)。云霧水和顆粒物的采樣時(shí)間為2008年的10月18日-11月27日，采集樣品數(shù)量分別為15個(gè)和32個(gè)。分析其中多環(huán)芳烴(PAHs)的濃度變化特征、沉降特征、與氣象條件和大氣污染物的相關(guān)性以及主要來(lái)源。結(jié)果表明，泰山降雨（雪）中PAHs的含量范圍為1.76（苯并[a]蒽）-33.31（菲）ng/L，加權(quán)平均總濃度值為81

2、.16ng/L。菲(PhA)是降水中含量最多的污染物質(zhì)，加權(quán)平均濃度為33.31ng/L。芴是含量次多的污染物，加權(quán)平均濃度為16.61ng/L。其他檢測(cè)到的個(gè)體多環(huán)芳烴濃度小于lOng/L。國(guó)際癌研究中心特別強(qiáng)調(diào)的六種具有潛在致癌作用的PAHs（苯并[a]蒽，苯并[b]熒蒽，苯并[k]熒蒽，苯并[a]芘，茚并[1，2，3-cd]芘，二苯并[a，h]蒽）的含量不高，只占總PAHs濃度的13.1％。PM2.5樣品中，總的PAHs沉降濃度為

3、6.88ng/m3，苯并[b]熒蒽(BbF)是含量最多的化合物，沉降濃度為1.62ng/m3，占據(jù)了總濃度的23％。熒蒽(FluA)和芘(Pyr)沉降濃度次之，占總濃度的14.21％和10.39％，其他組分貢獻(xiàn)較小。重組分(HMW) PAHs在顆粒中在總沉降量中占的含量要明顯高于輕組分(LMW) PAHs組分，尤其六種有潛在致癌性的污染物都有比較高的沉降濃度。云霧水樣品中PAHs的濃度范圍為5.93（苯并[J]熒蒽）至79.81（菲）n

4、g/L，總的平均濃度為302.64ng/L。菲(PhA)是含量最多的化合物，平均濃度為79.81ng/L，芴(Flu)和苊(en)的含量次之，濃度分別為41.64 ng/L和27.83ng/L。輕組分的多環(huán)芳烴（2-3環(huán)）在云霧水樣品中含量較多，占據(jù)多環(huán)芳烴總濃度的61.71％。六種潛在致癌PAHs中，除苯并(b)熒蒽(BbF)含量較高(23.30ng/L)，其他五種化合物的含量均不高。和其他地方相同類型PAHs沉降的分析結(jié)果相比，泰山

5、地區(qū)的PAHs含量不算高。泰山濕沉降中PAHs的含量呈明顯的季節(jié)變化，PAHs的濃度在冬季最高（11月-2月），平均濃度為94.24ng/L；夏季最低（6-8月），平均濃度為72.90ng/L。降雨發(fā)生時(shí)的氣流來(lái)向?qū)邓蠵AHs的沉降濃度有很大影響，雨水受來(lái)自高污染地區(qū)的氣流影響往往具有較高的PAHs沉降濃度。在降雨樣品中，大部分的PAHs個(gè)體的沉降濃度與降雨量呈現(xiàn)出比較明顯的負(fù)相關(guān)關(guān)系；芘(Pyr)，苯并(a)蒽(BaA)，苯并(b

6、)熒蒽(BbF)，苯并(k)熒蒽(BkF)和苯并(a)芘(BaP)與雨水中的Na+和CT有很好的正相關(guān)關(guān)系，表明這些污染物有一定程度的海洋來(lái)源。BaA，BbF和BaP與雨水中的pH體現(xiàn)出了比較好的正相關(guān)性。PM2.5上的PAHs濃度與SO2和CO有很好的正相關(guān)聯(lián)系，表明PAHs，SO2和CO有著相同的來(lái)源，如燃燒排放。通過(guò)特征分子比值法和因子分析法的分析對(duì)泰山PAHs進(jìn)行源解析，得出泰山地區(qū)大氣沉降中（雨水，云霧水和顆粒物）PAHs均主

7、要來(lái)源為煤炭燃燒源，石油源的貢獻(xiàn)相對(duì)較小。
　　 本研究通過(guò)對(duì)泰山點(diǎn)大氣沉降態(tài)中PAHs的觀測(cè)研究，分析了PAHs在大氣中的沉降特征，PAHs沉降的影響因素和作用范圍，以及與氣象條件和其他污染物的聯(lián)系，對(duì)于研究PAHs在大氣中的遷移轉(zhuǎn)化規(guī)律、分析PAHs的產(chǎn)生來(lái)源有著重大指導(dǎo)作用。由于泰山站點(diǎn)受局地污染的影響較小，本研究更能反映出區(qū)域PAHs的污染水平、污染物來(lái)源以及傳輸影響。對(duì)于了解我國(guó)PAHs污染遷移規(guī)律，制定有效地控制措施