版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領
文檔簡介
1、注:以下為在下在高三學習時的一些筆記,現(xiàn)拿出來跟各位分享,希望對大家有所幫助。選修1.獲取目的基因的方法有:(1)從已有物種中獲得。(包括使用PCR技術,從基因文庫中獲得等等)(2)人工合成。(包括反轉錄法,化學合成等等)2.基因工程中所用到的載體往往帶有一個抗性基因,該抗性基因主要用來檢測目的基因是否導入受體細胞。3.用于構建基因表達載體的載體必須要有:標記基因,啟動子,終止子,復制位點。還有,構建時不能破壞以上4樣東西的任何一樣。4
2、.農桿菌轉化法主要對雙子葉植物使用,不能對單子葉植物使用。5.整個基因工程流程中要用的酶不止兩種。6.某些真核生物也有質粒。(如酵母菌)7.某些真核細胞具有限制酶。(網上查的:限制酶在原核細胞與真核細胞中都有發(fā)現(xiàn))8.植物組織培養(yǎng)不都是無性繁殖。(如花藥離體培養(yǎng))9.全能性比較:(1)受精卵>生殖細胞>體細胞(2)植物細胞>動物細胞(3)幼嫩細胞>衰老細胞(“>”表示。。。的全能性比。。。高)10.脫分化不需要光照。再分化需要光照。11
3、.生長素和細胞分裂素是啟動細胞分裂,脫分化,再分化的關鍵性激素。12.在用于植物組織培養(yǎng)的培養(yǎng)基中,常常要添加植物激素(或者說一定比例的生長素與細胞分裂素),以利于外植體啟動細胞分裂形成愈傷組織與愈傷組織的分化。13.在植物組織培養(yǎng)中,當生長素與細胞分裂素的比值小時,愈傷組織分化出芽,當生長素與細胞分裂素的比值大時,愈傷組織分化出根。14.采用微型繁殖技術(實際上就是植物組織培養(yǎng)技術)培養(yǎng)無毒植株時,一般選用植物的莖尖,根尖作為外植體。
4、15.原生質層≠原生質體原生質層:成熟植物細胞的細胞膜、液泡膜和介于這兩層膜之間的細胞質合稱為原生質層。原生質體:脫去細胞壁的細胞叫原生質體,是一生物工程學的概念。動物細胞也可算做原生質體。16.植物體細胞雜交技術的原理為:(1)細胞膜具有一定的流動性。(2)植物細胞具有全能性。17.在對植物細胞A,B進行植物細胞雜交的過程中,可能出現(xiàn)的雜交結果有:(1)AB雜交細胞(2)AA雜交細胞(3)BB雜交細胞(4)A細胞(5)B細胞(注意:植
5、物細胞雜交的結果不是唯一的。)18.動植物細胞培養(yǎng)的原理為細胞的增殖。(注意:是細胞培養(yǎng),不是組織培養(yǎng))19.動物細胞培養(yǎng)技術所選用的細胞多來自于胚胎細胞和幼齡動物的組織,器官。20.進行動物細胞培養(yǎng)時要將動物組織分散成單個細胞的原因:(1)容易提供細胞所需要的營養(yǎng)物質給細胞。(2)使細胞容易排出其代謝廢物。21.培養(yǎng)動物細胞的基礎液體為生理鹽水。22.單克隆抗體的制備是動物細胞工程的應用,不是動物細胞工程的技術手段。23.制造雜交瘤細
6、胞的過程中有兩步篩選。第一步:在進行細胞融合后,用選擇培養(yǎng)基篩選出雜交瘤細胞。第二步:篩選能夠產生所需要的抗體的雜交瘤細胞(需要多次篩選,用抗原—抗體雜交檢測法)24.合成培養(yǎng)基,又稱為組合培養(yǎng)基,是通過順序加入準確稱量的高純度化學試劑與蒸餾水配制而成的,其所含的成分(包括微量元素在內)以及他們的量都是確切可知的。天然培養(yǎng)基也稱復合培養(yǎng)基,是含有化學成分還不清楚或化學成分不恒定的天然有機物的培養(yǎng)基。(注意畫線部分)25.DNA分子雜交技
7、術應用:(1)親子鑒定(2)確定物種親緣關系(3)罪犯偵察(4)基因工程中的檢驗目的基因是否導入受體與檢驗目的基因是否轉錄出相應的mRNA。(5)檢測或確定飲用水中的某一種微生物。(注意:只能檢測或確定一種,原因應該是因為DNA具有特異性。)26.多能干細胞,專能干細胞都是經分化得到的。27.生物武器的特點有:1.致病力強,傳染性大。2.污染面積大,危害時間長。3.傳播途徑多。28.檢驗DNA用二苯胺。(沸水浴,顯藍色)檢驗RNA用苔黑
8、酚。(共熱,顯綠色)(注意:這是檢驗DNA與RNA,不是觀察DNA與RNA,兩者有區(qū)別。)29.用野生葡萄造葡萄酒是不用接種酵母菌。(原因:野生葡萄上有野生型酵母菌。)30.加酶洗衣粉中的酶不是固定化酶。31.動物細胞融合技術,植物體細胞融合技術,基因工程均能克服遠緣雜交不親和的障礙。32.抗凝血劑有檸檬酸鈉、草酸鈉等。33.由于制作乳腺生物反應器必須用雌性個體,所以在制作過程中需要用SRY—PCR技術篩選性別。(取樣部位為早期胚胎的滋
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
評論
0/150
提交評論