2015年生物必修2復習最終總稿

1、必修2復習材料,考點：減數(shù)分裂的概念,范圍：有性生殖的生物（性成熟后）特點：細胞連續(xù)分裂兩次，染色體只復制一次結果：原始生殖細胞 → 成熟生殖細胞 （精原細胞、卵原細胞 → 精子、卵細胞） 成熟生殖細胞的染色體數(shù)目減半,進行有性生殖的生物，在產生成熟生殖細胞時進行的染色體數(shù)目減半的細胞分裂。 在減數(shù)分裂過程中，染色體只復制一次，而細胞分裂兩次。 減數(shù)分裂的結果是，成熟生

2、殖細胞中的染色體數(shù)目比原始生殖細胞的減少一半。,,精原細胞、卵原細胞的染色體數(shù)目與體細胞的相同,1、人類體細胞染色體組成 ：23對同源染色體,果蠅體細胞染色體組成：4對同源染色體,2、同源染色體：,形狀、大小一般相同一條來自父方，一條來自母方（顏色不同）,,（特例：X、Y染色體也是同源染色體）,（同源染色體中所含的遺傳信息不同）,3、精原細胞、卵原細胞的染色體與體細胞的相同,考點：精子的形成過程及特征,,,精原細胞,初級精母細胞,四分

3、體：聯(lián)會的每對同源染色體,交叉互換：四分體中的非姐妹染色單體部分交換,減數(shù)第一次分裂前期(四分體時期),初級精母細胞,減數(shù)第一次分裂中期,初級精母細胞,減數(shù)第一次分裂后期,同源染色體分離，非同源染色體自由組合,減數(shù)第一次分裂：,間期,,初級精母細胞,聯(lián)會：同源染色體兩兩配對,染色體復制,減數(shù)第二次分裂和變形：,次級精母細胞,次級精母細胞,次級精母細胞,精（子）細胞,精子,減數(shù)第二次分裂前期,減數(shù)第二次分裂中期,減數(shù)第二次分裂后期,著絲點

4、排列在赤道板上,著絲點分裂，姐妹染色單體分開,發(fā)生變形,無同源染色體,頭 尾,考點：卵細胞的形成過程及特征,減數(shù)第一次分裂：,聯(lián)會：同源染色體兩兩配對,初級卵母細胞,四分體：聯(lián)會的每對同源染色體,交叉互換：四分體中的非姐妹染色單體部分交換,減數(shù)第一次分裂前期(四分體時期),初級卵母細胞,減數(shù)第一次分裂中期,初級卵母細胞,減數(shù)第一次分裂后期,同源染色體分離，非同源染色體自由組合,卵原細胞,間期,,初級卵母細胞,染色體復制,細胞

5、質不均等分裂,減數(shù)第二次分裂：,第一極體,第一極體,第一極體,,第二極體,次級卵母細胞,次級卵母細胞,次級卵母細胞,減數(shù)第二次分裂前期,減數(shù)第二次分裂中期,減數(shù)第二次分裂后期,著絲點排列在赤道板上,著絲點分裂，姐妹染色單體分開,卵細胞,次級卵母細胞的細胞質不均等分裂,無變形過程,精子與卵細胞形成過程的比較：,精原細胞、卵原細胞可進行有絲分裂增加數(shù)量,既可觀察到減數(shù)分裂又可觀察到有絲分裂的結構是精巢,精巢,卵巢,有變形過程,沒有變形過程,

6、細胞質均等分裂,兩次細胞質不均等分裂,1個精原細胞形成4個精子,1個卵原細胞形成1個卵細胞,（兩種）,（一種）,,,,曲線：,,,,,,,4n 2n n 0,染色體、單體、DNA含量,精原細胞,,,,,,,,,,,,,初級精母細胞,次級精母細胞,減Ⅱ前、中,減Ⅱ后,,精細胞精子,減Ⅰ前、中、后,卵原細胞,初級卵母細胞,次級卵母細胞第一極體,卵細胞第二極體,考點：受精作用的特點和意義

7、配子的形成與生物個體發(fā)育的聯(lián)系 減數(shù)分裂和受精作用對生物遺傳和變異的重要作用,1、受精作用：,卵細胞和精子相互識別、融合成為受精卵的過程,2、特點：,精子頭(細胞核)＋卵細胞,兩者的細胞核融合,3、受精卵的 遺傳物質,,核DNA(染色體)質DNA,：一半來自父方，一半來自母方,：全來自母方,4、配子：指精子、卵細胞,個體,,配子,受精卵,,,減數(shù)分裂,有絲分裂細胞分化,受精作用,5、關系：,(2n)

8、,(n),(2n),7、減數(shù)分裂和受精作用對于維持每種生物前后代體細胞中染色體數(shù)目的恒定，對于生物的遺傳和變異，都是十分重要的。,6、配子中染色體的組合種類多樣：,體細胞中同源染色體n對，配子中染色體組合為 種,2n,受精卵中染色體組合為 種,22n,考點：人類對遺傳物質的探索過程,一、20世紀20年代，人們認為蛋白質是遺傳物質,二、DNA是遺傳物質的實驗證據(jù),（一）肺炎雙球菌的轉化實驗,1、肺炎雙球菌的類型

9、 多糖類莢膜 毒性 菌落,R型,S型,無,有,無,有,粗糙,光滑,2、肺炎雙球菌的體內轉化實驗,（1）實驗者：格里菲思,（2）過程及結論：,活的R型菌,活的S型菌,加熱殺死的S型菌,活的R型菌與加熱殺死的S型菌,存活,死亡，分離出S型活菌,存活,死亡，分離出S型活菌,加熱殺死的S型菌中含轉化因子(使R型轉化成S型),活的老鼠,3、肺炎雙球菌的體外轉化實驗,R型活菌,S型菌的蛋白質,S型菌的莢膜多糖,S型菌的DNA,S型菌的DNA

10、＋DNA酶,只長R型菌,只長R型菌,有R型和S型菌,只長R型菌,DNA是肺炎雙球菌的遺傳物質,（1）實驗者：艾弗里及其同事,（2）過程及結論：,（3）實驗設計思路：,設法把DNA和蛋白質分開，單獨地、直接地觀察DNA或蛋白質的作用,（二）噬菌體侵染細菌的實驗,1、實驗者：赫爾希和蔡斯,2、T2噬菌體,（1）結構：,頭部、尾部,（2）組成成分：,蛋白質、DNA,（3）生活習性：,專門寄生在大腸桿菌體內,3、過程及結論：,（1）獲得帶放射性

11、的噬菌體：,a、標記大腸桿菌,大腸桿菌＋含35S的培養(yǎng)基→含35S的大腸桿菌,,大腸桿菌＋含32P的培養(yǎng)基→含32P的大腸桿菌,b、標記噬菌體,噬菌體＋含35S的大腸桿菌→含35S的噬菌體,,噬菌體＋含32P的大腸桿菌→含32P的噬菌體,（2）帶放射性的噬菌體侵染無放射性的大腸桿菌：,含35S的噬菌體＋無放射性的大腸桿菌,含32P的噬菌體＋無放射性的大腸桿菌,攪拌,（目的：使親代噬菌體的剩余部分與細菌分離）,離心,（目的：使親代噬菌

12、體的剩余部分與細菌分層）,保溫（適當時間）,（3）實驗結果及結論：,同位素標記法,高,低,低,高,蛋白質沒有進入細菌,DNA進入了細菌,4、實驗技術：,設法把DNA和蛋白質分開，單獨地、直接地觀察DNA或蛋白質的作用,5、實驗設計思路,DNA是噬菌體的遺傳物質,三、生物的遺傳物質,1、煙草花葉病毒的遺傳物質,煙草花葉病毒,,蛋白質RNA,：不能使煙草感染病毒,：能使煙草感染病毒,實驗：,結論：,煙草花葉病毒的遺傳物質是RNA,2、

13、,DNA,RNA,DNA是主要的遺傳物質,考點： 基因、染色體、 DNA和遺傳信息的關系,一、薩頓的假說：,基因和染色體行為存在明顯平行關系,,基因在染色體上,二、基因在染色體上的實驗證據(jù)------摩爾根的實驗,紅眼（雌）× 白眼（雄） ↓ 紅眼（雌、雄） ↓雌雄交配紅眼（雌、雄） 白眼（雄） 3/4 1/4,,假

14、說,,演繹,,測交實驗驗證,類比推理,四、遺傳信息,指DNA/基因中的堿基(對)/脫氧核苷酸的排列順序,（遺傳效應：指可以控制性狀）,三、染色體、DNA和基因的關系,染色體主要成分是DNA和蛋白質,染色體是DNA的主要載體（DNA主要在染色體上）,一條染色體上有許多基因,基因在染色體上呈線性排列,線粒體、葉綠體中也有基因,基因是有遺傳效應的DNA片段,基因是控制生物性狀基本單位,考點：DNA的分子結構特點,一、結構的構建,1、模型名稱：

15、,規(guī)則的雙螺旋結構,2、構建者：,沃森和克里克,二、DNA分子的結構,1、基本組成單位：,脫氧核苷酸,磷酸,脫氧核糖,(含氮)堿基,,腺嘌呤脫氧核苷酸鳥嘌呤脫氧核苷酸胞嘧啶脫氧核苷酸胸腺嘧啶脫氧核苷酸,,腺嘌呤(A)鳥嘌呤(G)胞嘧啶(C) 胸腺嘧啶(T),4種脫氧核苷酸,,A,G,C,T,2、結構主要特點：,(1)兩條脫氧核苷酸鏈反向平行,(2)外側磷酸和脫氧核糖交替連接，構成基本骨架,(3)內側是通過氫鍵連接的堿基對,,

16、,A,G,C,T,A與T配對，2個氫鍵相連G與C配對，3個氫鍵相連,,堿基互補配對原則：,3、DNA分子的水解,（1）初步水解產物：,脫氧核苷酸,磷酸、脫氧核糖、含氮堿基,（2）徹底水解產物：,4、DNA分子的特性,（1）多樣性：,堿基（脫氧核苷酸）排列順序千變萬化,特定的DNA分子有特定的堿基排列順序,（2）特異性：,三、RNA分子的結構,1、基本組成單位：,核糖核苷酸,磷酸,核糖,(含氮)堿基,,腺嘌呤核糖核苷酸鳥嘌呤核糖核苷酸

17、胞嘧啶核糖核苷酸尿嘧啶核糖核苷酸,,腺嘌呤(A)鳥嘌呤(G)胞嘧啶(C) 尿嘧啶(U),4種核糖核苷酸,,A,G,C,U,,,單鏈結構,2、結構主要特點：,四、比較各類生物的核酸,,解旋,解旋酶,,復制,DNA聚合酶,,1,2,1、圖解,2,3,4,1、2是母鏈3、4是子鏈,親代DNA,子代DNA,考點：DNA分子的復制,邊解旋邊復制,細胞分裂的間期,細胞核（主要）、線粒體、葉綠體,親代DNA的兩條鏈,4種脫氧核苷酸,ATP

18、,解旋酶、DNA聚合酶,半保留復制,2、小結,兩條子代DNA,（在姐妹染色單體中）,3、DNA準確復制的原因：,（1）獨特的雙螺旋結構為復制提供了精確的模板,（2）堿基互補配對原則保證了復制能準確地進行,4、DNA復制的實質和意義：,DNA分子通過復制，將遺傳信息從親代傳給了子代，保持了遺傳信息的連續(xù)性。,考點：遺傳信息的轉錄和翻譯,基因的表達：,基因,,mRNA,,蛋白質,轉錄,翻譯,細胞核（主要）,DNA的一條鏈,4種核糖核苷酸,m

19、RNA,ATP,RNA聚合酶,核糖體,mRNA,約20種氨基酸,蛋白質（肽鏈）,ATP,需要酶,活細胞的任何時期（除了分裂前、中、后期）,mRNA上決定1個氨基酸的相鄰的3個堿基,共64種,,61種(決定氨基酸),3種(終止密碼子),簡并性(1種氨基酸有幾個密碼子),通用性(幾乎所有生物共用一套密碼子),tRNA上與密碼子互補配對的相鄰的3個堿基,共61種,1種氨基酸對應一個或幾個密碼子,一個密碼子對應0或1種氨基酸,1種氨基酸對應一個

20、或幾個反密碼子,一個反密碼子對應1種氨基酸,通常，一個mRNA分子上可以相繼結合過個核糖體，因此，少量的mRNA分子就可以迅速合成出大量的蛋白質。,考點：基因對性狀的控制,一、中心法則（遺傳信息的流向）,1、圖解：,DNA,RNA,蛋白質,轉錄,翻譯,復制,復制,逆轉錄,(逆轉錄酶),3、比較：,DNA的兩條鏈,DNA的一條鏈,mRNA,RNA,RNA,脫氧核苷酸,核糖核苷酸,氨基酸,核糖核苷酸,脫氧核苷酸,DNA,mRNA,蛋白質,R

21、NA,DNA,解旋酶DNA聚合酶,RNA聚合酶,逆轉錄酶,需要,需要,ATP,A/T T/A C/G G/C,A/U T/A C/G G/C,A/U U/A C/G G/C,A/U U/A C/G G/C,A/T U/A C/G G/C,二、基因、蛋白質與性狀的關系,1、性狀由蛋白質來體現(xiàn),2、基因控制性狀的方式,（1）間接途徑：,基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制性狀。,例子：豌豆的圓粒、皺粒，白化病，苯丙酮尿癥,（2）直

22、接途徑：,基因通過控制蛋白質的結構直接控制性狀。,例子：鐮刀型細胞貧血癥，囊性纖維病,3、性狀＝基因（一對或多對）＋環(huán)境條件,考點：孟德爾遺傳實驗的科學方法,一、假說—演繹法,觀察現(xiàn)象、提出問題,提出假說,根據(jù)假說、演繹推理,實驗驗證,實驗結果與預期結論相符，假說正確；否則，假說錯誤,,,,,(雜交實驗),(對現(xiàn)象的解釋),(預期測交實驗結果),(進行測交實驗),,一對相對性狀的雜交實驗：,親本（P）,高莖 ×

23、矮莖,,子一代（F1）,高莖,,子二代（F2）,高莖 矮莖,3/4 1/4,孟德爾還對豌豆的其他6對相對性狀進行了雜交實驗，F(xiàn)2中顯隱性之比都接近3︰1。,（相對性狀）,（顯性性狀）,（性狀分離現(xiàn)象）,（性狀分離之比）,,對分離現(xiàn)象的解釋：,P,DD × dd,,F1,高莖,F2,高莖,高莖 矮莖,,配子,D,d,,,Dd,F1,高莖

24、 高莖,,,,,配子,D,d,D,d,,,,,,,,,DD,Dd,Dd,dd,高莖,高莖,矮莖,1,,︰ 2,︰ 1,,1 ︰ 1,1 ︰ 1,1 ︰ 1 ︰ 1 ︰ 1,預期測交實驗結果：,后代,高莖,F1,高莖 矮莖,,,配子,D,d,d,,,,,Dd × dd,Dd,dd,矮莖,1 ︰ 1,1,1 ︰ 1,,,二

25、、孟德爾成功的原因,1、選用豌豆做實驗材料,豌豆是自花傳粉、閉花受粉，自然狀態(tài)下一般都是純種,豌豆具有易于區(qū)分的相對性狀,豌豆繁殖一次產生的后代較多,2、科學的研究方法：,假說—演繹法,先研究一對相對性狀，再研究多對相對性狀,(單因子→多因子),豌豆花較大，便于去雄和授粉,,3、用統(tǒng)計學分析實驗結果,4、孟德爾對生物學的熱愛、嚴謹?shù)膽B(tài)度、敢于挑戰(zhàn)傳統(tǒng)、不怕苦、勤于實踐等精神,考點：基因的分離定律,一、基本概念,相對性狀顯性性狀隱性性

26、狀性狀分離自交(×)雜交(×)測交正交反交,：同一性狀的不同表現(xiàn)類型(豌豆的高莖和矮莖),：雜種子一代(F1)表現(xiàn)出的性狀(豌豆的高莖),：雜種子一代(F1)不表現(xiàn)出的性狀(豌豆的矮莖),：后代中既有顯性又有隱性性狀,：相同基因型交配(Aa×Aa、AA×AA、aa×aa),：不同基因型交配(AA×aa、AA×Aa、Aa×aa),：隱性純合子與其它

27、類型交配(Aa×aa),：甲(母本)×乙(父本),：乙(母本)×甲(父本),,等位基因非等位基因相同基因純合子雜合子表現(xiàn)型基因型,：同源染色體的同一位置上，控制相對性狀的基因(如：A和a),：同源染色體的不同位置上或非同源染色體上(如：A和B),：同源染色體的同一位置上或姐妹染色單體上(如：A和A、a和a),：例如AA、aa、AABB、AAbb,：例如Aa、AaBB、aaBb,：生物表現(xiàn)出

28、的性狀,：生物體細胞的基因組成,二、基因的分離定律的實質,在減數(shù)分裂的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進入兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代 。,,三、相關計算,2、鑒定純合子,植物：動物：,,自交,測交，被測個體與多個隱性性狀個體交配,1、判斷顯隱性,病為隱性,病為顯性,,,3、Aa連續(xù)自交的計算,Aa,,AA Aa

29、 aa,1/4 1/2 1/4,,,,AA,AA Aa aa,aa,1/4,1/4,1/2×1/4,1/2×1/2,1/2×1/4,,共占1/2,AA Aa aa,3/8 2/8 3/8,,,3 ︰ 2 ︰ 3,4、顯性性狀個體自由交配的計算,Aa,,自由交配

30、,AA Aa aa,,自由交配,,A a,Aa,A＝1/3＋2/3×1/2＝2/3,a＝2/3×1/2＝1/3,,1/3 2/3,2/3,1/3,2/3,1/3,AA,2/3×2/3＝4/9,配子：,Aa,1/3×2/3＝2/9,Aa,2/3×1/3＝2/9,aa,1/3×1/3＝1/9,AA

31、 Aa aa,4/9 4/9 1/9,考點：基因的自由組合規(guī)律,,,,一、實質：在減數(shù)分裂的過程中，同源染色體上的等位基因分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合,親本（P）,黃圓 × 綠皺,,子一代（F1）,黃圓,,子二代（F2）,黃圓 黃皺 綠圓 綠皺,9 ︰ 3 ︰ 3 ︰ 1,二、兩對相對性狀的雜交實驗：,黃＝9＋3＝12,綠＝

32、3＋1＝4,圓＝9＋3＝12,皺＝3＋1＝4,黃綠,圓皺,3/4,1/4,3/4,1/4,,,,,黃圓＝3/4×3/4＝9/16,黃皺＝3/4×1/4＝3/16,綠圓＝1/4×3/4＝3/16,綠皺＝1/4×1/4＝1/16,,三、相關計算,AaBb×aaBb,1、后代的表現(xiàn)型種類及比例,Aa×aa,Bb×Bb,,,顯1(Aa)隱1(aa),1/2,1/2,顯2

33、(B_)隱2(bb),3/4,1/4,,,,,顯1顯2＝1/2×3/4＝3/8,顯1隱2＝1/2×1/4＝1/8,隱1顯2＝1/2×3/4＝3/8,隱1隱2＝1/2×1/4＝1/8,,表現(xiàn)型共4種，比例為3︰1︰3︰1,2、后代中AaBB所占的比例,后代中Aa占1/2，BB占1/4，,所以AaBB占1/2×1/4＝1/8,3、后代共有幾種基因型,只看Aa×aa，后代有2種基因

34、型只看Bb×Bb，后代有3種基因型,,后代共有基因型2×3＝6（種）,考點：伴性遺傳,一、伴性遺傳的概念：,位于性染色體上的基因所控制的性狀在遺傳上總是和性別相關聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。,二、幾種伴性遺傳病,（一）人類紅綠色盲癥,1、人類紅綠色盲癥基因：,隱性，只位于X染色體上（Xb）,2、相關基因型與表現(xiàn)型：,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,正常,正常,正常,患病,（攜帶者）,患病,3、遺傳特點：

35、,（2）男性患者多于女性患者，隔代、交叉遺傳,（1）,母親色盲，兒子必定色盲；父親正常，女兒必定正常。,女兒色盲，父親必定色盲；兒子正常，母親必定正常。,（二）抗維生素D佝僂病,1、抗維生素D佝僂病基因：,顯性，只位于X染色體上（XD）,2、相關基因型與表現(xiàn)型：,XDXD,XDXd,XdXd,XDY,XdY,正常,正常,患病,患病,患病,3、遺傳特點：,（2）男性患者少于女性患者,（1）,父親患病，女兒必定患??；母親正常，兒子必定

36、正常。,女兒正常，父親必定正常；兒子患病，母親必定患病。,考點：常見幾種遺傳病及其特點,男女患病機會均等,男性患者少于女性,男性患者多于女性,只有男性患病,連續(xù)遺傳,隔代遺傳,連續(xù)遺傳,隔代遺傳,連續(xù)遺傳,多指、并指,白化病,抗維生素D佝僂病,紅綠色盲、血友病,外耳道多毛癥,★判斷遺傳病的遺傳方式,病為隱性,病為顯性,第一步：判斷顯隱性,第二步：判斷致病基因在哪種染色體上,假設致病基因在X染色體上,,由此推出的2號的基因型是XaY，表

37、現(xiàn)型是患病,則3號的基因型是XaXa,,事實上的2號表現(xiàn)型正常，推測與事實不符，假設錯誤。,,,結論：致病基因在常染色體上,,假設致病基因在X染色體上,,由此推出4號的基因型是XAX_，表現(xiàn)型是患病,則2號的基因型是XAY,,事實上4號表現(xiàn)型正常，推測與事實不符，假設錯誤。,,,結論：致病基因在常染色體上,,假設致病基因在常染色體上,,由此推出2號的基因型是Aa，攜帶致病基因,則4號的基因型是aa,,事實上2號不攜帶致病基因，推測與事實

38、不符，假設錯誤。,,,結論：致病基因在X染色體上,,變異,不遺傳變異可遺傳變異,基因重組基因突變染色體變異,結構變異數(shù)目變異,缺失重復易位倒位,,,,,,自由組合規(guī)律由交叉互換引起基因工程,(僅由環(huán)境條件引起的),(遺傳物質改變引起的),(染色體片段),替換增添缺失,,(堿基對),(顯微鏡下可見),(顯微鏡下不可見),,考點：基因重組及其意義,一、基因重組的概念,有性生殖過程中，控制不同性狀的基因的重新

39、組合。,,（減數(shù)分裂）,,（非等位基因）,二、基因重組的類型,1、非同源染色體上的非等位基因的自由組合,發(fā)生時間：,減數(shù)第一次分裂后期,1、同源染色體上的非等位基因由于交叉互換而組合,發(fā)生時間：,減數(shù)第一次分裂四分體時期,三、基因重組的結果：,產生新基因型/ 新性狀組合,四、基因重組的意義,是生物多樣性的重要原因之一是生物變異的豐富來源對生物進化有重要意義。,,考點：基因突變的特征和原因,一、基因突變的概念,DNA分子中發(fā)生堿基對的

40、替換、增添和缺失，而引起的基因結構的改變。,二、基因突變的實例,鐮刀型細胞貧血癥,DNA,,mRNA,,,,氨基酸,谷氨酸,蛋白質,正常,,,纈氨酸,異常,轉錄,翻譯,,,,（根本原因）,（直接原因）,基因突變,三、基因突變的時間,DNA分子復制時（細胞分裂間期）,四、基因突變的結果,產生新基因,（與原基因是一對等位基因）,五、基因突變的原因,外因,,物理因素化學因素生物因素,：紫外線、X射線及其他輻射：亞硝酸、堿基類似物等：某

41、些病毒的遺傳物質,內因,DNA復制偶爾發(fā)生錯誤DNA堿基組成發(fā)生改變,,產生新性狀,六、基因突變的特征,1、普遍性：,在所有生物中都存在,2、隨機性：,發(fā)生在個體發(fā)育的任何時期發(fā)生在任何DNA的任何部位,3、不定向性、可相互轉化：,A,a1,a2,a3,,,,,,,,,,,4、低頻率性：,5、多害少利性：,有害突變有利突變既無害又無利突變,,（多）（少）,七、基因突變的意義：,是新基因(等位基因)產生的途徑是變異的根本來源

42、是進化的原始材料,考點：染色體結構變異和數(shù)目變異,染色體變異,,染色體結構變異染色體數(shù)目變異,一、染色體結構變異,缺失,重復,易位,倒位,貓叫綜合征,果蠅缺刻翅,果蠅棒狀眼,基因數(shù)減少,基因數(shù)增加,基因順序改變,有非等位基因,交叉互換,易位(染色體結構變異),同源染色體,非同源染色體,,,二、染色體數(shù)目變異,1、類型,,個別染色體的增減染色體組成倍增減,（例：21三體綜合征）（例：三倍體）,2、染色體組：,(1)概念：一組非同源染

43、色體 形態(tài)、功能各不相同 含一套完整遺傳信息,X,Ⅱ,Ⅱ,Ⅲ,Ⅲ,Ⅳ,X,X,Ⅱ,Ⅱ,Ⅲ,Ⅲ,Ⅳ,Y,(2)判斷染色體組的方法：,2,3,4,4,4,4,2,3,4,2,3,4,方法：,形態(tài)相同的染色體數(shù),＝控制同一性狀的基因的數(shù)量,染色體組數(shù)＝,＝,3、單倍體、二倍體和多倍體的比較,配子發(fā)育,受精卵發(fā)育,受精卵發(fā)育,1個或多個,2個,3個或3個以上,體細胞含本物種染色體(

44、組)數(shù)的個體,雄蜂,幾乎全部動物過半高等植物,香蕉(3n)、馬鈴薯(4n)普通小麥(6n),優(yōu)點：莖稈粗壯，葉片、果實、種子較大，營養(yǎng)物質含量高。,植株弱小，高度不育,缺點：發(fā)育遲緩(晚熟) 結實率低,4、人工誘導多倍體的方法,(1)方法,,一定的低溫處理適宜濃度的秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗,(最常用、最有效),,(有絲分裂旺盛),(2)原理：,能抑制有絲分裂中紡錘體的形成(前期)，導致染色體不能移向細胞兩

45、極。,(3)基因型的變化：,Aa,,AAaa,AAa,,AAAaaa,(4)染色體組的變化：,n個,,2n個,幾倍體的變化：,單倍體或n倍體(n個染色體組),,2n倍體,5、人工獲得單倍體的方法,(2)常用方法：,花藥離體培養(yǎng),(精子,完整個體),(3)原理：,細胞的全能性,(4)基因型的變化：,(5)染色體組的變化：,2n個,,n個,幾倍體的變化：,單倍體(n個染色體組),,2n倍體,,發(fā)育,A或a,A或a,AB或Ab或aB或ab

46、,AB或Ab或aB或ab,蜂王,,卵細胞,,雄蜂,(單倍體),(1)自然條件下形成單倍體的例子：,所有生物,有性生殖基因工程,真核生物,有性生殖,無性生殖有性生殖,無性生殖有性生殖,減數(shù)分裂,有絲分裂無絲分裂減數(shù)分裂,有絲分裂減數(shù)分裂,豐富的原材料,最初的原材料,都可為進化提供原材料，都是不定向的，不能決定進化的方向,基因重組、基因突變和染色體變異的比較,考點：生物變異在育種上的應用,一、原理,基因重組,基因突變,染色體變

47、異,二、過程,品種1×品種2,,F1,,F2,,代代篩選連續(xù)自交,新品種,品種1×品種2,F1,,配子,,幼苗,,新品種,,a,c,b,d,e,f,誘發(fā)基因突變,,篩選、培育,新品種,利用秋水仙素獲得的多倍體培育新品種,三、例子,雜交水稻中國荷斯坦牛(中國黑白花牛),“黑農五號”大豆青霉素產量高的青霉菌,無子西瓜、小黑麥,普通小麥(六倍體),×,黑麥(二倍體),,,秋水仙素處理,小黑麥(八倍體)

48、,西瓜(二倍體),,秋水仙素處理,西瓜(四倍體),×,西瓜(二倍體),,西瓜(三倍體),×,西瓜(二倍體),,無子西瓜(果實)(3個染色體組),生物1(四倍體),四、優(yōu)缺點,集中優(yōu)良性狀,操作簡單,時間長、效率低,需要及時發(fā)現(xiàn)優(yōu)良品種,明顯縮短育種年限,后代都是純合子，不發(fā)生性狀分離,技術復雜,需與雜交育種配合,創(chuàng)造優(yōu)良性狀,提高了突變率,加速育種進程,大幅度改良性狀,有利變異少，,需處理大量實驗材料,

49、適用于植物,具有盲目性,考點：人類遺傳病的產生原因、特點及類型,單基因遺傳病,多基因遺傳病,染色體異常遺傳病,遺傳物質改變引起,家族聚集現(xiàn)象易受環(huán)境影響群體中發(fā)病率較高,原發(fā)性高血壓、冠心病、哮喘病、青少年型糖尿病,21三體綜合征(先天性愚型)貓叫綜合征,數(shù)目變異,結構變異,先天性、后天性、家族性、散發(fā)性疾病不一定是遺傳病,沒有致病基因也會患遺傳病，即染色異常遺傳病,考點：常見單基因病的遺傳,考點：人類遺傳病的檢測和預防,一、

50、產前診斷,1、時間：胎兒出生前,2、手段：,羊水檢查、B超檢查、孕婦血細胞檢查、基因診斷,二、遺傳咨詢,1、時間：沒有懷孕或胎兒出生前,2、內容和步驟：,醫(yī)生對咨詢對象進行身體檢查、了解家庭病史，做出診斷,,分析遺傳病的傳遞方式,,推算后代的再發(fā)風險率,,向咨詢對象提出對策和建議，如：終止妊娠、產前診斷等,三、其他措施,1、禁止近親結婚,(最簡單有效),近親：直系血親或三代以內的旁系血親,原因：近親帶有相同隱性致病基因的可能性大,2、提

51、倡適齡生育,考點：人類基因組計劃及其意義,一、人類基因組計劃的簡稱：,HGP,二、人類基因組：,人類DNA分子攜帶的全部遺傳信息,三、目的：,1、測定人類基因組的全部DNA的堿基序列2、解讀其中包含的遺傳信息,,24種染色體(22種常染色體＋X＋Y)中,四、參與的國家：,美、英、德、日、法、中,五、中國的任務：,承擔1%的測序任務,六、完成情況：,2003年完成了測序任務,七、測序結果：,人類基因組堿基對31.6億個，基因2.0～2.

52、5萬個,八、意義：,有利于疾病的診斷和治療有利于培育動植物新品種有利于研究基因表達的調控機制,考點：現(xiàn)代生物進化理論的主要內容,二、種群是生物進化的基本單位 (也是生物繁殖的基本單位),1、種群的基因庫：,一個種群中全部個體所含的全部基因,2、種群的基因頻率：,某個基因占全部等位基因數(shù)的比率,A%＝,a%＝1－ A%,例題：某校共有學生1600人，780名女生中色盲23人，

53、 色盲男生64人，則色盲基因的頻率是_______,一、現(xiàn)代生物進化理論的主要內容：,自然選擇,三、突變和基因重組產生進化的原材料,1、突變,,基因突變染色體變異,2、突變和基因重組是不定向的，不能決定生物進化方向,四、自然選擇決定進化的方向,五、進化的實質：,種群基因頻率發(fā)生(定向)改變,六、物種的形成,1、物種含義：,能在自然狀態(tài)下相互交配并且產生可育后代的一群生物,3、物種形成的標志：,出現(xiàn)生殖隔離,4、物種

54、形成的三要素：,突變和基因重組、隔離、自然選擇,2、隔離的類型：,地理隔離、生殖隔離,5、物種形成的常見方式：,經過長期的地理隔離，最后出現(xiàn)生殖隔離而形成,考點：生物進化與生物多樣性的形成,一、生物進化的歷程：,低等到高等、水生到陸生、簡單到復雜,無氧呼吸→光合作用→有氧呼吸,無性生殖→有性生殖，原核生物→真核生物,二、生物多樣性的形成：,1、原因：是共同進化的結果,1、共同進化發(fā)生在生物與生物、生物與無機環(huán)境之間,2、進化順序：,例子

55、：狼的捕食促使了兔奔跑速度的進化， 兔的逃避促使了狼奔跑速度的進化； 光合作用的出現(xiàn)改變了大氣的成分， 大氣中氧氣的出現(xiàn)促使了好氧生物的出現(xiàn),2、了解生物多樣性的主要依據(jù)：化石,3、有性生殖增強了生物變異的多樣性，使生物進化的速度明顯加快,考點：調查人群中的遺傳病,一、調查過程：,確定調查目的(遺傳方式或發(fā)病率)↓制定計劃(包括調查疾病、記錄表、調查方式等) ↓實施