藥學(xué)知識(shí)崗前培訓(xùn)_第1頁(yè)
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1、內(nèi) 容,一、處方管理辦法二、抗菌藥物預(yù)防性應(yīng)用三、我院抗菌藥物的控制指標(biāo)四、我院不合理使用抗菌藥物實(shí)例分析 五、醫(yī)院藥品不良反應(yīng)和醫(yī)療器械不良事件,,,一、處方管理辦法,1.處方書(shū)寫(xiě)應(yīng)當(dāng)符合下列規(guī)則 a.患者一般情況、臨床診斷填寫(xiě)清晰、完整,并與病歷記載相一致。 b.每張?zhí)幏较抻谝幻颊叩挠盟帯?c.字跡清楚,不得涂改;如需修改,應(yīng)當(dāng)在修改處簽名并注明修改日期。,一、處方管理辦法,1.處方書(shū)寫(xiě)應(yīng)當(dāng)符合下列規(guī)則

2、 d.藥品名稱應(yīng)當(dāng)使用規(guī)范的中文名稱書(shū)寫(xiě),沒(méi)有中文名稱的可以使用規(guī)范的英文名稱書(shū)寫(xiě);醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者醫(yī)師、藥師不得自行編制藥品縮寫(xiě)名稱或者使用代號(hào);書(shū)寫(xiě)藥品名稱、劑量、規(guī)格、用法、用量要準(zhǔn)確規(guī)范,藥品用法可用規(guī)范的中文、英文、拉丁文或者縮寫(xiě)體書(shū)寫(xiě),但不得使用“遵醫(yī)囑”、“自用”等含糊不清字句。,一、處方管理辦法,1.處方書(shū)寫(xiě)應(yīng)當(dāng)符合下列規(guī)則 e.開(kāi)具西藥、中成藥處方,每一種藥品應(yīng)當(dāng)另起一行,每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)5種藥品。 f.中藥飲片處方

3、的書(shū)寫(xiě),一般應(yīng)當(dāng)按照“君、臣、佐、使”的順序排列;調(diào)劑、煎煮的特殊要求注明在藥品右上方,并加括號(hào),如布包、先煎、后下等;對(duì)飲片的產(chǎn)地、炮制有特殊要求的,應(yīng)當(dāng)在藥品名稱之前寫(xiě)明。,,一、處方管理辦法,1.處方書(shū)寫(xiě)應(yīng)當(dāng)符合下列規(guī)則 g.開(kāi)具西藥、中成藥處方,每一種藥品應(yīng)當(dāng)另起一行,每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)5種藥品。 h.中藥飲片處方的書(shū)寫(xiě),一般應(yīng)當(dāng)按照“君、臣、佐、使”的順序排列;調(diào)劑、煎煮的特殊要求注明在藥品右上方,并加括號(hào),如布包、先煎

4、、后下等;對(duì)飲片的產(chǎn)地、炮制有特殊要求的,應(yīng)當(dāng)在藥品名稱之前寫(xiě)明。,一、處方管理辦法,1.處方書(shū)寫(xiě)應(yīng)當(dāng)符合下列規(guī)則 i.藥品用法用量應(yīng)當(dāng)按照藥品說(shuō)明書(shū)規(guī)定的常規(guī)用法用量使用,特殊情況需要超劑量使用時(shí),應(yīng)當(dāng)注明原因并再次簽名。,,一、處方管理辦法,2.處方的開(kāi)具 a.處方開(kāi)具當(dāng)日有效。特殊情況下需延長(zhǎng)有效期的,由開(kāi)具處方的醫(yī)師注明有效期限,但有效期最長(zhǎng)不得超過(guò)3天。 b.處方一般不得超過(guò)7日用量;急診處方一般不得超過(guò)3日用量;對(duì)于

5、某些慢性病、老年病或特殊情況,處方用量可適當(dāng)延長(zhǎng),但醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。,一、處方管理辦法,2.處方的開(kāi)具 c.為門(mén)(急)診患者開(kāi)具的麻醉藥品和第一類精神藥品注射劑,每張?zhí)幏綖橐淮纬S昧浚豢鼐忈屩苿?,每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)7日常用量;其他劑型,每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)3日常用量。哌醋甲酯用于治療兒童多動(dòng)癥時(shí),每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)15日常用量。d.第二類精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)7日常用量;對(duì)于慢性病或某些特殊情況的患者,處方用量可以適當(dāng)延長(zhǎng),醫(yī)師應(yīng)當(dāng)

6、注明理由。,一、處方管理辦法,2.處方的開(kāi)具 e.為門(mén)(急)診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開(kāi)具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑,每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)3日常用量;控緩釋制劑,每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)15日常用量;其他劑型,每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)7日常用量。,一、處方管理辦法,2.處方的開(kāi)具f.為住院患者開(kāi)具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開(kāi)具,每張?zhí)幏綖?日常用量。g.門(mén)(急)診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需長(zhǎng)期使用麻醉藥品和第一類

7、精神藥品的,首診醫(yī)師應(yīng)當(dāng)親自診查患者,建立相應(yīng)的病歷,要求其簽署《知情同意書(shū)》。病歷中應(yīng)當(dāng)留存下列材料復(fù)印件:(一)二級(jí)以上醫(yī)院開(kāi)具的診斷證明;(二)患者戶籍簿、身份證或者其他相關(guān)有效身份證明文件;(三)為患者代辦人員身份證明文件。,一、處方管理辦法,3.我院已有的麻醉藥品、精神藥品麻醉藥品:?jiǎn)岱染忈屍?、嗎啡針、鹽酸羥考酮緩釋片、可待因片、芬太尼針、哌替啶針、舒芬太尼針。第一類精神藥品:氯胺酮針、麻黃堿針。第二類精神藥品:

8、地西泮片、地西泮針、曲馬多針、曲馬多緩釋片、噴他佐辛針、艾司唑侖片、咪達(dá)唑侖針、苯巴比妥針。,一、處方管理辦法,4.我院不合理處方舉例a.田** 男 49歲 **科 診斷:皮膚挫傷。RP 頭孢丙烯片 0.25g*6片 2盒 用法:靜滴 1片/次 2次/天 / 評(píng)價(jià):用法錯(cuò)誤,口服的寫(xiě)成了靜滴。,一、處方管理辦法,4.我院不合理處方舉例b.陳* 21

9、.0歲 女 **科 診斷:支原體感染RP 氟康唑針 0.2g*1瓶 6瓶 用法:靜滴 1瓶/次 2次/天 /醫(yī)生:*** 評(píng)價(jià):氟康唑針為抗真菌藥并無(wú)抗支原體感染作用,通過(guò)與醫(yī) 生溝通,發(fā)現(xiàn)為診斷不全。實(shí)際診斷應(yīng)為:支原體感染、陰道霉菌感染

10、。,二、抗菌藥物預(yù)防性應(yīng)用,一、非手術(shù)患者抗菌藥物的預(yù)防性應(yīng)用(一)預(yù)防用藥目的預(yù)防特定病原菌所致的或特定人群可能發(fā)生的感染。(二)預(yù)防用藥基本原則1.用于尚無(wú)細(xì)菌感染征象但暴露于致病菌感染的高危人群。2.預(yù)防用藥適應(yīng)證和抗菌藥物選擇應(yīng)基于循證醫(yī)學(xué)證據(jù)。3.應(yīng)針對(duì)一種或二種最可能細(xì)菌的感染進(jìn)行預(yù)防用藥,不宜盲目地選用廣譜抗菌藥或多藥聯(lián)合預(yù)防多種細(xì)菌多部位感染。,二、抗菌藥物預(yù)防性應(yīng)用,一、非手術(shù)患者抗菌藥物的預(yù)防性應(yīng)用

11、(二)預(yù)防用藥基本原則4.應(yīng)限于針對(duì)某一段特定時(shí)間內(nèi)可能發(fā)生的感染,而非任何時(shí)間可能發(fā)生的感染。5.應(yīng)積極糾正導(dǎo)致感染風(fēng)險(xiǎn)增加的原發(fā)疾病或基礎(chǔ)狀況??梢灾斡蚣m正者,預(yù)防用藥價(jià)值較大;原發(fā)疾病不能治愈或糾正者,藥物預(yù)防效果有限,應(yīng)權(quán)衡利弊決定是否預(yù)防用藥。6.以下情況原則上不應(yīng)預(yù)防使用抗菌藥物:普通感冒、麻疹、水痘等病毒性疾?。换杳?、休克、中毒、心力衰竭、腫瘤、應(yīng)用腎上腺皮質(zhì)激素等患者;留置導(dǎo)尿管、留置深靜脈導(dǎo)管以及建立人工氣道

12、(包括氣管插管或氣管切口)患者。,二、抗菌藥物預(yù)防性應(yīng)用,一、圍手術(shù)期抗菌藥物的預(yù)防性應(yīng)用 (一)給藥方案1.給藥方法:給藥途徑大部分為靜脈輸注,僅有少數(shù)為口服給藥。靜脈輸注應(yīng)在皮膚、黏膜切開(kāi)前0.5~1 小時(shí)內(nèi)或麻醉開(kāi)始時(shí)給藥,在輸注完畢后開(kāi)始手術(shù),保證手術(shù)部位暴露時(shí)局部組織中抗菌藥物已達(dá)到足以殺滅手術(shù)過(guò)程中沾染細(xì)菌的藥物濃度。萬(wàn)古霉素或氟喹諾酮類等由于需輸注較長(zhǎng)時(shí)間,應(yīng)在手術(shù)前1~2 小時(shí)開(kāi)始給藥。,二、抗菌藥物預(yù)防性應(yīng)用,一、

13、圍手術(shù)期抗菌藥物的預(yù)防性應(yīng)用 (一)給藥方案2.預(yù)防用藥維持時(shí)間:抗菌藥物的有效覆蓋時(shí)間應(yīng)包括整個(gè)手術(shù)過(guò)程。手術(shù)時(shí)間較短(<2 小時(shí))的清潔手術(shù)術(shù)前給藥一次即可。如手術(shù)時(shí)間超過(guò)3 小時(shí)或超過(guò)所用藥物半衰期的2 倍以上,或成人出血量超過(guò)1500ml,術(shù)中應(yīng)追加一次。清潔手術(shù)的預(yù)防用藥時(shí)間不超過(guò)24 小時(shí),心臟手術(shù)可視情況延長(zhǎng)至48 小時(shí)。清潔-污染手術(shù)和污染手術(shù)的預(yù)防用藥時(shí)間亦為24 小時(shí),污染手術(shù)必要時(shí)延長(zhǎng)至48 小時(shí)。過(guò)度延長(zhǎng)用藥

14、時(shí)間并不能進(jìn)一步提高預(yù)防效果,且預(yù)防用藥時(shí)間超過(guò)48 小時(shí),耐藥菌感染機(jī)會(huì)增加。,二、抗菌藥物預(yù)防性應(yīng)用,一、圍手術(shù)期抗菌藥物的預(yù)防性應(yīng)用 (二)抗菌藥物在圍手術(shù)期預(yù)防應(yīng)用的品種選擇,二、抗菌藥物預(yù)防性應(yīng)用,一、圍手術(shù)期抗菌藥物的預(yù)防性應(yīng)用 (二)抗菌藥物在圍手術(shù)期預(yù)防應(yīng)用的品種選擇,二、抗菌藥物預(yù)防性應(yīng)用,一、圍手術(shù)期抗菌藥物的預(yù)防性應(yīng)用 (二)抗菌藥物在圍手術(shù)期預(yù)防應(yīng)用的品種選擇,二、抗菌藥物預(yù)防性應(yīng)用,一、圍手術(shù)期抗菌藥物的

15、預(yù)防性應(yīng)用 (二)抗菌藥物在圍手術(shù)期預(yù)防應(yīng)用的品種選擇,二、抗菌藥物預(yù)防性應(yīng)用,一、圍手術(shù)期抗菌藥物的預(yù)防性應(yīng)用 (二)抗菌藥物在圍手術(shù)期預(yù)防應(yīng)用的品種選擇,二、抗菌藥物預(yù)防性應(yīng)用,一、圍手術(shù)期抗菌藥物的預(yù)防性應(yīng)用 (二)抗菌藥物在圍手術(shù)期預(yù)防應(yīng)用的品種選擇,二、抗菌藥物預(yù)防性應(yīng)用,一、圍手術(shù)期抗菌藥物的預(yù)防性應(yīng)用 (二)抗菌藥物在圍手術(shù)期預(yù)防應(yīng)用的品種選擇注:[1]所有清潔手術(shù)通常不需要預(yù)防用藥,僅在有后述特定指征時(shí)使用。

16、 [2]胃十二指腸手術(shù)、肝膽系統(tǒng)手術(shù)、結(jié)腸和直腸手術(shù)、闌尾手術(shù)、Ⅱ或Ⅲ類切口的婦產(chǎn)科手術(shù),如果患者對(duì)β-內(nèi)酰胺類抗菌藥物過(guò)敏,可用克林素霉+氨基糖苷類,或氨基糖苷類+甲硝唑。 [3]有循證醫(yī)學(xué)證據(jù)的第一代頭孢菌素主要為頭孢唑啉,第二代頭孢菌素主要為頭孢呋辛。 [4]我國(guó)大腸埃希菌對(duì)氟喹諾酮類耐藥率高,預(yù)防應(yīng)用需嚴(yán)加限制。 [5]表中“±”是指兩種及兩種以上藥物可聯(lián)合應(yīng)用,或可不聯(lián)合應(yīng)用。,二、抗

17、菌藥物預(yù)防性應(yīng)用,一、圍手術(shù)期抗菌藥物的預(yù)防性應(yīng)用 (三)圍手術(shù)期預(yù)防應(yīng)用抗菌藥物的原則 1.清潔手術(shù)(Ⅰ類切口):手術(shù)臟器為人體無(wú)菌部位,局部無(wú)炎癥、無(wú)損傷,也不涉及呼吸道、消化道、泌尿生殖道等人體與外界相通的器官。手術(shù)部位無(wú)污染,通常不需預(yù)防用抗菌藥物。但在下列情況時(shí)可考慮預(yù)防用藥:①手術(shù)范圍大、手術(shù)時(shí)間長(zhǎng)、污染機(jī)會(huì)增加;②手術(shù)涉及重要臟器,一旦發(fā)生感染將造成嚴(yán)重后果者,如頭顱手術(shù)、心臟手術(shù)等;③異物植入手術(shù),如人工心瓣膜

18、植入、永久性心臟起搏器放置、人工關(guān)節(jié)置換等;④有感染高危因素如高齡、糖尿病、免疫功能低下(尤其是接受器官移植者)、營(yíng)養(yǎng)不良等患者。,二、抗菌藥物預(yù)防性應(yīng)用,一、圍手術(shù)期抗菌藥物的預(yù)防性應(yīng)用 (三)圍手術(shù)期預(yù)防應(yīng)用抗菌藥物的原則 2.清潔-污染手術(shù)(Ⅱ類切口):手術(shù)部位存在大量人體寄殖菌群,手術(shù)時(shí)可能污染手術(shù)部位引致感染,故此類手術(shù)通常需預(yù)防用抗菌藥物。 3.污染手術(shù)(Ⅲ類切口):已造成手術(shù)部位嚴(yán)重污染的手術(shù)。此類手術(shù)需預(yù)

19、防用抗菌藥物。 4.污穢-感染手術(shù)(Ⅳ類切口):在手術(shù)前即已開(kāi)始治療性應(yīng)用抗菌藥物,術(shù)中、術(shù)后繼續(xù),此不屬預(yù)防應(yīng)用范疇。,三、我院抗菌藥物的控制指標(biāo),1、全院 門(mén)診抗菌藥物使用率不得超過(guò)20%;急診抗菌藥物使用率不得超過(guò)40%;住院抗菌藥物使用率不得超過(guò)60%;住院抗菌藥物使用強(qiáng)度不得超過(guò)40。,三、我院抗菌藥物的控制指標(biāo),2、各科室,四、我院不合理使用抗菌藥物實(shí)例分析,,五、醫(yī)院藥品不良反應(yīng)

20、 飛 和醫(yī)療器械不良事件,(一)醫(yī)院藥品不良反應(yīng)1.開(kāi)展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作的意義a.彌補(bǔ)藥品上市前研究的不足,為上市后再評(píng)價(jià)提供服務(wù);b.促進(jìn)臨床合理用藥;c.為遴選、整頓和淘汰藥品提供依據(jù),為藥品上市后風(fēng)險(xiǎn)管理提供技術(shù)支持;d.促進(jìn)新藥的研制開(kāi)發(fā);e.及時(shí)發(fā)現(xiàn)重大藥害事件,防止藥害事件的蔓延和擴(kuò)大,保障公眾健康和社會(huì)穩(wěn)定。,(一)醫(yī)院藥品不良反應(yīng)2.上報(bào)方法OA

21、-公共事務(wù)-醫(yī)療報(bào)告藥品不良反應(yīng)事件報(bào)表-見(jiàn)附件,五、醫(yī)院藥品不良反應(yīng)和醫(yī)療器械不良事件,五、醫(yī)院藥品不良反應(yīng)和醫(yī)療器械不良事件,(二)醫(yī)療器械不良事件1.什么是醫(yī)療器械不良事件? 是指獲準(zhǔn)上市、合格的醫(yī)療器械在正常使用情況下,發(fā)生的或可能發(fā)生的任何與醫(yī)療器械預(yù)期使用效果無(wú)關(guān)的有害事件。,三、醫(yī)院藥品不良反應(yīng)和醫(yī)療器械不良事件,(二)醫(yī)療器械不良事件 2.應(yīng)該報(bào)告的醫(yī)療器械不良事件 獲準(zhǔn)上市、合格的醫(yī)療器械

22、,在正常使用的情況下,出現(xiàn)與醫(yī)療器械預(yù)期使用效果無(wú)關(guān)的,并可能或者已經(jīng)導(dǎo)致患者死亡或嚴(yán)重傷害的事件。,三、醫(yī)院藥品不良反應(yīng)和醫(yī)療器械不良事件,(二)醫(yī)療器械不良事件3.什么是嚴(yán)重傷害?有下列情況之一者: 1.危及生命; 2.導(dǎo)致機(jī)體功能的永久性傷害或者機(jī)體結(jié)構(gòu)的永久性損傷; 3.必須采取醫(yī)療措施才能避免上述永久性傷害或損傷。,4.醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)實(shí)質(zhì),就是通過(guò)對(duì)醫(yī)療器械使用過(guò)程中出現(xiàn)的可疑不良事件進(jìn)行收集、報(bào)告、分析

23、和評(píng)價(jià),最終對(duì)醫(yī)療器械采取有效的控制,防止醫(yī)療器械嚴(yán)重不良事件的重復(fù)發(fā)生和蔓延。,免除報(bào)告的情況,使用者在應(yīng)用前發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械有缺陷完全是患者因素導(dǎo)致了不良事件事件發(fā)生僅僅是因?yàn)獒t(yī)療器械超過(guò)有效期事件發(fā)生時(shí),醫(yī)療器械安全保護(hù)措施正常工作,并不會(huì)對(duì)患者造成傷害,上報(bào)時(shí)限(從發(fā)現(xiàn)之日起),一般事件:三個(gè)月內(nèi)嚴(yán)重傷害事件:15天內(nèi)死亡:立即填寫(xiě)《醫(yī)療器械不良事件報(bào) 告》上報(bào)時(shí)限不超過(guò)5天。,,,,,,,,,,,,,,,,

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