人類遺傳病強(qiáng)化訓(xùn)練

1、《人類遺傳病人類遺傳病》強(qiáng)化訓(xùn)練強(qiáng)化訓(xùn)練易錯(cuò)易混易錯(cuò)易混易混概念辨析易混概念辨析先天性疾病、后天性疾病、家族性疾病的區(qū)別先天性疾病、后天性疾病、家族性疾病的區(qū)別項(xiàng)目先天性疾病后天性疾病家族性疾病含義出生前已形成的畸形或疾病在后天發(fā)育過程中形成的疾病指一個(gè)家庭中多個(gè)成員都表現(xiàn)出來的同一種病病因由遺傳物質(zhì)改變引起的人類疾病為遺傳病從共同祖先繼承相同致病基因的疾病為遺傳病由環(huán)境因素引起的人類疾病為非遺傳病由環(huán)境因素引起的為非遺傳病聯(lián)系①先天性

2、疾病、家族性疾病不一定是遺傳?。虎诤筇煨约膊〔灰欢ú皇沁z傳病歸納用集合的方式表示遺傳病與兩類疾病的關(guān)系如下：誤區(qū)1遺傳性疾病都是先天性的點(diǎn)撥遺傳病可能是先天發(fā)生，也可能是后天發(fā)生，如有些遺傳病可在個(gè)體生長發(fā)育到一定年齡才表現(xiàn)出來；后天性疾病也不一定不是遺傳病。誤區(qū)2先天性疾病都是遺傳病點(diǎn)撥先天性疾病不一定是遺傳病，如母親在妊娠期前三個(gè)月感染風(fēng)疹病毒可使胎兒患先天性心臟病或先天性白內(nèi)障。誤區(qū)3不攜帶遺傳病基因的個(gè)體不會(huì)患遺傳病，攜帶遺傳病

3、基因的一定患遺傳病點(diǎn)撥這兩個(gè)觀點(diǎn)都不對(duì)。攜帶遺傳病基因的個(gè)體不一定會(huì)患遺傳病，如Aa不是白化病患者；不攜帶遺傳病基因的個(gè)體也可能會(huì)患遺傳病，如染色體異常遺傳病。糾錯(cuò)演練糾錯(cuò)演練1.下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，錯(cuò)誤的是()。①一個(gè)家族僅一代人中出現(xiàn)過的疾病不是遺傳?、谝粋€(gè)家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病是遺傳病③攜帶遺傳病基因的個(gè)體會(huì)患遺傳?、懿粩y帶遺傳病基因的個(gè)體不會(huì)患遺傳?、菹忍煨缘募膊∥幢厥沁z傳病A.①②⑤B③④⑤C.①②③D①②③④2.下

4、列說法中正確的是()。A.先天性疾病是遺傳病，后天性疾病不是遺傳病B.家族性疾病是遺傳病，散發(fā)性疾病不是遺傳病C.遺傳病的發(fā)病，在不同程度上需要環(huán)境因素的作用，但根本原因是遺傳因素的存在D.遺傳病是僅由遺傳因素引起的疾病基礎(chǔ)對(duì)點(diǎn)練基礎(chǔ)對(duì)點(diǎn)練——考綱對(duì)點(diǎn)考綱對(duì)點(diǎn)夯基礎(chǔ)夯基礎(chǔ)考點(diǎn)一考點(diǎn)一人類遺傳病的類型及人類基因組計(jì)劃及意義人類遺傳病的類型及人類基因組計(jì)劃及意義1下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，正確的是()。A基因突變可能導(dǎo)致患遺傳病B人類遺傳病

5、就是指染色體變異或染色體上遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病C產(chǎn)前羊水檢查只能查出基因病，查不出染色體異常遺傳病D體內(nèi)不攜帶遺傳病的致病基因就不會(huì)患遺傳病2下列關(guān)于人類遺傳病的說法中，不正確的是()。下列有關(guān)說法正確的是()。A甲病致病基因是顯性基因，乙病致病基因是隱性基因B甲病和乙病的遺傳肯定不符合基因的自由組合定律C若甲病患者中有200個(gè)人為純合子，且控制甲病的基因在常染色體上，則甲病致病基因的頻率為3.89%D控制甲病的基因很可能位于常染色

6、體上，控制乙病的基因很可能位于X染色體上10下圖為苯丙酮尿癥(PKU)的家系圖，該病受一對(duì)等位基因A、a控制，下列敘述正確的是()。A8號(hào)的基因型為AaBPKU為X染色體上的隱性遺傳病C該地區(qū)PKU發(fā)病率為，9號(hào)女子與當(dāng)?shù)匾徽Ｄ凶咏Y(jié)婚，則生出患病孩子的概110000率為15000D若8號(hào)與9號(hào)近親結(jié)婚，生了兩個(gè)正常孩子，第3個(gè)孩子患PKU的概率為16大題沖關(guān)練大題沖關(guān)練——綜合創(chuàng)新綜合創(chuàng)新求突破求突破11下圖曲線表示各類遺傳病在人體不

7、同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)，請(qǐng)分析回答問題。(1)圖中多基因遺傳病的顯著特點(diǎn)是____________________________。21三體綜合征屬于________遺傳病，其男性患者的體細(xì)胞的染色體組成為________。(2)克萊費(fèi)爾特癥患者的性染色體組成為XXY。父親色覺正常，母親患紅綠色盲，生了一個(gè)色覺正常的克萊費(fèi)爾特癥患者，請(qǐng)運(yùn)用有關(guān)知識(shí)進(jìn)行解釋：________(填“父親”或“母親”)減數(shù)分裂異常，形成________(色盲基

8、因用B或b表示)配子與另一方正常配子結(jié)合形成受精卵。(3)為避免生出克萊費(fèi)爾特癥患者，該母親懷孕后應(yīng)及時(shí)接受產(chǎn)前檢查。檢查方法是抽取羊水獲得胎兒細(xì)胞，運(yùn)用________________技術(shù)大量擴(kuò)增細(xì)胞，用________________處理使細(xì)胞相互分離開來，然后制作臨時(shí)裝片進(jìn)行觀察。(4)右圖是某單基因遺傳病家系圖。①為研究發(fā)病機(jī)理，通常采用PCR技術(shù)獲得大量致病基因，該技術(shù)成功的關(guān)鍵是要有________酶。②為診斷2號(hào)個(gè)體是否攜