2023年全國(guó)碩士研究生考試考研英語(yǔ)一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁(yè)
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1、1本科畢業(yè)設(shè)計(jì)本科畢業(yè)設(shè)計(jì)開題報(bào)告開題報(bào)告化學(xué)化學(xué)聯(lián)咪唑腈基及羧基衍生物的制備聯(lián)咪唑腈基及羧基衍生物的制備一、選題的背景與意義1944年最早報(bào)道了22’聯(lián)咪唑的合成,但其衍生物的合成研究比較晚,直到1972年才第一個(gè)報(bào)道了N取代和C取代的聯(lián)咪唑的衍生物[1],該研究的報(bào)道引起了人們對(duì)聯(lián)咪唑衍生物的關(guān)注,具有開創(chuàng)性的意義;1988年DonaldP.M等比較全面報(bào)道一系列官能團(tuán)化的聯(lián)咪唑合成及其性質(zhì)[2],之后,聯(lián)咪唑及其衍生物的合成引起了

2、總多科學(xué)家的興趣。聯(lián)咪唑作為多氮雜環(huán)化合物的典型,聯(lián)咪唑及其衍生物配合物在結(jié)構(gòu)化學(xué)、醫(yī)學(xué)、農(nóng)藥、材料、有機(jī)合成等領(lǐng)域有著重要的作用。在醫(yī)藥方面,聯(lián)咪唑衍生物可用作強(qiáng)心劑和抗菌劑等;聯(lián)咪唑金屬配合物可模擬許多酶;作為氮雜環(huán)化合物,成功應(yīng)用于合成離子液體,如催化了Suzuki交叉偶聯(lián)反應(yīng)[3];此外,22’聯(lián)咪唑是多質(zhì)子給予雙齒配體,其配位能力豐富,可作為有效的配體和過(guò)渡金屬形成配合物[4]設(shè)計(jì)合成具有功能性的咪唑衍生物配體,并通過(guò)巧妙的超

3、分子自組裝形成具有多種功能性、結(jié)構(gòu)新穎的配位聚合物,成為近年來(lái)超分子配位聚合物研究領(lǐng)域內(nèi)的熱點(diǎn)之一。聯(lián)咪唑作為有機(jī)配體在配位化學(xué)中得到了廣泛的研究。較早報(bào)道的有CasasJ.S等人[5]合成的[SnMe2Br2(Me2biim)]單核配合物晶體,主要研究它們?cè)诳拱┧幬锓矫娴幕钚裕髞?lái)又相繼報(bào)道了有關(guān)PtRe的二核Me2biim配合物[6];我國(guó)SangRuili等人[7]制備合成得到ZnCd的Me2biim配合物晶體。目前研究主要有:N

4、N′二甲基22′聯(lián)咪唑44′,55′四腈基22′聯(lián)咪唑和六氟磷酸化NNN′三丁基22′聯(lián)咪唑作為配體合成聚合物。但目前聯(lián)咪唑基羧酸在配合物中的研究很少。由于氮雜環(huán)二羧酸配體具有對(duì)金屬兩親性和配位方式多樣性的特殊性,近年來(lái)該類配體在配位化合物化學(xué)研究中得到廣泛應(yīng)用。到目前為止,有一定的3NNNNHHClCH2CH2CH2CNNaHDMFNNNNNC(H2C)3(CH2)3CNKINNNNNC(H2C)3(CH2)3CNNNNNHOOC(H

5、2C)3H2SO4H2O100℃10h(CH2)3COOH3.NN’二戊酸22’聯(lián)咪唑的合成路線NNNNHHClCH2CH2CH2CH2CNNaHDMFNNNNNC(H2C)4(CH2)4CNKINNNNNC(H2C)4(CH2)4CNNNNNHOOC(H2C)4H2SO4H2O100℃10h(CH2)4COOH最后該配體與金屬離子進(jìn)行配合反應(yīng)。四、研究的總體安排與進(jìn)度:2010年06月-2010年10月:查閱相關(guān)文獻(xiàn)、確定研究課題20

6、10年10月-2010年11月:書寫任務(wù)書及學(xué)生開題2010年12月-2011年04月:學(xué)生實(shí)驗(yàn)2011年04月-2011年05月:學(xué)生論文書寫2011年05月-2011年06月:論文答辯五、主要參考文獻(xiàn):[1]PieroM.DradiEmanueleD.LogemannW.IvoD.C.TraneF..Synthesisantiprotozoalactivityofmethylnitroderivativesof22′biiazole

7、[J].J.Med.Chem.197215:926930.[2]MatthewsD.P.MccarthyJ.R.WhittenJ.P.KastnerBarneyC.L.MarshallF.N.ErtelM.A.BurkhardT.SheaP.J.KariyaT.Synthesiscardioyonicactivityofnovelbiiazoles[J].P.R.J.Med.Chem.199033:317327.[3]JiChangXi

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