磺胺喹噁啉及其衍生物的合成與結(jié)構(gòu)表征【文獻綜述】

1、文獻綜述文獻綜述化學化學磺胺喹噁啉及其衍生物的合成與結(jié)構(gòu)表征摘要：摘要：利用磺胺喹噁啉為初始原料合成磺胺喹啉的衍生物，再同Co(II)、Cd(II)等金屬離子合成配合物，并通過IR、TGA、單晶Xray衍射、熒光光譜等方法對化合物進行表征和確認。合成過程中可用水、乙醇等作為溶劑，通過水熱法、溶液法及分層擴散法制得。關(guān)鍵字關(guān)鍵字：磺胺喹啉；配合物；磺胺類藥物；紅外分析1.1前言前言磺胺類藥物又稱磺胺，是化學合成的抗微生物藥，應用于臨床已近

2、50年，它具有抗菌譜較廣、性質(zhì)穩(wěn)定、使用簡便、生產(chǎn)時不耗用糧食等優(yōu)點，在控制感染性疾病中發(fā)揮了很大的作用[1]。近年來，隨著抗菌素的不斷發(fā)展，磺胺類藥物并沒有被淘汰，反而在其中占據(jù)了重要位置?；前奉愃幬锏幕窘Y(jié)構(gòu)見圖1?；前奉愃幬镫m經(jīng)久未衰，但由于此藥物只能抑制細菌的繁殖，卻不能殺死細菌，而仍受到一定的限制。研究表明，磺胺類藥物分子的藥物活性通常與金屬離子形成配合物后而加強，且其分子中的N原子具有強配位能力，容易與金屬離子配位，且配位形

3、式靈活。近年來，文獻相繼報道了許多磺胺類藥物與金屬的配合物，不僅大大豐富了磺胺類藥物配位化學的發(fā)展，也為臨床上尋找價廉高效的抗菌藥物提供了新的可能。1.2磺胺喹啉及其衍生物研究現(xiàn)狀磺胺喹啉及其衍生物研究現(xiàn)狀磺胺喹噁啉是一種在國內(nèi)需求量大的抗球蟲病獸藥，也稱磺胺喹啉，具有良好抑制球蟲生長繁殖功能，作用機理是與對氨基苯甲酸競爭二氫葉酸合成酶，阻止二氫葉酸合成，最終影響蛋白質(zhì)的合成，實現(xiàn)抑制球蟲的目的。1959年，Bozhevol’nov等合

4、成了8(對甲苯磺酰氨基)喹啉，并研究其本身的熒光特2氣氛，因而有利于低價態(tài)、中間價態(tài)與特殊價態(tài)化合物的生成，并能均勻地進行摻雜。(2)溶劑合成法溶劑合成法從溶液中生長晶體是最常用的方法之一。這種方法的基本原理是將原料即溶質(zhì)溶解在溶劑中，采取適當?shù)拇胧┰斐扇芤旱倪^飽和狀態(tài)，使晶體在其中生長。(1)晶體可以在遠遠低于其熔點的溫度下生長。有些晶體不到熔點就分解或者發(fā)生不希望有的晶型轉(zhuǎn)變，有的在熔化時有很高的蒸汽壓，溶液使這些晶體可以在較低溫度

5、下生長，從而可以避免上述所存在的問題；(2)降低粘度，有些晶體在熔化狀態(tài)時粘度很大，冷卻時不能形成晶體而成為玻璃體；(3)容易長成大塊的、均勻性良好的晶體，并且有較完整的外形；(4)在多數(shù)情況下可以直接觀察到晶體生長過程，便于對晶體生長動力學的研究。(3)分層擴散法分層擴散法擴散法，包括界面擴散、蒸氣擴散和凝膠擴散。本課題主要采用界面擴散法，就是在常溫常壓下，將不良溶劑緩慢擴散到澄清透明溶液中，使配位聚合物緩慢析出的過程。在選擇惰性溶劑

6、時既要考慮配位聚合物在其中的溶解度要小，另外還要考慮惰性溶劑與反應液溶劑或者是用于溶解沉淀的溶劑（即良性溶劑）之間要能夠互溶，否則惰性溶劑擴散到反應液后會出現(xiàn)分層現(xiàn)象，而不會有配位聚合物析出。選擇何種溶劑以及溶劑之間的配比也是要探討的。1.4總結(jié)總結(jié)磺胺類藥物在臨床醫(yī)學上依舊占據(jù)重要位置，研究表明磺胺類藥物同金屬配位會產(chǎn)生更強的藥物活性。在配位化學中，對磺胺嘧啶已有大量研究而對磺胺喹啉研究甚少，因此探究磺胺喹啉及衍生物具有潛在的應用前景