傳染病病例標本采集和運輸

1、病原微生物標本的采集、保存及運輸方法,,,病原微生物標本的采集,標本采集種類血液標本（抗凝血與非抗凝血）呼吸道標本上呼吸道標本（咽拭子、鼻拭子、鼻咽抽取物、咽漱液、痰液等）下呼吸道標本（呼吸道抽取物、支氣管灌洗液、胸腔積液、肺組織活檢標本等）。消化道標本 （糞便和肛拭子）尿液標本其他人體標本 （腦脊液、皰疹液、淋巴結穿刺液等）尸體解剖標本采集媒介和動物標本采集環(huán)境標本采集,病原微生物標本的采集,標本采集中的注意事項

2、采樣時生物安全的考慮采樣時間及部位采樣容器采樣標本的標識各種標本的采樣方法,病原微生物標本的采集,采樣時生物安全的考慮1)具有掌握相關專業(yè)知識和操作技能的工作人員；住院病例的標本由所在醫(yī)院醫(yī)護人員在當?shù)丶部貦C構專業(yè)人員指導下采集。密切接觸者標本由當?shù)丶部貦C構負責采集。2具有與采集病原微生物樣本所需要的生物安全防護水 平相適應的設備，包括個人防護用品（隔離衣、帽、 口罩、鞋套、手套、防護眼鏡等）、

3、防護材料、器材 和防護設施等； 3)具有有效的防止病原微生物擴散和感染的措施；4)具有保證病原微生物樣本質量的技術方法和手段。,病原微生物標本的采集,采樣時間及部位時間:一般在懷疑細菌感染時應盡量在急性發(fā)病期和使用抗生素之前采集標本，進行細菌的分離培養(yǎng)，否則這種標本在分離培養(yǎng)時要加藥物拮抗劑。作病毒分離和病毒抗原檢測的標本，應在發(fā)病初期和急性期采樣，因為此時病毒在體內(nèi)大量繁殖，檢出率高，病毒分類標本最好在發(fā)病1～2天

4、內(nèi)采取。部位：根據(jù)致病菌在患者不同病期的體內(nèi)分布和排出部位，采集不同的標本。例如傷寒病人應在發(fā)病早期未使用抗生素之前采血培養(yǎng)，在2～3周時停用抗生素2天后采糞便培養(yǎng)。全病程可做骨髓培養(yǎng)。,病原微生物標本的采集,采樣容器采集標本應使用無菌容器，一個標本一個容器。對容器基本要求是選耐用材料制成，容器包裝好后可防滲漏。能承受空中地面運送過程中可能發(fā)生的溫度和壓力變化。,病原微生物標本的采集,采樣標本的標識包括種類、原始采樣容器、標

5、本性質、數(shù)量、運送人和接受人及其包裝日期、運輸日期、統(tǒng)一的識別編號及病人聯(lián)系方式、姓名、檢驗目的、臨床診斷等信息。其他信息如病人信息（年齡、性別、完整地址），臨床資料（發(fā)病日期、臨床癥狀、治療史、可疑的發(fā)病原因、采樣前是否用抗生素），急性或恢復期標本，癥狀類似病人的其他標本。接收標本的實驗室也應記錄接收日期和時間、接受標本者的姓名、標本性質和狀態(tài)等。這些信息都是解釋檢驗結果所必需的。,病原微生物標本的采集,各種標本的采樣方法(1

6、)血液采集全血：作血液病原培養(yǎng)時，嚴格用無菌穿刺法采靜脈血，移入無菌的有螺口的抗凝的容器或培養(yǎng)瓶中送檢。采集量為3-5毫升。做核酸檢測時，抗凝劑一般使用EDTA-K3或枸櫞酸鈉，不可用肝素。血清：用于檢測IgM的血清一般采于發(fā)病1個月內(nèi)；用于檢測IgG的血液應收集兩次，第一次于發(fā)病初期（1～3天），越早越好，第二次血樣一般在恢復期（第一次采血后3～4周）。雙份血清同時檢測，如抗體滴度有4倍以上升高才有意義。 （2）糞便采集：應在

7、急性腹瀉期及用藥前采集自然排出的糞便。采集時應用滅菌棉拭子多點蘸取患者新鮮排出糞便的膿血、粘液、水樣便或稀便部分，采樣量一般3-5克。（3）咽拭子：令患者仰頭張口，用壓舌板壓舌，將無菌棉拭子伸入口腔，適度用力拭涂抹咽后壁和兩側扁桃體部位，放入盛有3-5mlHank’s液的采樣管中，在靠近頂端處折斷棉簽桿，旋緊管蓋并密封。,病原微生物標本的采集,各種標本的采樣方法（4）肛拭子：用棉花拭子在3-5mlHank’s液中浸濕，插入肛門2-3

8、cm處，自肛門周圍皺襞處拭取，或在肛門口內(nèi)輕輕旋轉涂擦，然后插入盛有3-5mlHank’s液采樣管內(nèi)。 （6）皰疹液：可同時采集多個皰疹作為一份標本。先用75%酒精對皰疹周圍的皮膚進行消毒，然后用消毒針將皰疹挑破用棉簽蘸取皰疹液，迅速將棉簽放入盛有3-5mlHank’s液中、在靠近頂端處折斷棉簽桿，旋緊管蓋并密封。 如用于核酸檢測的標本采集采集咽拭子或肛拭子等用于檢測核酸時不能使用棉拭子和木質拭子棒，因為這類材料中含有核酸擴

9、增抑制劑，而要使用滅菌人造纖維拭子和塑料棒。,病原微生物標本的采集,各種標本的采樣方法（5）腦脊液：在無菌條件下由腰椎穿刺，用無菌試管收集3～5ml，（作厭氧培養(yǎng)時標本應注入?yún)捬跗績?nèi)），操作最好在醫(yī)院內(nèi)由有經(jīng)驗的醫(yī)生按腰椎穿刺術進行。（6）皰疹液：可同時采集多個皰疹作為一份標本。先用75%酒精對皰疹周圍的皮膚進行消毒，然后用消毒針將皰疹挑破用棉簽蘸取皰疹液，迅速將棉簽放入盛有3-5mlHank’s液中、在靠近頂端處折斷棉簽桿，旋緊管

10、蓋并密封。,病原微生物標本的采集,禽流感環(huán)境標本采集采樣液：可使用 PH 7.4-7.6 Hank‘s或Eagle’s等培養(yǎng)液加入以下抗菌素和0.5%BSA(也可以使用MEM、EMEM、DMEM，價格相對較高 )：采樣液最好現(xiàn)配現(xiàn)用氨芐青霉素 (2 x 106 IU/L)：主要對G+菌作用強鏈霉素 (200 mg/L) ：主要對G-菌，結核桿菌有抑制作用兩性菌素 B (2 x 106 IU/L) :主要為抗真菌作用慶大霉素

11、(250 mg/L):廣譜抗生素 制霉菌素 (0.5 x 106 IU/L) 鹽酸氧氟沙星 (60 mg/L)：廣譜菌，對多數(shù)腸桿菌科細菌等G-菌較強的抗菌活性磺胺甲基異惡唑 (0.2 g/L),病原微生物標本的采集,禽流感環(huán)境標本采集,1、水標本禽類飲用水：在每個籠具旁的飲水槽采集一份飲用水標本,將水槽中的水樣用無菌的、一次性的玻璃棒或棉簽充分混勻后采集5-10ml置于15ml外螺旋蓋的管內(nèi)。水溝或水池:清洗禽類的

12、污水:,病原微生物標本的采集,2、擦拭標本籠具表面擦拭標本：用蘸有采樣液的帶有聚丙烯纖維頭的拭子擦拭籠具表面禽類最常接觸的3-5個不同部位（包括籠具底部），然后將擦拭過的拭子放入含5ml采樣液的采樣管中，尾部棄去。也可以用多個拭子充分擦拭籠具表面后放到一個采樣管中宰殺或擺放禽肉案板表面的擦拭標本：如果宰殺或擺放禽肉使用不同的案板，可采集擦拭標本放到不同的采樣管中。方法與采集籠具表面擦拭標本的方法相同，拭子要擦拭禽肉接觸最多的部位

13、,病原微生物標本的采集,3、糞便標本 從禽舍或環(huán)境中采集新鮮禽類糞便樣品5g左右，放入含5ml采樣液的采樣管中，充分混勻。同一地點多份糞便標本可置于同一采樣管中。 4、其它標本籠具周圍標本（籠具下地面，籠具墊草等）內(nèi)臟拭子皮毛拭子等。,病原微生物標本的保存,總原則：根據(jù)標本種類及檢測內(nèi)容確定標本的保存方式。用于細菌檢測的標本：常需無菌、無抗生素保存，從而能確保目標細菌的存活并抑制其他微生物的過度生長。一般在4 ?C或室溫

14、保存。用于病毒檢測的標本：一般應放在保溫容器（0?C～4?C）里，不可放置超過2天，如不能立即分離病毒時，應將標本凍存保存。若長期儲存，最好在－70?C凍存。,病原微生物標本的保存,如懷疑是寄生蟲，所取糞便中加入10%福爾馬林和PVA防腐劑（充分混合）。用于檢測抗原或抗體的標本可在4?C～8?C保存24～28h，在－20?C保存時間更長。檢測抗體的血清可在4?C保存約一個星期，最長10天；超過一周必須在-20?C下冷凍。,病原微生

15、物標本的保存,實驗室必須對所有標本建立追蹤系統(tǒng)，此系統(tǒng)中必須嚴格注明標本基本信息，如標號，標本唯一識別碼，采樣日期，地點，采樣人等；患者的基本信息、臨床診斷檢測結果，以及實驗室檢測信息，如檢測項目、時間和結果。從而可隨時了解標本淶源信息，追蹤原始出處。,病原微生物標本的包裝,任何感染性材料的包裝和運輸都必須遵循WHO對傳染性物質和診斷性標本的安全運送指南（WHO，1997）。標準的包裝方法和材料應能確保即使在運送中包裝意外受損時也能保

16、護人員的安全及標本的完整。因此運送標本時要進行三層包裝。,病原微生物標本的包裝,原始的容器應該是防漏的，可盛容量不大于500ml。在原始容器與第二層包裝之間應放置有吸附作用的材料。并輔以第二層防漏包裝。運輸標本的外包裝必須有明確的標簽，標明寄送人和接收人的詳細聯(lián)系方式、包裝日期和運輸日期等。,病原微生物標本的包裝,國際民航組織《危險品航空安全運輸技術細則》中將感染性物質分為A和B兩類。A類指人感染后發(fā)病的可能性大，傳染性強，對人

17、群危害性大的烈性感染性物質感染性物質。高度懷疑具有嚴重危害性的感染性物質感染性物質也屬于A類。A類感染性物質感染性物質[聯(lián)合國編號UN2814和UN2900（只導致動物致?。采用P620包裝要求。 A類之外，僅具有一般危險性，引起感染的機會較少的感染性物質感染性物質為B類（聯(lián)合國編號UN3373），采用P650包裝要求。,A類包裝和B類包裝區(qū)別1,A類包裝和B類包裝區(qū)別2,UN3373,,A類感染性物質的包裝材料,B類感染性物質的包

18、裝材料,A類感染物質的標識,,B類感染物質的標識,,UN3373,Biological substance, Category B（生物物質，B類）,病原微生物標本的實驗室間傳遞,應制定對危險材料運輸?shù)恼吆统绦?，包括危險材料在實驗室內(nèi)、實驗室所在機構內(nèi)及機構外部的運輸，應符合國家和國際規(guī)定的要求。應以防止污染人員或環(huán)境的方式運輸危險材料，并有可靠的安保措施。危險材料應置于被批準的本質安全的防漏容器中運輸。,,,病原微生物標本

19、的運輸,地面運送標本時注意將裝有標本的箱子緊緊固定在交通工具上，車上還應備有吸水材料、消毒劑、手套、口罩、護目鏡、密封防水的廢棄物容器等防護用品。為避免路途顛簸引起標本溶血，可在運送前分離血清。 在國際、國家、商業(yè)的有關規(guī)定允許下，診斷標本也可空運，應注意規(guī)范包裝。,病原微生物標本的運輸,分離培養(yǎng)細菌、病毒的標本大多數(shù)要求冷藏運送。腦膜炎球菌等應在35?C～37?C保溫運送。血液標本用于細菌、病毒或寄生蟲分離時，需低溫保存，不

20、能冷凍。用冰塊而不是干冰運送。做立克次體類微生物的全血標本要求干冰保存和冷凍運送。檢測核酸樣品的運送要求低溫快速。從標本采集到檢測的間隔時間要盡可能短，并盡可能將標本處于冷藏狀態(tài)。檢測前保存時間較長時則需冷凍標本防止核酸降解。,我國對病原微生物菌（毒）種及樣本運輸?shù)挠嘘P規(guī)定,盡量陸路運輸； 報衛(wèi)生主管部門批準（跨省報衛(wèi)生部） 包裝、容器和標識符合要求 二人護送，不能通過城市公交 發(fā)生泄漏2小時內(nèi)報告,《可感染人類的高致病性

21、病原微生物菌（毒）種或樣本運輸管理規(guī)定》,《可感染人類的高致病性病原微生物（毒）種或樣本運輸管理規(guī)定》已于2005年11月24日經(jīng)衛(wèi)生部部務會議討論通過，現(xiàn)予以發(fā)布，自2006年2月1日起施行。,《可感染人類的高致病性病原微生物菌（毒）種或樣本運輸管理規(guī)定》,目的：為加強可感染人類的高致病性病原微生物菌（毒）種或樣本運輸?shù)墓芾?，保障人體健康和公共衛(wèi)生，依據(jù)《中華人民共和國傳染病防治法》、《病原微生物實驗室生物安全管理條例》等法律、

22、行政法規(guī)的規(guī)定，制定本規(guī)定。定義：本規(guī)定所稱可感染人類的高致病性病原微生物（毒）種或樣本是指在《人間傳染的病原微生物名錄》中規(guī)定的第一類、第二類病原微生物菌（毒）種或樣本。 適用范圍：本規(guī)定適用于可感染人類的高致病性病原微生物菌（毒）種或樣本的運輸管理工作?！度碎g傳染的病原微生物名錄》中第三類病原微生物運輸包裝分類為A類的病原微生物菌（毒）種或樣本，以及疑似高致病性病原微生物菌（毒）種或樣本，按照本規(guī)定進行運輸管理。,《可感染人類的

23、高致病性病原微生物菌（毒）種或樣本運輸管理規(guī)定》,運輸以上范圍內(nèi)規(guī)定的菌（毒）種或樣本（以下通稱高致病性病原微生物菌（毒）種或樣本），應當經(jīng)省級以上衛(wèi)生行政部門批準。未經(jīng)批準，不得運輸。申請單位：從事疾病預防控制、醫(yī)療、教學、科研、菌（毒）種保藏以及生物制品生產(chǎn)的單位，因工作需要，可以申請運輸高致病性病原微生物菌（毒）種或樣本。運輸申請：申請運輸高致病性病原微生物菌（毒）種或樣本的單位（以下簡稱申請單位），在運輸前應當向省級衛(wèi)生行政

24、部門提出申請，并提交以下申請材料（原件一份，復印件三份）：,1.可感染人類的高致病性病原微生物菌（毒）種或樣本運輸申請表,（接收單位）具備從事高致病性病原微生物實驗活動資格的實驗室； （接收單位）取得有關政府主管部門核發(fā)的從事高致病性病原微生物實驗活動、菌（毒）種或樣本保藏、生物制品生產(chǎn)等的批準文件。,接收單位應當符合以下條件： 1.具有法人資格； 2.具備從事高致病性病原微生物實驗活動資格的實驗室； 3.取得

25、有關政府主管部門核發(fā)的從事高致病性病原微生物實驗活動、菌（毒）種或樣本保藏、生物制品生產(chǎn)等的批準文件。,在固定的申請單位和接收單位之間多次運輸相同品種高致病性病原微生物菌（毒）種或樣本的，可以申請多次運輸。多次運輸?shù)挠行跒?個月；期滿后需要繼續(xù)運輸?shù)模瑧斨匦绿岢錾暾垺?省內(nèi)運輸審批： 申請在省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)運輸高致病性病原微生物菌（毒）種或樣本的，由省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門審批。,省級衛(wèi)生行政部門應當對申請單位提交

26、的申請材料及時審查，對申請材料不齊全或者不符合法定形式的，應當即時出具申請材料補正通知書；對申請材料齊全或者符合法定形式的，應當即時受理，并在5個工作日內(nèi)做出是否批準的決定；符合法定條件的，頒發(fā)《可感染人類的高致病性病原微生物菌（毒）種或樣本準運證書》；不符合法定條件的，應當出具不予批準的決定并說明理由。,跨省運輸審批： 申請跨省、自治區(qū)、直轄市運輸高致病性病原微生物菌（毒）種或樣本的，應當將申請材料提交運輸出發(fā)地省級衛(wèi)生行政部門進行初

27、審；對符合要求的，省級衛(wèi)生行政部門應當在3個工作日內(nèi)出具初審意見，并將初審意見和申報材料上報衛(wèi)生部審批。,衛(wèi)生部應當自收到申報材料后3個工作日內(nèi)做出是否批準的決定。符合法定條件的，頒發(fā)《可感染人類的高致病性病原微生物菌（毒）種或樣本準運證書》；不符合法定條件的，應當出具不予批準的決定并說明理由。,突發(fā)疫情 對于為控制傳染病暴發(fā)、流行或者突發(fā)公共衛(wèi)生事件應急處理的高致病性病原微生物菌（毒）種或樣本的運輸申請，省級衛(wèi)生行政部門與衛(wèi)生部之間

28、可以通過傳真的方式進行上報和審批；需要提交有關材料原件的，應當于事后盡快補齊。,根據(jù)疾病控制工作的需要，應當向中國疾病預防控制中心運送高致病性病原微生物菌（毒）種或樣本的，向中國疾病預防控制中心直接提出申請，由中國疾病預防控制中心審批；符合法定條件的，頒發(fā)《可感染人類的高致病性病原微生物菌（毒）種或樣本準運證書》；不符合法定條件的，應當出具不予批準的決定并說明理由。中國疾病預防控制中心應當將審批情況于3日內(nèi)報衛(wèi)生部備案。,運輸申請單位,

29、衛(wèi)生部科教司,中國CDC(實驗室管理處),,,出發(fā)地省級衛(wèi)生行政部門,,初審（3個工作日）,,,,,,,,核發(fā)《準運證》或出具不予批準的決定及理由,核準申請的單位，在運輸任務結束后，書面報告運輸情況,3日內(nèi)報衛(wèi)生部,備案,審批,陸路運輸√水路運輸√民用航空運輸√,實驗室檢測技術,鏡檢形態(tài)學觀察細菌的分離培養(yǎng)細菌的鑒定病毒的分離培養(yǎng),直接涂片鏡檢形態(tài)學觀察,直接涂片染色后鏡檢適用于形態(tài)和染色上具有特征性的病原菌。例如痰中查見

30、抗酸性細長桿菌，膿液中發(fā)現(xiàn)革蘭氏陽性葡萄串狀球菌，咽喉假膜中有異染顆粒的棒狀桿菌及霍亂弧菌、艱難梭菌等。優(yōu)點是方便快捷，缺點是適用范圍小。,電鏡技術：可快速診斷病毒，適用于形態(tài)特殊且并病毒量較多的標本。缺點是設備昂貴，對技術人員要求高，并需要一定的病毒量。,細菌的分離培養(yǎng),無菌部位采集的腦脊液、血液等標本，可直接接種至營養(yǎng)豐富的液體或固體培養(yǎng)基。有正常菌群存在部位所取標本（如糞便），應接種至選擇或鑒別性培養(yǎng)基。缺點：耗時較長（需4

31、8～72h），過程繁瑣，優(yōu)點：能獲得病原菌，特異性為100%，是許多細菌性傳染病實驗室確診的最重要證據(jù)，因此，在暴發(fā)疫情中要求盡可能進行病原菌分離來獲得實驗室確診證據(jù)。,抗生素敏感性檢測對分離的病原菌進行抗生素敏感性試驗能夠知道臨床用藥和制定暴發(fā)疫情中高危人群的預防服藥控制措施；還能觀察病原菌的耐藥譜變遷，了解局部地區(qū)細菌耐藥的危害程度，對細菌性傳染病的有效控制和減少抗生素濫用具有重要意義。,細菌的鑒定,生化鑒定生化代謝特征

32、是鑒定病原菌的重要方法之一。如糖發(fā)酵試驗等?，F(xiàn)有多種微量、快速、半自動或全自動細菌生化反應試劑盒和檢測儀器，極大地方便了菌株鑒定工作。血清鑒定與分型利用已知的特異抗體的診斷血清可以確定細菌的種和型。常用方法是玻片凝集實驗，在數(shù)分鐘內(nèi)能可得出結果。,4.、免疫學檢測,,凝集反應包括直接凝集反應、間接凝集反應、間接凝集抑制反應和協(xié)同凝集反應。,沉淀反應主要有單免疫擴散、雙免疫擴散和對流免疫電泳。免疫標記技術包括免疫熒光技術、

33、放射免疫測定和免疫酶技術，其中免疫酶技術還包括酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）、夾心法，以及生物素加親和素的ELISA方法。現(xiàn)場應用最多的是ELISA方法。,6、核酸檢測,核酸診斷主要用于檢測難以培養(yǎng)的微生物、或目前培養(yǎng)方法不敏感、花費高或耗時太久的情況。優(yōu)點：省時，靈敏性高。在嚴格控制實驗過程的條件下，對于病因診斷有很好的作用。缺點：實驗過程控制不嚴格時可能產(chǎn)生假陽性結果。實驗條件、經(jīng)驗和試劑成本要求高。因此在應用時要考慮對疫情

34、控制的需要，考慮必要性和可行性。,,,核酸檢測方法主要有如下幾種：聚合酶鏈反應（polymerase chain reaction，PCR）分子雜交技術（molecular hybridization）基因芯片技術序列分析,具有特異、敏感、快速、簡便和容易自動化等特點。為增加靈敏度和特異度，普通PCR又演化有多種方法，如RT- PCR、PCR-RFLP、套式PCR、多重PCR、實時PCR技術。近來實時PCR技術用于臨床檢測得

35、到迅速發(fā)展和普及，可實時檢測到信號的變化，并且整個反應過程為密閉，不需電泳檢測結果，避免了產(chǎn)物的擴散和交叉污染，具有較好應用前景。,聚合酶鏈反應（polymerase chain reaction，PCR）,通常在支持膜上進行，又稱為核酸印跡雜交。根據(jù)檢測樣品的不同又被分為DNA印跡雜交和RNA印跡雜交。DNA探針雜交在檢測沒有成熟可靠的培養(yǎng)方法的臨床標本時具有突出的優(yōu)點，如HPV、乙肝病毒（HBV）、和EB病毒的檢測。與傳統(tǒng)鑒定方

36、法相比，針對莢膜組織胞漿菌、皮炎芽生菌、粗球孢子菌和新生隱球菌的檢測探針具有獨特的優(yōu)點。,分子雜交技術（molecular hybridization）,基因芯片技術核酸檢測,芯片是一塊方形的玻璃，上面鋪了一層肉眼看不見的DNA探針。待測的樣品基因被切成長短不一的片斷，用熒光化學物質標記，然后作為一種溶液注射到嵌有芯片的膠片上。用裝有激光設備的儀器來檢測，通過激光光束激發(fā)后會發(fā)出熒光。熒光的強弱與DNA－探針雜交程度有關，根據(jù)熒光強

37、弱的圖案就可以檢測目的基因。用于現(xiàn)場診斷有一定應用前景。,序列分析,測定核酸一級結構的方法，是目前鑒定細菌或病毒特征的有效方法。對已知的病原體，通過特定序列測定可以精確地鑒定出所屬的亞型；對未知的病原體，通過序列測定可以確定其在生物分類學上的歸屬。1999年我國在青海省檢出的輸入性脊髓灰質炎野病毒以及SARS病毒屬于冠狀病毒的確定都是通過序列分析得到的結果。,7、現(xiàn)場快速檢測,快速檢測方法操作過程簡單，結果判斷不需借助儀器或只需

38、要小型的儀器。適合現(xiàn)場應用，要求靈敏度高、對特異度的要求相對低些，以便能進行初篩。膠體金層析檢測卡優(yōu)點是方便快速，標本處理簡單、無需儀器、肉眼判定結果、并且一般在15min內(nèi)完成，適于現(xiàn)場使用。但結果的可靠性需要證實。 此外，還有ELISA法、直接涂片法等。環(huán)介導等溫擴增技術,細胞毒素檢測,許多致病菌可產(chǎn)生外毒素，這些毒素可能具有神經(jīng)毒性、腸毒性、細胞毒性，檢測這些細菌毒素有助于細菌鑒定及毒力鑒定，如檢測白喉毒素、霍亂毒素、志

39、賀毒素、金葡菌毒素等?，F(xiàn)有已研制出幾種檢測常見細菌毒素的儀器，能夠快速進行檢測。,動物實驗,主要用于分離鑒定病原菌、測定菌株產(chǎn)毒性等。例如常用家兔或豚鼠皮膚檢測白喉桿菌能否產(chǎn)生白喉毒素；用豚鼠眼結膜角膜檢測志賀菌的侵襲力；用家兔腸斷結扎試驗檢測細菌腸毒素。,本實驗室開展的檢測技術,免疫學中麻疹、風疹IGM抗體檢測人群抗體檢測：完成健康人群麻疹IgG抗體檢測、風疹IgG抗體檢測、腮腺炎IgG抗體檢測、白喉抗體檢測、乙腦抗體檢測、流腦抗