麻醉科常用藥物李寶申

1、麻醉科常用藥物,麻醉科-李寶申,非麻醉藥,作用于腎上腺素受體的藥物作用于膽堿受體的藥物呼吸興奮藥抗心力衰竭藥抗心律失常藥控制性降壓藥,麻醉藥,吸入麻醉藥 靜脈麻醉藥 阿片類鎮(zhèn)痛藥 骨骼肌松弛藥 局部麻醉藥,藥物 指可以改變或查明機體的生理功能及病理狀態(tài)，用以預防、診斷和治療疾病的物質(zhì)。毒物 指在較小劑量即對機體產(chǎn)生毒害作用、損害人體健康的化學物質(zhì)。,非麻醉藥,作用于腎上腺素受體的藥物作用于膽堿受體

2、的藥物呼吸興奮藥抗心力衰竭藥抗心律失常藥控制性降壓藥,麻醉藥,吸入麻醉藥 靜脈麻醉藥 阿片類鎮(zhèn)痛藥 骨骼肌松弛藥 局部麻醉藥,,乙酰膽堿受體,,毒蕈堿受體M受體,煙堿受體N受體,,N1受體N2受體,M1 ， M2，M3 ， M4，M5,傳出神經(jīng)系統(tǒng)的受體-乙酰膽堿受體,,,,腎上腺素受體,α受體,β受體,,α1 α2,β1 β2,,多巴胺(DA)受體,傳出神經(jīng)系統(tǒng)的受體-腎上腺素受體,,

3、,膽堿受體激動藥及抗膽堿酯酶藥,一 膽堿受體激動藥 1.激動M、N受體類 乙酰膽堿(Ach) 2.主要激動M受體類 毛果蕓香堿 3.主要激動N受體類 煙堿，尼古丁 二 抗膽堿酯酶藥 1.易逆性抗膽堿酯酶藥 新斯的明 2.難逆性抗膽堿酯酶藥 敵敵畏 氧化樂果,一 Ｍ受體阻斷藥 阿托品 二 N1受體阻斷藥 美加明、樟腦咪芬 三

4、N2受體阻斷藥 去極化肌松藥 琥珀膽堿 非去極化肌松藥 羅庫溴胺,膽堿受體阻斷藥,,易逆性抗膽堿酯酶藥-新斯的明,作用機制 與膽堿酯酶結(jié)合，抑制膽堿酯酶活性，使乙酰膽堿分解減少從而產(chǎn)生擬膽堿作用。直接激動骨骼肌運動終板上的N2受體，興奮骨骼肌。臨床應用重癥肌無力術(shù)后腹氣脹和尿潴留陣發(fā)性室上性心動過速非去極化肌松藥拮抗,,用法用量 0.04-0.07

5、mg/kg，最大劑量5mg，起效時間2m，達峰7-15m，作用持續(xù)2h。禁用或慎用 支氣管哮喘；心律失常，尤其是房室傳導阻滯，心肌缺血，瓣膜嚴重狹窄；機械性腸梗阻；尿路感染或尿路梗阻；孕婦；對溴化物過敏等。,氨基甾類肌松藥特異性拮抗藥-布瑞亭,又名氯更葡萄糖(Sugammadex),為修飾后的γ-環(huán)糊精。作用機制 一個分子對一個分子的形式選擇性、高親和性地包裹氨基甾類非去極化肌松藥如羅庫溴銨、維庫溴銨后，經(jīng)腎臟排出

6、。用法用量 靜注2mg/kg可立即逆轉(zhuǎn)羅庫溴胺的輕度阻滯作用； 靜注4mg/kg可立即逆轉(zhuǎn)羅庫溴胺的深度度阻滯作用； 靜注8-16mg/kg3分鐘內(nèi)消除羅庫溴胺0.9mg/kg的阻滯作用。,Ｍ受體阻斷藥-阿托品,作用機制：競爭性阻斷Ｍ受體，大劑量阻斷Ｎ１受體?！∷幚碜饔门c臨床應用：抑制腺體分泌，唾液和汗腺最敏感　　可用于麻醉前給藥，防止分泌物阻塞氣道 眼，松弛括約肌，擴瞳、眼內(nèi)壓升高，調(diào)節(jié)麻痹　　用于

7、虹膜睫狀體炎，驗光配鏡，眼底檢查 平滑肌，松弛內(nèi)臟平滑肌，解除平滑肌痙攣　　用于各種內(nèi)臟絞痛，常與哌替啶合用,心臟，加快心率，解除迷走神經(jīng)對心臟的抑制　 加快房室傳導，可用于治療緩慢型心律失常血管，大劑量擴張血管，與抗Ｍ膽堿作用無關(guān)　　 可用于抗休克，改善微循環(huán)大劑量興奮中樞神經(jīng)系統(tǒng)，嚴重中毒后轉(zhuǎn)為抑制解救有機磷酸酯中毒,,用法用量 靜脈10-30s起效，達峰12-16m，持續(xù)4-6 h，拮抗肌松與新

8、斯的明合用時劑量為其半量或三分之一，提高心率時0.5-1mg。禁用或慎用 青光眼、前列腺肥大和幽門梗阻禁用；心梗、心動過速、高熱、血性心衰、二尖瓣狹窄慎用。,,腎上腺素受體激動藥,一.根據(jù)化學結(jié)構(gòu)分類 兒茶酚胺類 腎上腺素、去甲腎上腺素 非兒茶酚胺類 麻黃堿、間羥胺二.根據(jù)它們對腎上腺素受體選擇性 激動α和β受體的擬腎上腺素藥 腎上腺素、麻黃堿 激動

9、DA、α和β受體的擬腎上腺素藥 多巴胺 主要激動α受體的擬腎上腺素藥 去甲腎上腺素、間羥胺、新福林 主要激動β受體的擬腎上腺素藥 異丙基腎上腺素、多巴酚丁胺,α、β受體激動藥-腎上腺素(AD),藥理作用 心臟 激動心臟β1受體，正性肌力作用 血管 激動α受體, 皮膚粘膜和部分內(nèi)臟血管收縮 激動β2受體, 冠狀血管和骨骼肌血管擴張 血壓 一般劑量收縮壓升高 ，舒張壓不

10、變或略降 較大劑量收縮壓和舒張壓均升高 支氣管 擴張支氣管平滑肌和收縮粘膜下血管 代謝 提高機體代謝，促進糖原和脂肪分解,,臨床應用及用量 搶救心臟驟停 1mg間斷靜推，也可稀釋十倍后氣管內(nèi)注射 過敏性休克 10-100μg緩慢靜推 支氣管哮喘 禁用于心源性哮喘，控制急性發(fā)作，0.25-0.5mg皮下注射 減少局麻藥吸收和延長局麻藥作用時間，末梢禁用 濃度5μg/ml

11、 局部止血 鼻粘膜和齒齦等處用浸有1：1000腎上腺素的棉球或紗布填塞禁忌癥 器質(zhì)性心臟病、高血壓、甲亢和糖尿病。,α、β受體激動藥-麻黃堿（ephedrine）,作用特點 1.除激動受體，還可促進遞質(zhì)釋放 2.較腎上腺素作用弱、起效慢、持續(xù)時間長 3.興奮中樞作用強 4.快速耐受性臨床應用 1.防治支氣管哮喘發(fā)作和輕癥的治療 2.各種原因引起的鼻粘膜充血性鼻塞 3.防治麻醉引起的低血壓 4.

12、變態(tài)反應性疾病蕁麻疹等,α、β1受體激動藥-去甲腎上腺素(NA, NE),藥理作用 血管 激動血管的α受體，收縮血管，但是冠狀血管舒張 心臟 激動心臟β1受體，正性肌力作用。 血壓 小劑量心臟興奮，收縮壓升高不明顯； 較大劑量，因血管強烈收縮使外周阻力明顯增高，舒 張壓也明顯升高，脈壓變小。 心率反射性減慢，腎臟等重要臟器血流減少。,,臨床應用及用量 1.用于一時未能補足血容量的各型休克，感

13、染性休克首選、脊麻或全麻引起的嚴重血管擴張性低血壓的暫時性救治。 2.危及生命的嚴重低血壓狀態(tài)，且對其他縮血管藥物反應欠佳時,2-20μg/mim。 3.上消化道出血。不良反應及禁忌癥 1.局部組織缺血壞死。 2.用藥時間過長或劑量過大可致急性腎功衰竭。 3.甲亢、心臟病、高血壓、動脈硬化患者禁用。,腎上腺素受體拮抗藥,α受體拮抗藥 酚妥拉明、酚芐明、哌唑嗪、烏拉地爾β受體拮抗藥 β1、β2受體拮抗藥 普萘洛爾

14、 β1受體拮抗藥 艾司洛爾 α、β受體拮抗藥 拉貝洛爾,,α受體拮抗藥-酚妥拉明,本類藥物與α受體結(jié)合較松，易于解離。是競爭性α受體阻斷藥，屬于短效類藥物。藥理作用 1.舒張血管，阻斷血管平滑肌α1受體，降低血壓。 2.興奮心臟，收縮力加強，心率加快，輸出量增加 。 3.擬膽堿作用，使胃腸平滑肌興奮，皮膚潮紅。,,臨床應用 1.外周血管痙攣性疾病如肢端動脈痙攣性病等。

15、2.去甲腎上腺素靜滴發(fā)生外漏。 3.腎上腺嗜鉻細胞瘤的診斷和此病驟發(fā)高血壓危象治療，一般3～5 mg靜推。 4.抗休克，增加心搏出量，舒張血管，降低外周阻力，改善休克時的內(nèi)臟灌注， 解除微循環(huán)障礙。 5.其他藥物無效的急性心肌梗塞及充血性心臟病所致充血性心力衰竭， 擴張血管，降低負荷。不良反應 皮膚潮紅；體位性低血壓；靜滴過快時出現(xiàn)嚴重心動過速誘發(fā)心絞痛； 低血壓

16、、嚴重動脈硬化、器質(zhì)性心臟病、腎功能減退者及潰瘍病患者禁用。,α受體拮抗藥-烏拉地爾,藥理作用 外周，它可阻斷突觸后α1受體、抑制兒茶酚胺的縮血管作用，從而降低外周血管阻力和心臟負荷； 中樞，通過興奮5-羥色胺-1A受體，調(diào)節(jié)循環(huán)中樞的活性，防止因交感反射引起的血壓升高及心率加快。用法用量 緩慢靜注10-50mg，監(jiān)測血壓變化，降壓效果通常在5分鐘內(nèi)顯示。若效果不夠滿意，可重復用藥。禁忌

17、 禁用于對本品成份過敏的患者。 主動脈峽部狹窄或動靜脈分流的患者禁用。 哺乳期婦女禁用。,β1受體拮抗藥-艾司洛爾,適應癥 用于心房顫動、心房撲動時控制心室率；圍手術(shù)期高血壓；竇性心動過速。用法用量1.控制心房顫動、心房撲動時心室率成人先靜脈注射負荷量：0.5mg/kg/min，約1分鐘，隨后靜脈點滴維持量：自0.05mg/kg/min開始，4分鐘后若療效理想則繼續(xù)維持，若療效不佳可重復給予負荷量并將維持

18、量以0.05mg/kg/min的幅度遞增。維持量最大可加至0.3mg/kg/min，但0.2mg/kg/min以上的劑量未顯示能帶來明顯的好處。2.圍手術(shù)期高血壓或心動過速（1）即刻控制劑量為：1mg/kg30秒內(nèi)靜注，繼續(xù)予0.15mg/kg/min靜點，最大維持量為0.3mg/kg/min。（2）逐漸控制劑量同室上性心動過速治療。（3）治療高血壓的用量通常較治療心律失常用量大。,,禁忌1.支氣管哮喘或有支氣管哮喘病史。2

19、.嚴重慢性阻塞性肺病。3.竇性心動過緩。4.二至三度房室傳導阻滯。5.難治性心功能不全。6.心源性休克。7.對本品過敏者。,非麻醉藥,作用于腎上腺素受體的藥物作用于膽堿受體的藥物呼吸興奮藥抗心力衰竭藥抗心律失常藥控制性降壓藥,麻醉藥,吸入麻醉藥 靜脈麻醉藥 阿片類鎮(zhèn)痛藥 骨骼肌松弛藥 局部麻醉藥,呼吸興奮藥分類,主要興奮大腦皮層的藥物 咖啡因、哌甲酯（利他林） 主要奮延腦呼吸中樞

20、的藥物 尼可剎米（可拉明） 二甲弗林（回蘇靈） 山梗菜堿（洛貝林） 多沙普侖 大腦功能恢復藥 吡拉西坦 甲氯芬酯　　　　　　　　 胞磷膽堿,興奮延腦呼吸中樞藥-多沙普侖,藥理應用 通過外周頸動脈竇

21、化學感受器興奮呼吸中樞，增大劑量可直接作用于延腦呼吸中樞，并可增加心輸出量。用法用量 麻醉藥引起的中樞抑制：靜注0.5-1.0mg/kg，5分鐘內(nèi)注完?？偭坎怀^1.5-2mg/kg。 其它藥引起的中樞抑制：靜注，2mg/kg，重癥患者1-2小時后重復1次. 體內(nèi)過程：靜注后20-40秒起效，作用持續(xù)5-12分鐘。不良反應和注意： 可引起惡心、嘔吐、腹瀉、頭痛、無力、呼吸困難等副作

22、用。高血壓、冠心病、驚厥、癲癇、甲亢、嗜鉻細胞瘤患者禁用。孕婦、12歲以下兒童慎用。滴注過快可引起溶血，應嚴格控制滴注速度。,非麻醉藥,作用于腎上腺素受體的藥物作用于膽堿受體的藥物呼吸興奮藥抗心力衰竭藥抗心律失常藥控制性降壓藥,麻醉藥,吸入麻醉藥 靜脈麻醉藥 阿片類鎮(zhèn)痛藥 骨骼肌松弛藥 局部麻醉藥,抗心力衰竭藥分類,強心苷類正性肌力藥 西地蘭 、地高辛非強心苷類正性肌力藥 磷酸二酯酶抑制

23、藥 米力農(nóng) 多巴胺受體激動藥 多巴胺 β受體激動藥 多巴酚丁胺減負荷藥 血管擴張藥 硝普鈉 利尿藥 速尿,,,適應癥 1.主要用于心力衰竭。由于其作用較快，適用于急性心功能不全或慢性心功能不全急性加重的患者。2．亦可用于控制伴快速心室率的心房顫動、心房撲動患者的心室率。3．終止室上性心動過速起效

24、慢，已少用。用法用量 用5%葡萄糖注射液稀釋后緩慢注射，首劑0.4～0.6㎎，以后每2～4小時可再給0.2～0.4㎎，總量1～1.6㎎。 禁忌 1．任何強心甙制劑中毒；2．室性心動過速、心室顫動；3．梗阻性肥厚型心肌病(若伴收縮功能不全或心房顫動仍可考慮)；4．預激綜合征伴心房顫動或撲動。,抗心力衰竭藥-西地蘭,非麻醉藥,作用于腎上腺素受體的藥物作用于膽堿受體的藥物呼吸興奮藥抗心力衰竭藥抗心

25、律失常藥控制性降壓藥,麻醉藥,吸入麻醉藥 靜脈麻醉藥 阿片類鎮(zhèn)痛藥 骨骼肌松弛藥 局部麻醉藥,抗心律失常藥分類,Ⅰ類 鈉通道阻滯藥 ⅠA 類 奎尼丁 ⅠB 類 利多卡因 ⅠC 類 普羅帕酮Ⅱ類 β-受體阻滯藥 普萘洛爾Ⅲ類 延長APD藥 胺碘酮IV類 鈣拮抗劑 維拉帕米,Ⅰ類B型 鈉通道阻滯藥-利多卡因（lidocaine）,臨床用途 1.

26、用于室性心律失常，適于危重病例。 2.對急性心肌梗塞、心臟手術(shù)及電擊復律等引起的室性心律失常效佳。 3.是防治急性心肌梗死致室性心律失常的首選藥。用法用量 負荷量1.0mg/kg，3～5min內(nèi)靜注，繼以1～2mg/min靜滴維持。如無效 5～10min后可重復負荷量，但1ｈ內(nèi)最大用量不超過200-300mg(4.5mg/kg)不良反應 劑量偏大可致心動過緩，低血壓，傳導阻滯、運動失調(diào)，震顫

27、，驚厥。,Ⅲ類 延長APD藥-胺碘酮,臨床應用 適用于室上性和室性心律失常的治療，可用于器質(zhì)性心臟病、心功能不全者，促心律失常反應少。用法用量 靜注負荷量150mg(3～5mg/kg)，10min注入，10～15min后可重復，隨后1～1.5mg/min靜滴6ｈ，以后根據(jù)病情逐漸減量至0.5mg/min。24ｈ總量一般不超過1.2ｇ，最大可達2.2ｇ。不良反應 主要副作用為低血壓(往往與注射過快有

28、關(guān))和心動過緩，尤其用于心功能明顯障礙或心臟明顯擴大者，更要注意注射速度，監(jiān)測血壓。碘過敏者禁用。,非麻醉藥,作用于腎上腺素受體的藥物作用于膽堿受體的藥物呼吸興奮藥抗心力衰竭藥抗心律失常藥控制性降壓藥,麻醉藥,吸入麻醉藥 靜脈麻醉藥 阿片類鎮(zhèn)痛藥 骨骼肌松弛藥 局部麻醉藥,1.利尿藥：速尿2.交感神經(jīng)抑制藥 中樞性抗高血壓藥：可樂定 神經(jīng)節(jié)阻斷藥：

29、樟磺咪芬 抗去甲腎上腺素神經(jīng)末梢藥：胍乙啶，利血平 腎上腺素受體阻斷藥：拉貝洛爾、普萘洛爾3.鈣拮抗藥 ：硝苯地平、氨氯地平、尼卡地平4.擴血管藥：肼屈嗪、硝普鈉,抗高血壓藥分類,5.腎素-血管緊張素系統(tǒng)抑制藥 血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑：卡托普利、貝那普利 血管緊張素Ⅱ受體阻斷劑：氯沙坦、纈沙坦 腎素抑制藥：雷米克林6.新型抗

30、高血壓藥 鉀通道開放藥：米諾地爾 前列環(huán)素合成促進藥：沙克太寧 腎素抑制藥：雷米克林 5-HT受體阻斷藥：酮色林 內(nèi)皮素受體阻斷藥：波生坦,抗高血壓藥分類,利尿劑 速尿β受體阻滯劑 拉貝洛爾、卡維地洛ACEI 卡托普利、依那普利AT1受體阻斷藥 氯沙坦、厄貝沙坦鈣拮抗劑 硝

31、苯地平、尼卡地平,一線抗高血壓藥,第一代：硝苯地平（Nifedipine） 第二代：尼群地平nitrendipine、尼卡地平 第三代：劑型更新 拉西地平，氨氯地平 維拉帕米(verapamil) 地爾硫卓(diltiazem),二氫吡啶類種類,非二氫吡啶類,,,鈣通道阻滯劑分類,鈣通道阻滯劑-尼卡地平,藥理特點 二氫吡啶類鈣離子拮抗劑 高度選擇性作

32、用于血管平滑肌 迅速降壓，不易引起血壓過度下降 降壓的同時，保護心腦腎等重要器官 對肺部氣體交換無反應 唯一可靜脈推注用于緊急降壓 用法用量1.手術(shù)時異常高血壓的緊急處理：以每分鐘2～10μg/kg(體重)的劑量給藥，根據(jù)血壓調(diào)節(jié)滴注速度，必要時可以10～30μg/kg(體重)的劑量靜脈直接給藥。2.高血壓急癥：以每分鐘0.5～6μg/kg(體重)的劑量給藥，根據(jù)血壓調(diào)節(jié)滴注速度。,,禁忌1.懷疑有止血不完全

33、的顱內(nèi)出血患者（出血可能加重）。2.腦中風急性期/顱內(nèi)壓增高的患者（顱內(nèi)壓可能增高）。3.急性心功能不全，有重度主動脈瓣狹窄或二尖瓣狹窄、肥厚型梗阻性心肌病、低血壓(收縮壓低于90 mm Hg)、心源性休克的患者 [有使心輸出量和血壓進一步降低的可能性。]4.急性心功能不全，發(fā)病后狀態(tài)尚不穩(wěn)定的重度急性心肌梗死的患者[對于有大范圍的、3支動脈血管病變引起的梗死等重度急性心肌梗死的患者，有時會引發(fā)劇烈的血液動力學變化，有使病情進一步

34、惡化的可能性。]5.已知對本品或任一成份過敏的患者,非麻醉藥,作用于腎上腺素受體的藥物作用于膽堿受體的藥物呼吸興奮藥抗心力衰竭藥抗心律失常藥控制性降壓藥,麻醉藥,吸入麻醉藥 靜脈麻醉藥 阿片類鎮(zhèn)痛藥 骨骼肌松弛藥 局部麻醉藥,吸入性麻醉藥的分類,1.揮發(fā)性吸入麻醉藥 恩氟烷、異氟烷、七氟烷、地氟烷2.氣體吸入麻醉藥 笑氣,揮發(fā)性吸入麻醉藥-七氟烷,優(yōu)點 誘導

35、迅速、無刺激味、麻醉深度易掌握。適應證 凡需要全身麻醉的病人皆可應用。缺點 遇堿石灰不穩(wěn)定。禁忌證 七氟烷可引起惡性高熱。禁用于已知對七氟烷或其他含氟藥物過敏的患者；也禁用于已知有惡性高熱或懷疑對惡性高熱易感的患者。,,非麻醉藥,作用于腎上腺素受體的藥物作用于膽堿受體的藥物呼吸興奮藥抗心力衰竭藥抗心律失常藥控制性降壓藥,麻醉藥,吸入麻醉藥 靜脈麻醉藥 阿片類鎮(zhèn)痛藥 骨骼肌松

36、弛藥 局部麻醉藥,靜脈麻醉藥分類,巴比妥類 硫噴妥鈉非巴比妥類 丙泊酚、依托咪酯、氯胺酮、羥丁酸鈉 甾體靜脈全麻藥孕烷醇酮,依托咪酯 (Etomidate),,,適應癥 靜脈全麻誘導藥或麻醉輔助藥。用法用量 用作靜脈全麻誘導，成人按體重靜脈注射0.3mg/kg(范圍0.2～0.6mg/kg)，于30～60秒內(nèi)注完。合用琥珀酰膽堿或非

37、去極化肌松藥，便于氣管內(nèi)插管。術(shù)前給以鎮(zhèn)靜藥，或在全麻誘導1～2分鐘注射芬太尼0.1mg，應酌減本品用量。,,不良反應1．本品可阻礙腎上腺皮質(zhì)產(chǎn)生可的松和其他皮質(zhì)激素，引起暫時的腎上腺功能不全而呈現(xiàn)水鹽失衡、低血壓甚至休克。術(shù)后或危重病人由于應用此藥已有需要補充腎皮質(zhì)激素的報道。2．本品用后常見惡心嘔吐，呃逆。3．本品可使肌肉發(fā)生陣攣，肌顫發(fā)生率約為6%左右，不自主的肌肉活動發(fā)生率可達32%(22.7%～63%)。4．注射部位疼

38、痛可達20%(1.2%～42%)，但若在肘部較大靜脈內(nèi)注射或用乳劑則發(fā)生率較低。禁忌1．癲癇病人及肝腎功能嚴重不全者禁用。2．有免疫抑制、膿毒血癥及進行器官移植的病人禁用或慎用。,異丙酚 (Propofol),,適應癥 適用于誘導和維持全身麻醉，也用于加強監(jiān)護病人接受機械通氣時的鎮(zhèn)靜，以及用于麻醉下實行無痛人工流產(chǎn)手術(shù)。用法用量 全麻誘導 大多數(shù)年齡小于55歲的成年病人，大約需要1.5～2.5

39、mg/kg的得普利麻，超過此年齡，需要量一般將減少。ASA3級和4級病人，給藥速率應該更慢（每10秒約20mg）。 全麻維持 持續(xù)輸注 所需的給藥速率在病人之間有明顯的不同，通常每小時4～12mg/kg的速率范圍能保持令人滿意的麻醉效果。 重復單次注射如果使用重復單次給藥技術(shù)，根據(jù)臨床需要，每次可以給予25mg至50mg的量。,,不良反應 可能發(fā)生低血壓和短暫性呼吸暫停。偶見

40、驚厥和角弓反張的癲癇樣運動，肺部水腫。在復蘇期間，少部分病人出現(xiàn)惡心、嘔吐和頭痛，延長組給藥后，偶見尿變色。罕見過敏癥，表現(xiàn)為支氣管痙攣、紅斑。術(shù)后發(fā)熱，局部疼痛，血栓形成和靜脈炎罕見。與其它麻醉藥合用時，可能出現(xiàn)性欲抑制解除。禁忌癥禁用于對本品過敏者，3歲以下兒童和孕婦不宜使用，心臟病、呼吸道疾病、肝腎功能不全患者慎用。,非麻醉藥,作用于腎上腺素受體的藥物作用于膽堿受體的藥物呼吸興奮藥抗心力衰竭藥抗心律失常藥控制性降壓藥

41、,麻醉藥,吸入麻醉藥 靜脈麻醉藥 阿片類鎮(zhèn)痛藥 骨骼肌松弛藥 局部麻醉藥,常用鎮(zhèn)痛藥分類,阿片受體激動藥：嗎啡、芬太尼、舒芬太尼、瑞芬太尼阿片受體激動-阻斷藥：噴他佐辛、地佐辛阿片受體阻斷藥：納洛酮非阿片類中樞性鎮(zhèn)痛藥：曲馬朵非甾體抗炎藥：凱紛、特耐,阿片受體激動藥-舒芬太尼,用法用量 1.當作為復合麻醉的一種鎮(zhèn)痛成分進行誘導應用時：按0.1～5.0μg/kg體重作靜脈內(nèi)推注或者加入輸液管中，在2

42、～10分鐘內(nèi)滴完。當臨床表現(xiàn)顯示鎮(zhèn)痛效應減弱時可按0.15～0.7μg/kg體重追加維持劑量。 2.在以枸櫞酸舒芬太尼為主的全身麻醉中，舒芬太尼用藥總量可為8～30μg/kg，當臨床表現(xiàn)顯示鎮(zhèn)痛效應減弱時可按0.35～1.4μg/kg體重追加維持劑量。不良反應 典型的阿片樣癥狀，如呼吸抑制、呼吸暫停、骨骼肌強直（胸肌強直）、肌陣攣、低血壓、心動過緩、惡心、嘔吐和眩暈、縮瞳和尿潴留。在注射部位偶有瘙癢和疼痛。其他較少見

43、的不良反應有1.咽部痙攣2.過敏反應和心搏停止，因在麻醉時使用其他藥物，很難確定這些反應是否與舒芬太尼有關(guān)。3.偶爾可出現(xiàn)術(shù)后恢復期的呼吸再抑制。,,禁忌1.對舒芬太尼或其他阿片類藥物過敏者禁用。2.分娩期間，或?qū)嵤┢矢巩a(chǎn)手術(shù)期間嬰兒剪斷臍帶之前，靜脈內(nèi)禁用本品，這是因為舒芬太尼可以引起新生兒的呼吸抑制。3.本品禁用于新生兒、妊娠期和哺乳期的婦女。如果哺乳期婦女必須使用舒芬太尼，則應在用藥后24小時方能再次哺乳嬰兒。4.禁

44、與單氨氧化酶抑制劑同時使用。在使用舒芬太尼前14天內(nèi)用過單氨氧化酶抑制劑者，禁用本品。5.急性肝卟啉癥禁用6.因用其他藥物而存在呼吸抑制者禁用。7.患有呼吸抑制疾病的患者禁用。8.低血容量癥，低血壓患者禁用。9.重癥肌無力患者禁用。,阿片受體激動藥-瑞芬太尼,用法用量 1、麻醉誘導：本品應與催眠藥一并給藥用于麻醉誘導。每公斤體重0.5-1μg的初始劑量靜推，靜推時間應大于60秒。 2、氣管插管病人的麻醉維持：

45、在氣管插管后，應根據(jù)其他麻醉用藥，依照上表指示減少本品輸注速率。由于本品起效快，作用時間短，麻醉中的給藥速率可以每2-5分鐘增加25-100%或減小25-50%，以獲得滿意的μ阿片受體的藥理反應。病人反應麻醉過淺時，每隔2-5分鐘給予0.5-1μg/kg劑量靜脈推注給藥，以加深麻醉深度。,阿片受體激動藥-瑞芬太尼,不良反應 本品具有μ阿片受體類藥物的典型不良反應，典型的不良反應有惡心、嘔吐、呼吸抑制、心動過緩、低血壓和肌肉強直，

46、上述不良反應在停藥或降低輸注速度后幾分鐘內(nèi)即可消失。禁忌1、本品不能單獨用于全麻誘導，即使大劑量使用也不能保證使意識消失。2、本品處方中含有甘氨酸，因而不能于硬膜外和鞘內(nèi)給藥。3、已知對本品中各種組分或其它芬太尼類藥物過敏的病人禁用。4、重癥肌無力及易致呼吸抑制病人禁用。5、禁與單胺氧化酶抑制藥合用。6、禁與血、血清、血漿等血制品經(jīng)同一路徑給藥。7、支氣管哮喘病人禁用。,非甾體抗炎藥分類（NSAIDs）,COX無選擇性抑

47、制藥 萘普生、氟比洛芬、雙氯芬酸、萘丁美酮COX-1高選擇性抑制藥 阿司匹林、吲哚美辛、舒林酸、吡羅西康、托美汀 COX-1 低選擇性抑制藥 布洛芬、對乙酰氨基酚 COX-2 選擇性抑制藥 塞來昔布、帕瑞昔布鈉,COX無選擇性抑制藥-氟比洛芬脂,用法用量 通常成人每次靜脈給予氟比洛芬酯50mg，盡可能緩

48、慢給藥（1分鐘以上），根據(jù)需要使用鎮(zhèn)痛泵，必要時可重復應用。適應癥 術(shù)后及癌癥的鎮(zhèn)痛。禁忌癥 1.已知對本品過敏的患者。 2.服用阿司匹林或其他非甾體類抗炎藥后誘發(fā)哮喘、蕁麻疹或過敏反應的患者。 3.禁用于冠狀動脈搭橋手術(shù)（CABG）圍手術(shù)期疼痛的治療。 4.有應用非甾體抗炎藥后發(fā)生胃腸道出血或穿孔病史的患者。 5.有活動性消化道潰瘍/出血，或者既往曾復發(fā)潰瘍/出血的患者。 6.重度心力衰

49、竭患者、高血壓患者。 7.嚴重的肝、腎及血液系統(tǒng)功能障礙患者。 8.正在使用依諾沙星、洛美沙星、諾氟沙星的患者。,非麻醉藥,作用于腎上腺素受體的藥物作用于膽堿受體的藥物呼吸興奮藥抗心力衰竭藥抗心律失常藥控制性降壓藥,麻醉藥,吸入麻醉藥 靜脈麻醉藥 阿片類鎮(zhèn)痛藥 骨骼肌松弛藥 局部麻醉藥,肌松藥分類,一.作用機制 去極化肌松藥 琥珀膽堿 非去極化肌松藥 羅庫溴銨二

50、.化學結(jié)構(gòu) 甾類 維庫溴銨、羅庫溴銨 芐異喹啉類 阿曲庫銨、順阿 、米庫氯銨三.作用時效 超短效（琥珀膽堿）、短效（美維松） 中效（阿曲庫銨、維庫溴銨、羅庫溴銨） 長效（泮庫溴銨、哌庫溴銨、多庫氯銨）,去極化肌松藥-琥珀膽堿,功能主治 去極化型骨骼肌松弛藥。本品可用于全身麻醉時氣管插管和術(shù)中維持肌松。用法用量 本品必須在具備輔助或控制呼吸的條件下使用：1. 氣管

51、插管時，1～1.5mg/kg，最高2mg/kg；小兒1～2mg/kg，用0.9%氯化鈉注射液稀釋到每ml含10mg，靜脈或深部肌內(nèi)注射，肌內(nèi)注射一次不可超過150mg。2. 維持肌松：一次150～300mg溶于500ml 5%～10%葡萄糖注射液或1%鹽酸普魯卡因注射液混合溶液中靜脈滴注。,,不良反應1.高血鉀癥 2. 心臟作用 本品的擬乙酰膽堿作用可引起心動過緩、結(jié)性心律失常和心搏驟停，尤其是重復大劑量給藥最易發(fā)生。3. 眼內(nèi)壓

52、升高 4. 胃內(nèi)壓升高 5. 惡性高熱 6. 術(shù)后肌痛 7. 可能導致肌張力增強 禁忌1. 腦出血、青光眼、視網(wǎng)膜剝離、白內(nèi)障摘除術(shù)、低血漿膽堿酯酶、嚴重創(chuàng)傷大面積燒傷、上運動神經(jīng)元損傷的病人及高鉀血癥患者禁用。2. 使用抗膽堿酯酶藥者慎用。,非去極化肌松藥-羅庫溴胺（ Rocuronium ）,適應癥 羅庫溴銨為全身麻醉輔助用藥，用于常規(guī)誘導麻醉期間氣管插管，以及維持術(shù)中骨骼肌松弛。用法用量 氣管插管：常規(guī)麻醉

53、中羅庫溴銨的標準插管劑量為0.6mg/kg，60秒內(nèi)在幾乎所有病人中可提供滿意的插管條件。 維持劑量： 羅庫溴銨推薦的維持劑量為0.15mg/kg，在長時間吸入麻醉病人可適當減少至0.075-0.1mg/kg。最好在肌肉顫搐恢復至對照值的25%或?qū)?個成串刺激具有2-3個反應時給予維持劑量。禁忌 對羅庫溴銨或溴離子或本品中任何輔料成份有過敏反應者。,非去極化肌松藥-順式阿曲庫銨（cis-atracurium）,功能

54、主治： 本品用于手術(shù)和其他操作以及重癥監(jiān)護治療。作為全麻的輔助用藥或在重癥監(jiān)護病房(ICU)起鎮(zhèn)靜作用，它可以松弛骨骼肌，使氣管插管和機械通氣易于進行。用法用量： 氣管插管：本品用于成人插管的推薦劑量為每公斤體重0.15mg或遵醫(yī)囑。用丙泊酚誘導麻醉后，按此劑量給予本品，120秒后即可達到良好至極佳的插管條件。高劑量可以縮短對神經(jīng)肌肉阻滯作用的起效時間。 維持用藥：追加使用本品可以維持對神經(jīng)肌肉的阻

55、滯作用。以氟烷麻醉時，給予0.02mg/kg(體重)的藥量，可以繼續(xù)維持約9分鐘臨床有效的神經(jīng)肌肉阻滯。連續(xù)追加劑量不會引起蓄積效應。不良反應： 已記錄的使用本品的不良反應有皮膚潮紅或皮疹、心動過緩、低血壓和支氣管痙攣。使用神經(jīng)肌肉阻滯劑后可觀察到不同程度的過敏反應。極少數(shù)情況下，當本品與一種或多種麻醉藥合用時，有嚴重過敏反應的報道。,非麻醉藥,作用于腎上腺素受體的藥物作用于膽堿受體的藥物呼吸興奮藥抗心力衰竭藥抗心律

56、失常藥控制性降壓藥,麻醉藥,吸入麻醉藥 靜脈麻醉藥 阿片類鎮(zhèn)痛藥 骨骼肌松弛藥 局部麻醉藥,局麻藥分類,根據(jù)中間鏈不同分： 酯類： 普魯卡因、丁卡因 酰胺類：利多卡因、布比卡因、羅哌卡因根據(jù)作用時效分： 短效： 普魯卡因 中效： 利多卡因 長效： 丁卡因、布比卡因、羅哌卡因,局麻作用機理 阻滯電壓門控性Na+通道，使傳導阻滯，產(chǎn)生局麻作用。（與Na+通道

57、內(nèi)側(cè)結(jié)合后，引起Na+通道蛋白構(gòu)象變化）,氨?；０奉愔行Ь致樗?利多卡因（Lidocaine）,用法與劑量： 口咽及氣管表面麻醉可用4%溶液（幼兒則用2%溶液），用量不超過200mg，起效時間為5分鐘，時效約可維持15~30分鐘。 0.5%~1.0%溶液用于局部浸潤麻醉，時效可達60~120分鐘，依其是否加用腎上腺素而定。 神經(jīng)阻滯則用1%~1.5%溶液，起效約需10~20分鐘，其時效可維持

58、120~240分鐘。 硬膜外和骶管阻滯則用1%~2%溶液，出現(xiàn)鎮(zhèn)痛作用約需5.0±1.0分鐘，達到完善的節(jié)段擴散約需16.2±2.6分鐘，時效為90~120分鐘。 2%~5%溶液可用于蛛網(wǎng)膜下腔阻滯，一次用量限于40~100mg，時效為60~90分鐘，由于阻滯的范圍不易調(diào)節(jié)，一般在臨床上并不常用。 神經(jīng)阻滯和硬膜外阻滯，成人一次用量為400mg,加用腎上腺素時極量可達

59、500mg。,,適應癥 該品為局麻藥及抗心律失常藥.主要用于浸潤麻醉、硬膜外麻醉、表面麻醉、及神經(jīng)傳導阻滯。該品可用于急性心肌梗塞后室性早搏和室性心動過速，亦可用于洋地黃類中毒、心臟外科手術(shù)及心導管引起的室性心律失常.該品對室上性心律失常通常無效。不良反應 該品可作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng),引起嗜睡、感覺異常、肌肉震顫、驚厥昏迷及呼吸抑制等不良反應。 可引起低血壓及心動過緩.血藥濃度過高，可引起

60、心房傳導速度減慢、房室傳導阻滯以及抑制心肌收縮力和心輸出量下降。禁 忌 對局部麻醉藥過敏者禁用； 阿－斯氏綜合征、預激綜合征、嚴重心傳導阻滯患者靜脈禁用。,氨?；０奉愰L效局麻藥-羅哌卡因（Ropivacame）,適應癥 鹽酸羅哌卡因適用于外科手術(shù)麻醉；硬膜外麻醉，包括剖宮產(chǎn)術(shù)；區(qū)域阻滯急性疼痛控制 ，持續(xù)硬膜外輸注或間歇性單次用藥，如術(shù)后或分娩鎮(zhèn)痛。禁忌 對本品或本品的任何成份或