2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
已閱讀1頁,還剩102頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、物質(zhì)結(jié)構(gòu)基礎(chǔ),第5章,本章學(xué)習(xí)要求,1 了解原子核外電子運(yùn)動(dòng)的基本特征,明確量子數(shù)的取值規(guī)律,了解原子軌道和電子云的空間分布。,2 掌握核外電子排布的一般規(guī)律及其與元素周期表的關(guān)系。,3 了解化學(xué)鍵的本質(zhì)及鍵參數(shù)的意義。,4 了解雜化軌道理論的要點(diǎn),能應(yīng)用該理論判斷常見分子的空間構(gòu)型、極性等。,5 了解分子間作用力以及晶體結(jié)構(gòu)與物質(zhì)物理性質(zhì)的關(guān)系。,第5章 目錄,5.1 原子結(jié)構(gòu)的近代概念 5.2 多電子原子的電子分布方式和周期系

2、5.3 化學(xué)鍵與分子間相互作用 5.4 晶體結(jié)構(gòu),5.1 原子結(jié)構(gòu)的近代概念,化學(xué)是一門歷史悠久的科學(xué),但為什么現(xiàn)代化學(xué)直到20世紀(jì)初才開始迅速地發(fā)展?,現(xiàn)在人們以每年數(shù)十萬計(jì)的速度在發(fā)現(xiàn)新的化合物。我們?cè)趺粗浪切禄衔铮?思考兩個(gè)問題:,5.1.1 波函數(shù),1 光的波粒二象性,20世紀(jì)初,愛因斯坦提出了質(zhì)能轉(zhuǎn)換關(guān)系:E = mc2,光具有動(dòng)量和波長(zhǎng),也即光具有波粒二象性。,由于 E

3、 = hv? c = ?v?? hv = mc2 = mc?v ??所以 ? ? = h / mc = h / p式中,c 為光速, h為普朗克常數(shù), h =6.626?10-34J·sˉ1 , p為光子的動(dòng)量,2 微觀粒子的波粒二象性,光的波、粒二象性揭示了光被人們忽略的另一面,反之,粒子是否也具有被忽視的另一面,即波動(dòng)性質(zhì)呢?,德·布羅意(de · Broglie)提出微觀粒子也具有波的性

4、質(zhì),并假設(shè): ? = h / mv,式中, ? 為粒子波的波長(zhǎng);v為粒子的速率,m為粒子的質(zhì)量,電子衍射實(shí)驗(yàn)示意圖,,,,圖5.1 電子衍射示意圖,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,1927年,粒子波的假設(shè)被電子衍射實(shí)驗(yàn)所證實(shí)。,定向電子射線,晶片光柵,衍射圖象,,3 氫原子光譜示意圖,式中,R為常數(shù),n1、n2必須是正整數(shù)且n1<n

5、2,圖5.2 氫原子光譜示意圖,4 波函數(shù)與量子數(shù),1926年,奧地利物理學(xué)家薛定諤(Schrödinger)提出了微觀粒子運(yùn)動(dòng)的波動(dòng)方程,即薛定諤方程:,其中, ? 為波動(dòng)函數(shù),是空間坐標(biāo)x、y、z 的函數(shù)。 E 為核外電子總能量,V 為核外電子的勢(shì)能,h 為普朗克常數(shù),m 為電子的質(zhì)量。,波函數(shù),變換為球面坐標(biāo): x = r sinθ cos φ y = r sin θ sin

6、 φ ? z = r cos θ ? r2 = x2 + y2 + z2,圖5.3 球面坐標(biāo)變換,,,,在整個(gè)求解過程中,需要引入三個(gè)參數(shù),n、l 和 m。結(jié)果可以得到一個(gè)含有三個(gè)參數(shù)和三個(gè)變量的函數(shù) ? = ?n, l, m(r, ?, ?),由于上述參數(shù)的取值是非連續(xù)的,故被稱為量子數(shù)。當(dāng)n、l 和 m 的值確定時(shí),波函數(shù)(原子軌道)便可確定。即:每一個(gè)由一組量子數(shù)確定的波函數(shù)表示電子的一種運(yùn)動(dòng)狀態(tài)。

7、由波函數(shù)的單值性可知,在一個(gè)原子中,電子的某種運(yùn)動(dòng)狀態(tài)是唯一的,即不能有兩個(gè)波函數(shù)具有相同的量子數(shù)。,n, l 和m的取值必須使波函數(shù)合理(單值并且歸一)。結(jié)果如下:n的取值為非零正整數(shù),l 的取值為0到(n – 1)之間的整數(shù),而m的取值為0到± l 之間的整數(shù)。,n,l,m軌道 ψ(r, θ, φ) R(r)Y(θ, φ) 1,0,01s2,0,02s2,1,02pz2px2py,波函數(shù)可以被分

8、解為徑向部分R(r)和角度部分Y(θ, φ) ,即:ψ(r, θ, φ) = R(r)·Y(θ, φ),氫原子的波函數(shù)如下(其中2px和2py由ψ(2,1,-1)和ψ(2,1,1)線性組合而成)。,,2,1,±1,,波函數(shù)是描述核外電子運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的函數(shù),也稱為原子軌道。,原子軌道與經(jīng)典力學(xué)的軌道是完全不同的兩個(gè)概念。之所以這樣叫,只是沿用了“軌道”這個(gè)名稱而已。,波函數(shù)角度部分Y(θ, φ)在三維坐標(biāo)上的圖像稱為原子

9、軌道的角度分布,圖像中的正、負(fù)號(hào)是函數(shù)值的符號(hào)。,氫原子的1s軌道:角度部分為 ,是一個(gè)與角度無關(guān)的常數(shù),其圖像是一個(gè)半徑為 的球面。,氫原子的2pz軌道:角度部分為 ,只與θ角度有關(guān),由于θ是r與z軸的夾角,其圖像是一個(gè)沿z軸分布的互切雙球面。在z軸正向,函數(shù)值大于0, z軸反向,函數(shù)值小于0。,,(1) 主量子數(shù) n 的物理意義:,表示核外的電子層數(shù)并確定電子到

10、核的平均距離 確定單電子原子的電子運(yùn)動(dòng)的能量,n 的取值:n = 1,2,3,…,量子數(shù),求解H原子薛定諤方程得到:每一個(gè)對(duì)應(yīng)原子軌道中電子的能量只與n有關(guān):En = (–1312 / n2) kJ·mol ˉ1n的值越大,電子能級(jí)就越高。,n = 1,2,3,4, ··· 對(duì)應(yīng)于電子層K,L,M,N, ···,(2) 角量子數(shù) l 的物理意義:,l 的取值:l

11、 = 0,1,2,3,···, (n – 1)l = 0,1,2,3 的原子軌道習(xí)慣上分別稱為s、p、d、f 軌道。,圖5.5 原子軌道形狀,表示亞層,基本確定原子軌道的形狀,對(duì)于多電子原子,與n共同確定原子軌道的能量。,(3) 磁量子數(shù) m 的物理意義:,m 的取值: m = 0,1,2,··· l, 共可取2l + 1個(gè)值 確定原子軌道的伸展方向,p軌道, m=-1,0

12、,+1,有三個(gè)伸展方向,d軌道, m=-2,-1,0,+1,+2有五個(gè)伸展方向,圖5.6 原子軌道伸展方向,除s軌道外,都是各向異性的,用波函數(shù)ψn,l,m描述原子中電子的運(yùn)動(dòng),習(xí)慣上稱為軌道運(yùn)動(dòng),它由n, l, m三個(gè)量子數(shù)所規(guī)定,電子還有自旋運(yùn)動(dòng),因而產(chǎn)生磁矩,電子自旋磁矩只有兩個(gè)方向。因此,自旋量子數(shù)的取值僅有兩個(gè),分別為+1/2和-1/2,也常形象地表示為 ? 和 ? 。,(4) 自旋量子數(shù)ms,一個(gè)軌道中的電子可以有兩種不同的

13、自旋方向。,5.1.2 電子云,假定我們能用高速照相機(jī)攝取一個(gè)電子在某一瞬間的空間位置,然后對(duì)在不同瞬間拍攝的千百萬張照片上電子的位置進(jìn)行考察,則會(huì)發(fā)現(xiàn)明顯的統(tǒng)計(jì)性規(guī)律。即:電子經(jīng)常出現(xiàn)的區(qū)域是一個(gè)球形空間。疊加圖形被形象地稱為電子云。電子云是空間某單位體積內(nèi)找到電子的概率分布的圖形,故也稱為概率密度。,基態(tài)氫原子核外電子的運(yùn)動(dòng),圖5.8 電子云的統(tǒng)計(jì)概念(二維投影)a) 單張照片;b) 二張照片 c)大量照片,電子云與概率密度,圖

14、5.9 電子云示意圖a) s電子云;b) p電子云;c) d電子云,1 電子云的角度分布,電子云的角度分布與原子軌道的角度分布之間的區(qū)別:,圖5.11 電子云的徑向分布,形狀較瘦沒有正、負(fù)號(hào),2 電子云的徑向分布*,電子云的徑向分布指在單位厚度的球殼內(nèi)找到電子的概率,2s,3s,3s,圖5.10 電子云的徑向分布示意圖,5.2 多電子原子的電子分布方式與周期系,在已發(fā)現(xiàn)的112種元素中,除氫以外,都屬于多電子原子。多電子原子除電子與

15、核的作用勢(shì)能外,還存在電子之間的作用勢(shì)能,因此使得多電子原子體系的勢(shì)能部分的表達(dá)非常復(fù)雜,現(xiàn)有的數(shù)學(xué)方法還只能精確求解氫原子和類氫離子體系(核外只有一個(gè)電子,如He+等)的薛定諤方程。,多電子原子體系可以得到薛定諤方程的近似解,過程十分復(fù)雜,本節(jié)只介紹其結(jié)果的應(yīng)用。,5.2.1 多電子原子軌道的能級(jí),多電子原子軌道的能級(jí)取決于主量子數(shù)n和角量子數(shù)l :,主量子數(shù)n相同時(shí),l 越大,能量越高,角量子數(shù)l 相同時(shí),n越大,能量越高,當(dāng)主量子

16、數(shù)n和角量子數(shù)l 都不同時(shí),可以發(fā)生能級(jí)交錯(cuò)的現(xiàn)象。,5.2.2 核外電子分布原理與方式,原子核外電子的分布要服從以下規(guī)則:,泡里不相容原理,能量最低原理,洪德規(guī)則,此外,還有一些其它的補(bǔ)充規(guī)則,用以解釋以上規(guī)則不足以說明實(shí)驗(yàn)事實(shí)的一些特例。,1 泡里不相容原理,在同一個(gè)原子中,不允許兩個(gè)電子的四個(gè)量子數(shù)完全相同。即,同一個(gè)原子軌道最多只能容納兩個(gè)電子,且自旋相反。,根據(jù)泡里原理,主量子數(shù)為n 的電子層內(nèi)允許排布的電子數(shù)最多為2n2個(gè)。

17、,思考;第n層最多可以排布幾個(gè)電子?,2 能量最低原理,核外電子在原子軌道上的排布,必須盡量占據(jù)能量最低的軌道。,圖5.12 能級(jí)排列與能級(jí)組,3 洪德規(guī)則,當(dāng)電子在n, l 相同的數(shù)個(gè)等價(jià)軌道上分布時(shí),每個(gè)電子盡可能占據(jù)磁量子數(shù)不同的軌道且自旋平行。,例題5.1 碳原子(1s22s22p2)的兩個(gè)p電子在三個(gè)能量相同的2p軌道上如何分布?,I II I

18、II,共有以下三種排列方法:,圖5.13 兩個(gè)電子在p軌道上的分布,4 能量最低原理的補(bǔ)充規(guī)則,當(dāng)相同能量的軌道為全充滿或半充滿的狀態(tài)時(shí),能量較低。,例5.2 寫出Z=24的鉻元素的電子排布式,解: 原子序數(shù)為24,其中1s, 2s, 2p, 3s, 3p共5個(gè)能級(jí)9個(gè)軌道排布了18個(gè)電子。不考慮補(bǔ)充規(guī)則時(shí),排列方式應(yīng)是1s22s22p63s23p63d44s2,考慮補(bǔ)充規(guī)則時(shí),則為,1s22s22p63s23p63d54s1,實(shí)驗(yàn)證實(shí)

19、,后者是正確結(jié)果,思考題:29號(hào)元素的的電子排布式如何?,1s22s22p63s23p63d104s1,5 原子與離子的特征電子構(gòu)型,由于化學(xué)反應(yīng)中通常只涉及外層電子的改變,因此一般只需要寫出外層電子的排布式。外層電子的排布式也稱為特征電子構(gòu)型。,例5.3 寫出26Fe原子的核外電子分布式和特征電子構(gòu)型以及Fe3+離子的特征電子構(gòu)型。,解: 原子序數(shù)為26,因此核外電子排列方式應(yīng)是1s22s22p63s23p63d64s2特征電子構(gòu)

20、型則是:3d64s2,Fe3+離子的特征電子構(gòu)型則是:3s23p63d5,特征電子構(gòu)型的書寫規(guī)則,主族元素:寫出最外層的s軌道和p軌道上的電子分布。,過渡金屬元素:寫出次外層的d 軌道和最外層的s 軌道上的電子分布。,鑭系和錒系元素:寫出(n-2)層的f 軌道和最外層的s 軌道上的電子分布。少數(shù)元素 (n-1) 層的d 軌道上有電子,也應(yīng)寫出。,,離子:要寫出同一層的全部電子分布。,6 多電子原子軌道的能量估算,多電子原子存

21、在能級(jí)交錯(cuò)的現(xiàn)象,如何估算主量子數(shù)n和角量子數(shù)l 不相同的兩個(gè)能級(jí)的能量高低呢?,我國化學(xué)家徐光憲教授根據(jù)原子軌道能量與量子數(shù)n 和l 的關(guān)系,歸納得到了一個(gè)近似規(guī)律:,例5.4 根據(jù)上述規(guī)則計(jì)算6s, 4f, 5d 以及6p 軌道的(n+0.7l)的值。,解: s, f, d 以及p 軌道的l 值分別為0;3;2;1,代入上式得到(n+0.7l)的值分別為:,6.0; 6.1; 6.4; 6.7即E6s < E4f <

22、 E5d < E6p,7 能級(jí)分組,把(n+0.7l)值的整數(shù)位相同的能級(jí)分為一組,得到如下表所示的能級(jí)分組。,表5.1 能級(jí)分組,5.2.3 原子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的周期性,思考1: 以下排列s → p → s → d → p → s → f → d → p是否具有周期性?,若按以下方式排列s→ps → d → ps → f → d → p從s始,至p終,具有周期性。,思考2:元素性質(zhì)為何呈現(xiàn)周期性?,元素

23、性質(zhì)取決于原子的特征電子構(gòu)型。由于原子的特征電子構(gòu)型具有周期性,因此元素性質(zhì)也具有周期性。,1 元素周期表中的族與元素分區(qū),特征電子構(gòu)型相同的元素排在同一列,構(gòu)成了元素周期表中的族。,當(dāng)特征電子構(gòu)型只含s軌道電子(通式為ns1~2)時(shí),分為s區(qū)。,當(dāng)特征電子構(gòu)型中s軌道已滿,p軌道電子數(shù)為1~6(通式為ns2np1~6)時(shí),分為p區(qū)。,s區(qū)和p區(qū)元素又稱為主族元素。當(dāng)s軌道和p 軌道的電子數(shù)之和小于8時(shí),主族元素的族數(shù)等于其s軌道和p

24、軌道的電子數(shù)之和。等于8時(shí),即為0族。,當(dāng)特征電子構(gòu)型中內(nèi)層d軌道電子數(shù)為1~8 (通式為nd1~8ns2)時(shí),分為d區(qū)。內(nèi)層d軌道電子數(shù)為10,外層s軌道電子數(shù)為1~2 (通式為(n-1)d10ns1~2)時(shí),分為ds區(qū)。,當(dāng)特征電子構(gòu)型n-2層f 軌道電子數(shù)為1~14 (通式為nf1~14ns2)時(shí),分為f區(qū)。,元素周期表分區(qū),圖5.14 元素分區(qū),按能級(jí)組為行排列,從第二能級(jí)組起,每一行由s軌道起始,p軌道結(jié)束,構(gòu)成了元素周期表的

25、周期。,思考:各周期中的元素的性質(zhì)從左到右的變化趨勢(shì)是否相同?,周期表中的周期數(shù)等于最外層軌道的主量子數(shù)。,思考:各周期中的元素的性質(zhì)從左到右的變化趨勢(shì)是否相同?,除第一周期外,其它周期中的元素的性質(zhì)從左到右的變化趨勢(shì)均相同。,2 元素周期表中的周期,3 原子半徑,在同一周期中,從左到右減小,由于核電荷的增加,核外電子受核的引力增大,原子半徑減小。短周期元素的原子半徑的變化規(guī)律尤為顯著。,在同一族中,從上到下增加,由于主量子數(shù) n 的增

26、加,原子半徑一般增加。主要是主族元素。副族元素的原子半徑,第五周期比第四周期增加,第六周期與第五周期接近。,前36號(hào)元素原子半徑變化,原子半徑(pm),原子序數(shù)Z,圖5.15 前36號(hào)元素原子半徑的變化,4 電離能,第一電離能——處于基態(tài)的1mol氣態(tài)原子失去1mol電子成為氣態(tài)一價(jià)陽離子所需的能量,稱為該元素的第一電離能。,氣態(tài)一價(jià)陽離子再失去一個(gè)電子成為氣態(tài)二價(jià)陽離子所需的能量稱為第二電離能. 以此類推。電離能數(shù)據(jù)可由光譜數(shù)據(jù)精確

27、求得。,思考1:第一電離能與原子半徑之間的關(guān)系如何?,原子半徑r大時(shí),電子離核遠(yuǎn),受核的引力小,較易電離,從而電離能較小。,思考2:電離能與金屬活潑性之間的關(guān)系如何?,電離能越小,金屬的活潑性越強(qiáng)。,,思考1:N(2s 22p3)的第一電離能偏大,而B (2s 22p1)的第一電離能偏?。繛槭裁??,N原子的特征電子構(gòu)型為p軌道半充滿,較穩(wěn)定(不易電離),B 原子失去一個(gè)2p電子后變成2s22p0的穩(wěn)定結(jié)構(gòu)。,IA族元素的特征電子構(gòu)型為n

28、s1,電離一個(gè)電子后變成穩(wěn)定結(jié)構(gòu)。,思考2:為何IA族元素一般只能失去一個(gè)電子?,第一電離能的周期性,圖5.16 第一電離能的周期性,5 元素的電負(fù)性,電負(fù)性是元素的原子在分子中吸引成鍵電子的能力。,1932年,鮑林(Pauling)首先提出了電負(fù)性的概念。鮑林指定氟(F)的電負(fù)性為4.0,從而求出其它元素的電負(fù)性。,電負(fù)性是一個(gè)相對(duì)數(shù)值,在同一周期中,從左到右電負(fù)性增加。,在同一族中,自上而下電負(fù)性下降。,思考:電負(fù)性最大的前三種和最

29、小的元素分別是什么?,F的電負(fù)性(4.0)最大,其次是O(3.5)和N(3.0)。電負(fù)性最小的元素是Cs和Fr(0.7)。,6 元素的氧化值,主族元素, 最高氧化值與其族數(shù)相同(F、O除外).,副族元素中d區(qū)金屬除最外層的s電子外,次外層d電子也可全部或部分參與成鍵,因此最高氧化值可等于最外層s電子和次外層d電子數(shù)之和,大多有可變價(jià),VIII族元素中只有Ru、Os為+8價(jià)。ds區(qū)元素中Cu、Au的氧化數(shù)常可高于其族數(shù)。,,5.2.4

30、原子光譜,處于低能量軌道的電子,受外界提供的合適頻率的射線照射時(shí),可以吸收射線躍遷到較高能級(jí)。,原子吸收光譜的原理,,,,,圖5.17 原子吸收光譜示意圖,不同種類原子的電子能級(jí)不同,因而吸收射線的頻率v不同,據(jù)此可以分析被測(cè)樣品中含有的原子的種類,根據(jù)吸收強(qiáng)度可以測(cè)定該原子的含量。,思考:如何提供原子吸收光譜中的射頻?,使用與被測(cè)原子相同的激發(fā)態(tài)原子發(fā)出的射線作為光源。,,處于激發(fā)態(tài)的電子極不穩(wěn)定,當(dāng)它返回到較低能級(jí)時(shí),以射線的形式向

31、外釋放能量。其輻射的射線頻率v與兩能級(jí)能量差?E與之間的關(guān)系為 ?E = h?,原子發(fā)射光譜的原理,,,,~~~~~~?,v,基態(tài),激發(fā)態(tài),?E,圖5.18 原子發(fā)射光譜示意圖,在原子發(fā)射光譜中,一般通過加熱樣品的方法使其處于激發(fā)狀態(tài)。,思考:在原子吸收光譜或原子發(fā)射光譜中,吸收或發(fā)射的射線是連續(xù)的嗎?,不連續(xù)。,5.3 化學(xué)鍵與分子間相互作用力,思考:人與人,物體與物體之間的相互作用,人與人之間存在的相互作用十分復(fù)雜,既有物質(zhì)的,也有

32、精神的。,物質(zhì)與物質(zhì)之間的相互作用也是多種多樣的,從作用結(jié)果來分析,有導(dǎo)致相互吸引的引力和相互排斥的斥力,從作用距離看,有長(zhǎng)程作用力和短程作用力。,原子之間的長(zhǎng)程強(qiáng)相互作用是化學(xué)鍵的特征,分子或原子團(tuán)之間的短程弱相互作用是分子間作用力的特征。,5.3.1 化學(xué)鍵,分子中原子之間的長(zhǎng)程強(qiáng)相互作用力稱為化學(xué)鍵。化學(xué)鍵可分為離子鍵、金屬鍵和共價(jià)鍵三種。,組成化學(xué)鍵的兩個(gè)原子間電負(fù)性差大于1.8 時(shí),一般生成離子鍵,小于1.8 時(shí)一般生成共價(jià)鍵

33、。而金屬原子之間則生成金屬鍵。,思考:NaCl晶體中鈉離子與氯離子之間、金屬銅中銅與銅之間,H2O中氫原子與氧原子之間各有什么鍵?,NaCl晶體中鈉離子與氯離子之間是離子鍵;金屬銅中銅與銅之間是金屬鍵,在水中, H2O分子中H原子與O原子之間存在共價(jià)鍵, H2O間存在分子間作用力和氫鍵。,1 離子鍵,當(dāng)活潑金屬和活潑非金屬元素的原子互相接近時(shí),前者失去電子形成正離子,后者得到電子形成負(fù)離子。正、負(fù)離子通過靜電相互作用結(jié)合成離子型化合物。

34、,正離子的電子構(gòu)型,某些主族元素和副族高價(jià)態(tài)正離子,如Na+, Al3+, Sc3+,Ti4+等。,8電子構(gòu)型——ns2np6,18電子構(gòu)型——ns2np6nd10,P區(qū)長(zhǎng)周期族數(shù)價(jià)正離子,如Ga3+、Sn4+、Sb5+等;ds區(qū)元素的族數(shù)價(jià)離子,如Ag+, Zn2+等。,18 + 2 電子構(gòu)型——(n-1)s2p6d10 ns2,p區(qū)長(zhǎng)周期元素的低價(jià)態(tài)離子,如Pb2+, Bi3+等。,9-17電子構(gòu)型——ns2np6nd1-9,d區(qū)

35、元素低價(jià)離子,如Fe3+, Mn2+, Ni2+等ds區(qū)高于族數(shù)價(jià)離子。如Cu2+,Au3+等,2電子構(gòu)型——1s2 第二周期元素的高價(jià)離子,如Li+, Be2+。,2 金屬鍵,金屬的電離能較小,最外層的價(jià)電子容易脫離原子的束縛而形成自由電子。金屬離子緊密堆積。所有自由電子在整個(gè)堆積體間自由運(yùn)動(dòng),形成金屬鍵。,立心,面心,體心,圖5.19 金屬離子緊密堆積方式,金屬鍵的特點(diǎn):,金屬鍵的本質(zhì):,金屬離子與自由電子之間的庫侖引力。,沒

36、有方向性 沒有飽和性,3 共價(jià)鍵,共價(jià)鍵是兩個(gè)原子共用成鍵電子對(duì)形成的,成鍵電子對(duì)可以由兩個(gè)原子共同提供,也可以由一個(gè)原子單獨(dú)提供(后者習(xí)慣上稱為配位鍵),同種非金屬元素或電負(fù)性相差不大的元素之間可以形成共價(jià)鍵。當(dāng)由兩個(gè)原子共同提供一對(duì)電子時(shí),這對(duì)電子的自旋方向必須相反,同時(shí)這兩個(gè)電子的原子軌道發(fā)生最大程度的重疊,在兩個(gè)原子核間形成密集的電子云。,,成鍵,,不成鍵,圖5.20 p軌道共價(jià)鍵形成示意圖,共價(jià)鍵的特性,共價(jià)鍵具有方向性,除

37、 s 軌道外,其它原子軌道均有方向性,要取得最大程度的重疊,成鍵的兩個(gè)軌道必須在有利的方向上。,共價(jià)鍵具有飽和性,共價(jià)鍵的數(shù)目取決于成鍵原子所擁有的未成對(duì)電子的數(shù)目。,圖5.21 共價(jià)鍵方向性,圖5.22 共價(jià)鍵飽和性,,共價(jià)鍵理論,價(jià)鍵理論和分子軌道理論。,4 價(jià)鍵理論,兩個(gè)原子軌道重疊后,使兩核間電子密度增大,加強(qiáng)了對(duì)原子核的吸引,系統(tǒng)能量降低而形成穩(wěn)定分子。形成共價(jià)鍵的條件為:,形成共價(jià)鍵的兩個(gè)原子軌道的對(duì)稱性必須匹配,形成共價(jià)

38、鍵的兩個(gè)原子軌道獲得最大程度的重疊。,一個(gè)原子可以與多個(gè)其它原子成鍵,一個(gè)原子可以形成的共價(jià)鍵的數(shù)目等于該原子的未成對(duì)電子數(shù)。,思考:H、O原子最多可以形成的價(jià)鍵數(shù)目是多少?,H、O原子的未成對(duì)電子分別為1,2和3,因此最多可以形成的價(jià)鍵數(shù)目是1和2。,?鍵和?鍵,根據(jù)原子軌道不同的疊合方式,共價(jià)鍵可以分為?鍵和?鍵等。,?鍵——原子軌道為鍵軸圓柱形對(duì)稱,即原子軌道以“頭碰頭”方式重疊。s軌道總形成?鍵,p軌道間只形成一個(gè)?鍵。,?鍵—

39、—原子軌道只有垂直于鍵軸的鏡面反對(duì)稱,即原子軌道以“肩并肩”方式重疊。 ?鍵中原子軌道的重疊程度較小,因此?鍵的強(qiáng)度一般不及?鍵。,?鍵,?鍵,圖5.23 ?鍵和?鍵,共價(jià)數(shù),一個(gè)原子所能形成的共價(jià)單鍵的數(shù)目稱為共價(jià)數(shù),與該原子的未成對(duì)電子數(shù)目密切相關(guān)。,例5.4 分析H2中的H、 NH3中的H、H2O2中的O的成鍵情況以及共價(jià)數(shù),解:H2分子中的H只能形成一個(gè)?鍵,共價(jià)數(shù)為1。 NH3中的H也一樣, N則有三個(gè)共價(jià)單鍵,故共價(jià)數(shù)為3

40、。,H2O2分子中的O原子有兩個(gè)未成對(duì)電子的2p軌道,兩個(gè)O原子之間形成一個(gè)?鍵,每個(gè)O原子與H原子各形成一個(gè)?鍵,因此O原子的共價(jià)數(shù)為2。,H2、NH3、H2O2的成鍵情況,價(jià)鍵理論的局限,問題2:如何認(rèn)識(shí)共價(jià)鍵的方向性與H2O分子中兩個(gè)O—H鍵的鍵角為104.5º的關(guān)系?,兩個(gè)問題,問題1:C原子的共價(jià)數(shù)與其原子結(jié)構(gòu)有矛盾嗎?,根據(jù)共價(jià)鍵理論,C原子的外層原子軌道上有4個(gè)電子,2個(gè)在2s軌道上,已成對(duì),2個(gè)平行占據(jù)2p軌道

41、的電子未成對(duì),共價(jià)數(shù)應(yīng)為2。然而事實(shí)上C原子的共價(jià)數(shù)常為4。,O原子的3個(gè)兩兩垂直的2p軌道上有四個(gè)電子,其中兩個(gè)軌道上各有一個(gè)未成對(duì)電子,它們可以與H原子生成?鍵。根據(jù)共價(jià)鍵的方向性,這兩個(gè)?鍵的夾角是90º。但事實(shí)上兩個(gè)O—H鍵的夾角是104.5º。,5 分子軌道理論,要點(diǎn):,當(dāng)原子形成分子后,電子不再局限于原來的原子軌道,而是屬于整個(gè)分子的分子軌道。,分子軌道由組成分子的原子軌道組合產(chǎn)生,組合前后軌道總數(shù)不變。

42、,組合前后系統(tǒng)的總能量不變,如在H原子結(jié)合成氫分子時(shí),成鍵? 軌道的能量比原子軌道能量下降了?E,則反鍵?* 軌道的能量比原子軌道能量上升?E。內(nèi)層軌道組合前后都是全滿的,能量不發(fā)生變化。因此可以不考慮它們的組合。,組合前原子軌道中所有的電子在組合分子軌道中重新分布,分布法則與電子在原子軌道中的排布類似。,分子軌道理論的應(yīng)用,例5.5 用分子軌道理論分析H2分子的成鍵情況,兩個(gè)H原子各有一個(gè)1s軌道,形成分子時(shí)組合成兩個(gè)分子軌道,σ1s

43、成鍵軌道和σ*1s 反鍵軌道,兩個(gè)電子排布在成鍵軌道上,與兩個(gè)H原子相比,H2的能量降低,圖5.24 氫分子軌道,5.3.2 分子的極性和分子的空間構(gòu)型,撤消磁場(chǎng),圖5.26 極性分子在磁場(chǎng)中的取向,思考1 :為什么分子會(huì)產(chǎn)生極性?,思考2:分子極性與哪些因素有關(guān)?,共價(jià)鍵的極性,分子空間構(gòu)型,分子中正、負(fù)電荷重心不重合時(shí)可產(chǎn)生極性。,1 共價(jià)鍵參數(shù),鍵長(zhǎng)與鍵的強(qiáng)度有關(guān),鍵長(zhǎng)越小,鍵的強(qiáng)度越大。,分子的空間構(gòu)型與鍵長(zhǎng)和鍵角有關(guān)。,鍵

44、能的計(jì)算*,例5.6 計(jì)算水中O—H鍵的鍵能,已知水的兩個(gè)O—H鍵的解離能分別為498kJ·mol-1和428kJ·mol-1.,解:根據(jù)鍵能的定義,得,E(O—H) = -(498kJ·mol-1 + 428kJ·mol-1) / 2 = -463kJ·mol-1,思考:了解鍵能還有哪些意義,鍵能在熱化學(xué)中的應(yīng)用*,例5.6 利用鍵能數(shù)據(jù)計(jì)算反應(yīng):H2(g) + Cl2(g) ==

45、2HCl(g)的反應(yīng)熱。已知H—H鍵、Cl—Cl鍵和H—Cl鍵的鍵能分別為435kJ·mol-1 、242kJ·mol-1和431kJ·mol-1.,化學(xué)反應(yīng)的過程實(shí)質(zhì)上是舊鍵的斷裂和新鍵的生成過程。因此氣態(tài)物質(zhì)的反應(yīng)熱?r Hm (298K)可以通過鍵能來估算。,2 分子極性和電偶極矩,分子中正、負(fù)電荷重心重合的分子稱為非極性分子,不能重合的分子則稱為極性分子。,分子極性大小可以用電偶極矩衡量。設(shè)正、負(fù)

46、電荷中心所帶的電量為q,距離為l,則電偶極矩為:μ = q·l,μ的值越大,分子的極性就越大。顯然,我們無法測(cè)定q或l,但μ卻是可以測(cè)定的。,思考:鍵的電偶極矩主要與哪些因素有關(guān)?,主要與成鍵原子的電負(fù)性差有關(guān),分子極性,雙原子分子,同種元素的雙原子分子必然是非極性分子。異種元素的雙原子分子必然是極性分子。,多原子分子,多原子分子的極性,取決于鍵的極性和分子的空間構(gòu)型??臻g結(jié)構(gòu)對(duì)稱的多原子分子μ = 0,是非極性分子。,圖5

47、.27 極性分子NH3和非極性分子CH4,3 分子的空間構(gòu)型和雜化軌道理論,1931年,鮑林等以價(jià)鍵理論為基礎(chǔ),提出化學(xué)鍵的雜化軌道理論。我國化學(xué)家唐敖慶教授對(duì)雜化軌道進(jìn)行了系統(tǒng)化處理。,雜化軌道理論的要點(diǎn),同一原子中若干能量相近的軌道可以相互疊加組成相同數(shù)目、能量完全相同的新的雜化軌道。,雜化軌道的電子云較集中,由雜化軌道形成的共價(jià)鍵更牢固。,1) 雜化軌道的類型,所有雜化軌道均等價(jià)時(shí),稱為等性雜化,否則為不等性雜化。,sp雜化軌道:

48、由1個(gè)s軌道和1個(gè)p軌道混雜而成, s成份和p成份各占1/2。,sp2雜化軌道:由1個(gè)s軌道和2個(gè)p軌道混雜而成, s成份和p成份各占1/3和2/3。,sp3雜化軌道:由1個(gè)s軌道和3個(gè)p軌道混雜而成, s成份和p成份各占1/4和3/4。,等性雜化和不等性雜化,2) 雜化軌道的應(yīng)用,Sp雜化,這些元素的特征電子構(gòu)型為ns2,按照價(jià)鍵理論,它們不能形成共價(jià)鍵。雜化軌道理論認(rèn)為,s軌道上的一個(gè)電子可以激發(fā)到p軌道上(所需的能量由成鍵后釋放的

49、能量補(bǔ)償),從而進(jìn)行sp雜化形成2個(gè)等性sp雜化軌道。,sp雜化軌道成鍵特征:,圖5.28 sp雜化軌道,兩個(gè)sp雜化軌道的夾角為180°,分子空間構(gòu)型為直線型。例如 BeCl2, HgCl2, CO2, HC≡CH等,雜化軌道的應(yīng)用(續(xù)),sp2雜化,在BCl3分子中,B原子的一個(gè)s軌道和兩個(gè)p軌道可以進(jìn)行sp2雜化,形成3個(gè)等性sp2雜化軌道。三個(gè)軌道間的夾角為120°。,圖5.29 sp2雜化軌道,BCl3和C

50、H2CH2的空間構(gòu)型,雜化軌道的應(yīng)用(續(xù)),等性sp3雜化,甲烷分子中C原子的一個(gè)s軌道和3個(gè)p軌道可以進(jìn)行sp3雜化,形成4個(gè)等性sp3雜化軌道。4個(gè)軌道間的夾角為109º28‘。每個(gè)鍵中,s成分占1/4,p成分占3/4。,圖5.30 sp3雜化軌道,甲烷的空間構(gòu)型,雜化軌道的應(yīng)用(續(xù)),Sp3不等性雜化,氨分子中N原子可以進(jìn)行sp3雜化形成不等性sp3雜化軌道。,N原子不等性sp3雜化軌道成鍵特征:,其中有一個(gè)雜化軌道含有

51、一對(duì)電子(孤對(duì)電子),含孤對(duì)電子的軌道因內(nèi)部斥力較大而較胖,因此壓迫另3個(gè)軌道使鍵角小于109°28‘。,O原子和S原子也能進(jìn)行不等性sp3雜化,圖5.31 NH3和H2O分子的空間構(gòu)型,雜化軌道與分子極性,分子雜化形式分子構(gòu)型分子極性示例AB2sp等性線形非極性CO2, BeCl2AB3sp2等性平面三角非極性BF3, SO3,5.3.3 分子間相互作用力,范德華力包含:取向力、誘導(dǎo)力和

52、色散力,分子間作用力:分子間作用包括范德華力、氫鍵、疏水作用等,比化學(xué)鍵要弱得多。分子間作用力存在于所有分子中。,范德華力的特點(diǎn):永遠(yuǎn)存在于分子間的弱相互作用; 短程力沒有方向性、沒有飽和性以色散力為主,1 取向力,取向力分子固有電偶極之間的作用力,存在于極性分子中。,距離較遠(yuǎn)時(shí),距離較近時(shí),圖5.32 取向力示意圖,2 誘導(dǎo)力,誘導(dǎo)力固有偶極與誘導(dǎo)偶極之間的作用力,存在于極性分子之間或極性分子與非極性分子之間。,圖5.3

53、3 誘導(dǎo)力產(chǎn)生的示意圖,3 色散力,色散力當(dāng)非極性分子相互靠近時(shí),由于電子和原子核的不斷運(yùn)動(dòng),正負(fù)電荷中心不能始終保持重合,產(chǎn)生瞬間偶極,瞬間偶極之間的相互作用稱為色散力。色散力存在于所有分子之間,同類型分子距離相等時(shí),相對(duì)分子質(zhì)量越大,其色散力越大。,例5.10:下列兩組物質(zhì)的色散力大小 1)鹵素單質(zhì);2)鹵化氫,解:鹵素單質(zhì)按色散力從大到?。篒2, Br2, Cl2, F2; 鹵化氫按色散力從大

54、到?。篐I, HBr, HCl, HF,思考:實(shí)際上鹵化氫中HF的沸點(diǎn)高于HCl, 說明在HF分子中還存在其它的相互作用?可能是什么?,4 氫鍵,氫鍵電負(fù)性很大的原子X(F、O、N)與H原子成鍵時(shí),由于X吸引電子的能力很強(qiáng),使氫原子帶有較多正電荷,它與另一個(gè)電負(fù)性大且半徑又小的原子Y (F、O、N)形成氫鍵:X—H········Y,氫鍵具有方向性和飽和

55、性。氫鍵可以是分子間的也可以是分子內(nèi)的。,Y,Y,Y,Y,Y,Y,Y,圖5.34 氫鍵的方向性和飽和性,5 分子間力和氫鍵對(duì)物質(zhì)性質(zhì)的影響,熔點(diǎn)和沸點(diǎn)分子間氫鍵使物質(zhì)的熔點(diǎn)和沸點(diǎn)大幅升高,無氫鍵時(shí),同類單質(zhì)和化合物的熔點(diǎn)和沸點(diǎn)隨分子摩爾質(zhì)量的增加而升高。(為什么?),溶解性溶劑與溶質(zhì)間的氫鍵或分子間作用力大于溶質(zhì)之間的作用力,或溶質(zhì)與溶劑之間有相似的結(jié)構(gòu)、極性等,有利于溶質(zhì)的溶解,即相似相溶原理。,分子間作用力的應(yīng)用示例,例5.1

56、1:鹵素單質(zhì)和鹵化氫的沸點(diǎn)(°C)如下:說明理由。鹵素單質(zhì):F2:-219.62;Cl2:-34.6;Br2:58.78;I2:184.35。鹵化氫:HF:19.5;HCl:-84.1;HBr:-67;HI:-35,解:鹵素單質(zhì)的分子間力是色散力,從大到小的順序?yàn)椋篒2, Br2, Cl2, F2,因此沸點(diǎn)從高到低的順序也是I2, Br2, Cl2, F2,鹵化氫是極性分子,除色散力外還有取向力和誘導(dǎo)力,但色散力是主要的

57、。范德華力從高到低的順序應(yīng)是HI, HBr, HCl, HF,但由于HF中存在氫鍵,因此HF的沸點(diǎn)意外地高。,圖5.35 氫鍵對(duì)氫化物沸點(diǎn)的影響,5.3.4 超分子化學(xué),分子利用相互間的非共價(jià)作用,聚集形成有序的空間結(jié)構(gòu),并可以表現(xiàn)出特殊的功能。這種聚集體被稱為超分子。,在生物體中,蛋白質(zhì),磷酯分子等利用分子所具有的氫鍵,親水基團(tuán)和疏水基團(tuán)等自動(dòng)組裝成細(xì)胞膜,圖5.36 Cu(DABT)Cl2分子的有序聚集DABT: 2,2’二氨基-

58、4,4’-聯(lián)噻唑,超分子的特征,超分子物質(zhì)具有以下三個(gè)重要特征,自組裝、自組織、自復(fù)制,圖5.37 雙乙?;?1)與磷酸二酯的自組裝,5.3.5 分子振動(dòng)光譜*,組成共價(jià)鍵的兩個(gè)原子是在不停的運(yùn)動(dòng)中的,與鍵長(zhǎng)的伸縮變化所對(duì)應(yīng)的運(yùn)動(dòng)是振動(dòng),根據(jù)量子力學(xué),振動(dòng)是量子化的,能量為(v+1/2)hv,其中v為振動(dòng)量子數(shù),v為振動(dòng)頻率。振動(dòng)能量最低的狀態(tài)是基態(tài),能量為hv/2。當(dāng)振動(dòng)運(yùn)動(dòng)從一個(gè)狀態(tài)變?yōu)榱硪粋€(gè)狀態(tài)時(shí),能量的變化通過電磁波的吸收或

59、輻射進(jìn)行。對(duì)應(yīng)于基態(tài)和第一激發(fā)態(tài)的吸收頻率稱為基頻:,ΔE為基態(tài)和第一激發(fā)態(tài)間的能量差。數(shù)值約為0.05~1.0eV,所對(duì)應(yīng)的電磁波頻率為400~5000cm-1,位于中紅外區(qū),因此分子振動(dòng)光譜也稱為紅外光譜。,由于振動(dòng)能級(jí)間的能量差與共價(jià)鍵強(qiáng)度有關(guān),因此可以通過紅外光譜測(cè)定分子的組成、結(jié)構(gòu)、以及可以引起共價(jià)鍵強(qiáng)度發(fā)生變化的其它因素,如吸附、氧化還原等。,圖5-38 某酯類化合物的紅外光譜,5.4 晶體結(jié)構(gòu),固體物質(zhì)可以分為晶體和非晶體

60、兩類。晶體中物質(zhì)微粒(分子、原子或離子)按一定的周期性和對(duì)稱性排列。,晶體的特點(diǎn),具有一定的幾何外形 具有固定的熔點(diǎn) 各向異性,5.4.1 晶體的基本類型,晶體的分類,根據(jù)晶體點(diǎn)陣點(diǎn)上粒子間的相互作用力,可以分為:,離子晶體點(diǎn)陣點(diǎn)上的物質(zhì)微粒是正、負(fù)離子,粒子之間作用力是離子鍵力。,原子晶體點(diǎn)陣點(diǎn)上的物質(zhì)微粒是原子,微粒之間的作用力是共價(jià)鍵,,金屬晶體點(diǎn)陣點(diǎn)上的物質(zhì)微粒是金屬離子,微粒之間作用力是金屬鍵,,分子晶體點(diǎn)陣點(diǎn)上的

61、物質(zhì)微粒是分子,微粒之間作用力是分子間力,,1 離子晶體,負(fù)離子的半徑比正離子的半徑大得多,負(fù)離子采取緊密堆積,而較小的正離子則填充在負(fù)離子形成的孔穴內(nèi)。,離子晶體的特點(diǎn),熔點(diǎn)高,硬度大,質(zhì)脆,延展性差。熔融狀態(tài)可導(dǎo)電,離子晶體的熔點(diǎn)、硬度等性質(zhì)可以相差很大,主要與晶格能有關(guān)。,離子晶體的性質(zhì),晶體的晶格能298.15K,標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下,由氣態(tài)正、負(fù)離子形成單位物質(zhì)的量的離子晶體所釋放的能量稱為晶體的晶格能。,離子晶體晶格能與離子電荷和離

62、子半徑有關(guān)。,晶格能越大,離子晶體越穩(wěn)定。熔點(diǎn)和硬度就相應(yīng)較高。,例5.12 試判斷Na的鹵化物的熔點(diǎn)高低。,解:離子F-、Cl-、Br-、I- 的電荷數(shù)相同,離子半徑從氟到碘增加,因此晶格能下降,熔點(diǎn)依次降低,NaF:996℃;NaCl:801 ℃ ;NaBr:755 ℃ ;NaI:661 ℃,2 原子晶體,原子晶體中粒子的空間排列取決于共價(jià)鍵的方向和數(shù)量,如金剛石晶體,C原子采取sp3雜化。,原子晶體的特點(diǎn)一般具有低配位、硬度高,

63、強(qiáng)度大與熔點(diǎn)高等特點(diǎn)。,除金剛石外,SiC,SiO2,Si3N4,BN,AlN等都是原子晶體。,圖5.42 金剛石晶體的結(jié)構(gòu),圖5.43 SiO2晶體的結(jié)構(gòu),3 金屬晶體,金屬晶體中, 金屬離子緊密堆積,依靠自由電子對(duì)金屬離子的引力結(jié)合。由于自由電子可以在整個(gè)金屬晶體的范圍內(nèi)運(yùn)動(dòng),因此,金屬晶體又具有獨(dú)特的性質(zhì):,展延性金屬離子之間可以錯(cuò)位移動(dòng)。,導(dǎo)電導(dǎo)熱性在外電場(chǎng)存在下,金屬中的自由電子可以定向移動(dòng)而導(dǎo)電或?qū)帷?金屬晶體的硬度、

64、強(qiáng)度、熔點(diǎn)等相差很大具有高的價(jià)電子/半徑比的金屬一般具有高的溶點(diǎn)、強(qiáng)度和硬度,如鎢,反之,則熔點(diǎn)、硬度和強(qiáng)度都很低,如堿金屬和堿土金屬(Be除外)。,4 分子晶體,分子晶體中,占據(jù)在點(diǎn)陣點(diǎn)上的物質(zhì)粒子是分子。粒子之間的相互作用是分子間作用力。因此,分子晶體的熔點(diǎn)、硬度和強(qiáng)度都很差,如干冰、冰等晶體。許多分子晶體還具有揮發(fā)性。,圖5.44 CO2分子晶體,例5-13:判斷分子晶體1):SiF4、SiCl4、SiBr4、SiI42):

65、H2O、H2S、H2Se、H2Te的熔點(diǎn)高低。,解:分子晶體的熔點(diǎn)取決于粒子間的相互作用力。1)的順序:從左到右依次升高。2)中由于H2O晶體中粒子間存在氫鍵熔點(diǎn)特高,其它分子晶體的熔點(diǎn)從左到右升高。,5.4.2 過渡型晶體,有些固體物質(zhì),粒子與粒子之間存在著不止一種相互作用,如石墨晶體。C原子通過sp2雜化形成層狀架構(gòu),每個(gè)C原子剩余的一個(gè)p軌道互相平行形成大π健。大π健中的電子可以在整個(gè)平面內(nèi)離域運(yùn)動(dòng)。因此,石墨具有二維導(dǎo)電性質(zhì)。

66、由于石墨在層平面上可以錯(cuò)位滑動(dòng),因此具有片狀解理的特性。,大多數(shù)硅酸鹽中存在著鏈狀或島狀的硅氧四面體晶相。,圖5.45 石墨的層狀結(jié)構(gòu),圖5.46 硅氧四面體鏈,5 晶體結(jié)構(gòu)測(cè)定*,晶體中的微粒(原子或離子)所具有的電子云可以散射X射線,被散射的X射線由于互相干涉,在某些特定的方向(稱為衍射方向)互相加強(qiáng)。,設(shè)晶體中有兩個(gè)相同的A原子,相距為d,當(dāng)一束X射線照射到這兩個(gè)原子時(shí),在衍射方向上產(chǎn)生光程差,當(dāng)光程差為入射光波長(zhǎng)λ的整數(shù)倍時(shí),衍

67、射光加強(qiáng)可檢測(cè)到信號(hào):,λ = 2d sinθ,由于λ和θ是已知的,因此可以測(cè)定兩個(gè)原子之間的距離。,不同原子有不同的衍射方向,因此需改變檢測(cè)點(diǎn),檢測(cè)器可以在以樣品為球心的球面上移動(dòng)。同樣為了測(cè)定樣品中的每個(gè)點(diǎn),樣品可以在x,y,z三個(gè)方向轉(zhuǎn)動(dòng),所以,單晶衍射儀又稱為四圓衍射儀。,5.4.3 晶體缺陷與非整比化合物,面缺陷——線缺陷在平行位置上的擴(kuò)展就形成面缺陷,體缺陷——在晶體結(jié)構(gòu)中存在著空洞或包裹了雜質(zhì)。,思考:人們一般都想獲得高純

68、度的晶體,如作為半導(dǎo)體材料的單晶硅。但晶體中的雜質(zhì)是否都是有害的?,非整比化合物及其應(yīng)用,也稱為非計(jì)量式化合物。當(dāng)晶體中存在大量缺陷或大量雜質(zhì)時(shí),就形成非整比化合物。如MgSO4晶體中,20%的Mg用Ca取代后,就得到Mg 0.8Ca 0.2SO4晶體。,非整比化合物可以改變物質(zhì)的性質(zhì)。應(yīng)用實(shí)例: 催化領(lǐng)域:例如純的V2O5導(dǎo)致烴類完全氧化(產(chǎn)物為CO2),因此需要在其中摻雜P、Mo等“雜質(zhì)”才能使烴類催化氧化成二烯、醛、酮或羧酸等重

69、要化工原料。,材料領(lǐng)域:無機(jī)材料中摻雜稀土等可以有效地改變材料的電、磁、光學(xué)等性能。如YBa2Cu3O7-δ,就是在1987年發(fā)現(xiàn)的一種高溫超導(dǎo)材料。,5.4.4 非線性光學(xué)晶體,當(dāng)一束射線照射在某物質(zhì)上時(shí),該物質(zhì)會(huì)產(chǎn)生與入射光頻率相同的射線,在光學(xué)上稱為“線性效應(yīng)”。但是,當(dāng)強(qiáng)度很高的激光束照射到某些特殊物質(zhì)時(shí),除產(chǎn)生與入射射線頻率相同的射線外,還可以產(chǎn)生二倍、三倍于入射射線頻率的射線,此現(xiàn)象被稱為“非線性效應(yīng)”。非線性光學(xué)晶體能夠

70、對(duì)激光進(jìn)行調(diào)頻、調(diào)相、調(diào)偏振方向等處理,因此在激光領(lǐng)域中有廣泛的應(yīng)用。,選讀材料 分子光譜,分子是在不停運(yùn)動(dòng)的。分子在空間的整體平移不產(chǎn)生光譜,分子的內(nèi)部運(yùn)動(dòng)則產(chǎn)生光譜。當(dāng)分子從低能級(jí)躍遷到高能級(jí)時(shí),要吸收能量,而從高能級(jí)回到低能級(jí)時(shí),會(huì)釋放能量。若以射線的形式吸收或釋放能量,則產(chǎn)生分子光譜。分子的內(nèi)部運(yùn)動(dòng)有核運(yùn)動(dòng)、電子運(yùn)動(dòng)、振動(dòng)、轉(zhuǎn)動(dòng)和平動(dòng)。核運(yùn)動(dòng)能級(jí)差巨大,電子運(yùn)動(dòng)能級(jí)間躍遷產(chǎn)生的光譜在紫外與可見區(qū),稱為可見光譜或紫外光譜。振

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論