中國糖尿病血酮專家共識解讀

1、《中國糖尿病血酮監(jiān)測專家共識》解讀,武隆縣人民醫(yī)院 劉仁海2016.5.31,,,近年我國糖尿病患病率顯著升高，最新的糖尿病流行病學(xué)調(diào)查顯示，2010 年我國 18 歲以上成人 糖尿病患病率為 11. 6%，糖尿病前期患病率為 50. 1%，更令人擔(dān)憂的是，這次調(diào)查還發(fā)現(xiàn)只有30.1%的糖尿 病患者得到及時診斷，25.8%的患者得到治療，而得 到治療的糖尿病患者血糖達標(biāo)率僅為39.7%。較低的診療率和控制率使糖尿病患者存在糖尿病急

2、性并發(fā)癥的風(fēng)險，若診療不及時可能危及生命。,概況,糖尿病酮癥酸中毒( DKA) 作為糖尿病最常見的急性并發(fā)癥，具有較大臨床危害性，不及時、不恰當(dāng)?shù)闹委熆娠@著增加腦水腫、永久性神經(jīng)損害和死亡的風(fēng)險。近20年隨著標(biāo)準化治療方案的實施，DKA病死率逐漸下降，但在老年患者以及合并有危及生命的嚴重疾病者，病死率仍較高。據(jù)報道，英國和美國老年和合并有嚴重疾病的DKA患者病死率高達 5.0%，而我國更是居高不下,DKA 的誤診、誤治不僅增加了患者的住

3、院時間及醫(yī)療費用，且顯著增加 DKA 的發(fā)生率，甚至危及生命,酮體是脂肪酸在肝臟內(nèi)正常分解代謝的中間產(chǎn)物，包括乙酰乙酸、β-羥丁酸和丙酮。同葡萄糖一 樣，酮體可以穿過血腦屏障被大腦利用，在葡萄糖缺乏時可以代替葡萄糖為機體供能，是人體在饑餓狀態(tài)下的重要能量來源。正常人血液中酮體含量極 少，當(dāng)某種生理狀態(tài)( 如饑餓、禁食、嚴重的妊娠反 應(yīng)) 導(dǎo)致體內(nèi)糖供應(yīng)障礙或病理狀態(tài)( 如糖尿病) 下胰島素急劇缺乏而使體內(nèi)糖利用障礙時，脂肪酸就成為主要供

4、能物質(zhì)，可在肝臟內(nèi)氧化生成大量酮體。 DK 和 DKA 是較為常見的病理性酮癥狀態(tài)，其基本環(huán)節(jié)是胰島素缺乏或有效作用減弱，同時多種反向調(diào)節(jié)激素如胰升糖素、兒茶酚胺、腎上腺皮質(zhì)激素及生長激素等水平升高。,酮體的生成與代謝,一般情況下血酮體中β-羥丁酸約占酮體總量的70%，乙酰乙酸占28%，丙酮占2%，而這一比例在疾病的演變過程中有所變化。在 DKA早期或缺氧嚴重時，乙酰乙酸轉(zhuǎn)化為β-羥丁酸，從而使β-羥丁酸/乙酰乙酸比值從正常的2 ～3∶

5、 1 提高到 16∶ 1。予補液及小劑量胰島素治療， β-羥丁酸被氧化成乙酰乙酸， β-羥丁酸/乙酰乙酸比值下降，酮體水平 整體下降,由于DKA臨床易誤診、誤治，故血酮監(jiān)測具有十分重要的意義。血酮體水平是 DK 和 DKA 診斷 的重要指標(biāo)之一，血酮體檢測貫穿DKA診斷、治療和預(yù)防的整個過程中。血酮檢測主要有以下兩方面 的臨床意義:,血酮監(jiān)測的臨床意義,①酮癥診斷: 在 DK及DKA 的診斷過程中，血酮體水平高于正常是必要的診斷標(biāo)準之一

6、。 英國成人DKA 指南和《中國高血糖危象診斷與治療指南》將血酮體≥3 mmol/L 或尿酮體陽性( 即尿酮體 ++以上) 作為 DKA 診斷的三大重要標(biāo)準之一，后者還建議多次隨機血糖均 ＞13.9 mmol/L的患者進行床旁血酮監(jiān)測，以篩查DK及 DKA。在高血糖狀態(tài)下對糖尿病患者進行即時血酮篩查，對DK和DKA的即時診斷和臨床治療安全性評估有重要意 義。,②治療監(jiān)測與效果評估: 研究顯示血酮下降說明DKA 緩解，其下降速度可作為療效

7、的評估指標(biāo)， 因此監(jiān)測血酮值對評估治療的有效性有重要的臨床意義。建議發(fā)病后4 ～ 6h每小時監(jiān)測血糖及血酮水平，當(dāng)酸中毒緩解、陰離子間隙恢復(fù)正常，則降低監(jiān)測的頻率。酸中毒持續(xù)存在且治療無效可能是由膿毒癥、并發(fā)癥及胰島素劑量不足引起，此時須重新進行評估，及時干預(yù)。,血酮監(jiān)測的臨床適應(yīng)證,為避免DKA誤診、誤治，《共識》要求糖尿病患者存在以下情況時應(yīng)及時監(jiān)測酮體: ①胰島素治療不當(dāng):未經(jīng)治療、中斷胰島素治療或胰島素用量不足的1 型糖尿病。

8、②血糖控制不佳: 隨機血糖≥ 13.9 mmol/L。③重癥感染: 如肺炎、肺結(jié)核等呼吸系統(tǒng)感染，急性腎盂腎炎、膀胱炎等泌尿系統(tǒng)感染， 以及闌尾炎、腹膜炎、盆腔炎等。④嚴重應(yīng)激: 大面積燒傷、急性心肌梗死、心力衰竭、腦血管意外、外傷、大手術(shù)、麻醉及嚴重的精神刺激等特殊應(yīng)激情況。,⑤藥物:如應(yīng)用糖皮質(zhì)激素、苯乙雙胍等。⑥特殊疾病:某些內(nèi)分泌疾病，如庫欣綜合征、肢端肥大 癥及胰升糖素瘤等。⑦妊娠期間: 尤其在妊娠后半階段常規(guī)監(jiān)測。

9、⑧饑餓及大量攝入葡萄糖: 長期饑餓出現(xiàn)低血糖時、口服或靜脈輸入大量葡萄糖后。⑨特殊體征:多尿、口干、多飲加劇，尤其伴疲勞、食欲缺乏、視力模糊等不適時; 發(fā)熱、四肢無力等全身 不適癥狀時;有惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉等消化道癥狀 時;深大呼吸伴爛蘋果氣味等癥狀時; 注意力不集 中、精神萎靡或煩躁、意識不清，甚至譫妄、嗜睡或昏 迷等。,DKA 的診斷及鑒別診斷,DKA通常呈急性發(fā)病，1型糖尿病有自發(fā)DKA的傾向，2型糖尿病在一定誘因下也可發(fā)

10、生 DKA，其 中20.0% ～ 30.0%的患者無糖尿病病史。在DKA發(fā)病前數(shù)天，糖尿病控制不良的癥狀已存在,但DKA 的代謝改變常在短時間內(nèi)形成( 一般＞24 h)，有時所有癥狀可驟然發(fā)生，無任何先兆.,DKA 臨床表現(xiàn)有多尿、多飲、多食、體重減輕、嘔吐、 腹痛、脫水、虛弱無力、意識模糊，最終陷入昏迷。查 體發(fā)現(xiàn)有皮膚彈性差、Kussmaul 呼吸、心動過速、低 血壓。DKA 患者常見( ＞50%) 癥狀為惡心、嘔吐和彌漫性腹痛，故

11、對腹痛患者需認真分析，因為腹痛既可是 DKA 的結(jié)果，也可是 DKA 的誘因( 尤其是年輕患者) 。臨床以腹痛為主要癥狀的 DKA 患者 誤診率最高，部分患者甚至誤診為闌尾炎、腹膜炎而 進行手術(shù)治療。,,早期診斷是治療成敗的關(guān)鍵。臨床對原因不明的惡心、嘔吐、腹痛、酸中毒、脫水、休克、昏迷的患 者，尤其是呼吸有酮味( 爛蘋果味) 、血壓低而尿量 多者，不論有無糖尿病病史，均應(yīng)考慮到 DKA 的可 能，應(yīng)立即監(jiān)測末梢血糖、尿糖、尿酮，同時查

12、血糖、 血酮( β-羥丁酸) 、尿素、肌酐、電解質(zhì)、血氣分析等 以確定或排除本病( 表1),DKA的診斷,,《共識》進一步強調(diào)了血酮測定的重要性，建議對臨床需急診處理的 DKA 患者將血酮床旁監(jiān)測 ( 應(yīng)用便攜式血酮儀) 作為治療監(jiān)測的手段。尿酮體監(jiān)測通常采用半定量的硝普鹽反應(yīng)法，此法只能定性或半定性地監(jiān)測酮體中的乙酰乙酸和丙酮濃 度，而血酮監(jiān)測能直接針對酮癥時濃度最高且與病 情平行的 β-羥丁酸水平，對 DKA 的診斷和治療具有重要意

13、義，能最大限度地避免 DKA 的誤診。,DKA 的鑒別診斷包括,①DK:在DKA發(fā)展過程中機體酸堿平衡處于代償階段，可僅表現(xiàn)為DK。診斷標(biāo)準為血酮≥3mmol/L或尿酮體陽性，血糖＞13.9或已知為糖尿病患者，血清HCO3－＞18 和( 或) 動脈血pH＞7.3; ②高血糖高滲綜合征: 臨床特點為血糖＞33.3,動脈血pH＞7.3，血清HCO3－＞18，微量酮尿、微量或無酮血癥，有效血漿滲透壓＞320,常有意識障礙或昏迷; ③其他

14、類型糖尿病昏迷及其他疾病所致昏迷:低血糖昏迷、乳酸性酸中毒、腦膜炎、尿 毒癥、腦血管意外等。,DKA 的治療,DKA 的治療原則為盡快補液以恢復(fù)血容量，糾正脫水狀態(tài)，降低血糖，糾正電解質(zhì)及酸堿平衡失調(diào)，同時積極尋找和消除誘因，防治并發(fā)癥。 補液治療 由于嚴重脫水、組織微循環(huán)灌注不良，使胰島素不能發(fā)揮生物效應(yīng)，故在使用胰島素的同時予足量的液體和電解質(zhì)是治療的關(guān)鍵。多項前瞻性研究表明，嚴重DKA患者通過單純補液即可顯著降低血糖，降

15、低胰島素對抗激素水平及改善 胰島素抵抗; 而應(yīng)用低滲、等滲及高滲液體對嚴重 DKA 患者進行補液治療的效果差異并不顯著; 膠體或晶體溶液治療對于降低病死率的效果無顯著差異。故《共識》仍推薦對嚴重脫水患者采用等滲液體迅速補充血漿及細胞外液容量《共識》對于補液量及速度的要求與既往治療方案區(qū)別不大，只是進一步強調(diào)治療過程補液量應(yīng)根據(jù)患者基礎(chǔ)心腎功能、病情變化進行調(diào)整。具體推薦方案如下:,,①第1小時輸入0.9%氯化鈉注射液，速度15-20 m

16、l/ ( kg·h) (一般成人1.0 ～ 1.5L) 。隨后的補液速度取決于患者脫水程度、電解質(zhì)水平、尿量等。 ②要在第1個24 h 內(nèi)補足預(yù)先估計的液體丟失量， 補液治療是否奏效以監(jiān)測的血流動力學(xué)( 如血壓)、出入量、實驗室指標(biāo)及臨床表現(xiàn)為準。③在補液過程中對心、腎功能不全者監(jiān)測血漿滲透壓，并對其心臟、腎臟、神經(jīng)系統(tǒng)狀況進行評估以防止補液過多。 ④當(dāng)患者血糖≤11.1 mmol/L 需補5%葡萄糖并繼續(xù)胰島素治療，直至

17、血酮、血糖控制。,胰島素治療 DKA 仍推薦小劑量胰島素治療方案?！豆沧R》增加了血酮監(jiān)測及根據(jù)血酮下降情況調(diào)整胰島素用量建議，并對 DKA 緩解后胰島素治 療進行指導(dǎo)。具體如下: ①連續(xù)靜脈輸注胰島素 0.1 U/( kg·h) ，重度 DKA 患者則以0.1 U/kg 靜脈輸注后以0.1 U/( kg·h) 繼續(xù)輸注。若第1 小時內(nèi) 血糖下降不足 10%或下降不足 2.8 ～ 4.2 mmol/L， 則以0.14

18、 U/kg 靜脈輸注后繼續(xù)以先前速度輸注。 ②床旁監(jiān)測患者血糖及血酮，當(dāng) DKA 患者血酮的降低速度 ＜0.5 mmol/( L·h) ，則需增加胰島素劑量 1 U/h。,③當(dāng)DKA患者血糖達到11.1mmol/L，可減少胰島素輸入量至0.02 ～0.05 U/kg.h，此時靜脈補液中應(yīng)加入葡萄糖。此后需要調(diào)整胰島素給藥速度及葡萄糖濃度以維持血糖在 8.3 ～ 11.1mmol/L，DKA患者血酮＜0.3mmol/L。④治

19、療輕、中度DKA患者可采用皮下注射超短效胰島素類似物或短效胰島素的方法。⑤當(dāng)DKA緩解患者可進食時，應(yīng)開始實施常規(guī)皮下注射胰島素方案。 在停止靜脈輸入胰島素前1 ～2 h 皮下注射胰島素。 若患者無法進食，持續(xù)靜脈滴注胰島素及補液治療。,補鉀治療 盡管機體的總鉀量不足，但DKA患者常發(fā)生輕至中度高鉀血癥。隨著胰島素的使用、酸中毒的糾正、補液擴容等治療的進行，血鉀濃度下降，而部分患者病初就表現(xiàn)為低鉀血癥，嚴重的低鉀血癥可能發(fā)生心律失常、

20、心臟驟停及呼吸肌麻痹。為盡可能避免嚴重低鉀血癥，《共識》推薦，在血鉀＜5.5mmol/L 并有足夠尿量( ＞40 ml/h) 時開始補鉀。一般每輸入1000 ml 溶液加氯化鉀1.5 ～ 3.0 g，以保證血鉀在正常水平。若發(fā)現(xiàn)血鉀＜3.3 mmol/L，應(yīng)優(yōu)先進行補鉀治療,補堿治療 《共識》認為，DKA 患者在注射胰島素后會抑制脂肪分解，進而糾正酸中毒，無須額外補堿;對于 pH6.9 ～ 7.1 的DKA患者，前瞻性隨機研究未能證實碳

21、酸氫鹽治療對病殘率及病死率有顯著影響，建議對 pH≥6.9的患者無須進行碳酸氫鹽治療。對于pH＜ 6.9的DKA 患者，尚無使用碳酸氫鹽的隨機前瞻性研究的報道。建議臨床只在合并嚴重的酸堿代謝紊亂、休克、高鉀血癥、嚴重左心衰竭時進行碳酸氫鹽治療，治療中加強復(fù)查，以防過量。具體方法為 NaHCO3 8.4 g 及 KCl 0.8g加入0. 9%氯化鈉注射液 400 ml( 等滲等張液) 中，以200ml/h 速度滴注至少 2 h，直至pH＞

22、7.0。此后應(yīng)每2小時測定1次靜脈血pH，直至其維持在 7.0 以上，如果需要，應(yīng)每2 小時重復(fù)上述治療。,臨床有2%的急診患者發(fā)生高血糖，血酮床邊監(jiān)測對診斷糖尿病急癥十分有效，能鑒別單純的高血糖和 DKA，能較單獨血糖監(jiān)測更快速有效地診斷DKA，避免誤診、誤治，有助于分診時對患者提供快速診斷。糖尿病患者在患急性疾病、血糖持續(xù)＞16.7 mmol/L、妊娠或有任何DK 癥狀等情況下均應(yīng) 監(jiān)測酮體。在急診科，測試毛細血管血β-羥丁酸能較尿

23、酮測試更快速發(fā)現(xiàn) DKA，是取代尿酮體檢測的 一個可靠、有效的方法。一旦出現(xiàn)酮體陽性，應(yīng)立即 予小劑量胰島素靜脈滴注治療，以后根據(jù)血糖下降程度進行調(diào)整，每小時血糖下降 4.2 ～ 5.6 mmol/L 較理想。血酮穩(wěn)定轉(zhuǎn)陰、患者恢復(fù)進食后，可改用胰島素皮下注射。,DKA 的急診處,DKA并發(fā)癥主要有低血糖、低血鉀、高氯性代謝性酸中毒、腦水腫及血栓形成，而腦水腫是DKA患者最重要的并發(fā)癥，兒童DKA患者腦水腫的發(fā)病率為0.3%～1.0%，

24、成年DKA患者腦水腫的病死率為20.0%～40.0%，兒童可高達57.0% ～87.0%。腦水腫臨床表現(xiàn)為頭痛、意識障礙、昏睡、躁動、尿便失禁、視神經(jīng)盤改變、心動過緩、呼吸驟停。這些癥狀隨著腦疝形成而進展，如病情進展迅速，可不出現(xiàn)視神經(jīng)盤水腫。一旦出現(xiàn)昏睡及行為改變以外的其他臨床癥狀，病死率＞70%，僅7.0%～14.0%的患者能夠痊愈而不留后遺癥。,DKA 并發(fā)癥的治療,腦水腫的發(fā)病機制尚不完全清楚，可能是由于治療中腦缺血缺氧和許多炎

25、性介質(zhì)的產(chǎn)生使腦血流增加，破壞了細胞膜離子轉(zhuǎn)運，進而導(dǎo)致血漿滲透壓的改變，使水過多的進入中樞神經(jīng)系統(tǒng)。治療過程中血漿滲透壓下降過快可能是原因之一。對易發(fā)腦水腫的高滲患者要逐漸補充所丟失的鹽及水分［滲透壓的下降不得＞3 mmol/( L·h) ］，當(dāng)DKA患者血糖降至11.1 mmol/L，要增加葡萄糖輸注。一旦發(fā)生腦水腫，應(yīng)及時使用甘露醇等脫水劑。,DKA導(dǎo)致的炎癥及高凝狀態(tài)是發(fā)生心腦血管血栓形成的高危因素。彌散性血管內(nèi)凝血等

26、血栓形成機制是造成DKA預(yù)后不良的主要原因，建議對于有血栓 形成的高?；颊呖墒褂玫头肿痈嗡仡A(yù)防血栓形成。 我國DKA患者病死率較高一方面是由于疾病本身，另一方面是由于臨床對DKA存在不同程度的誤診、誤治。DKA 的臨床表現(xiàn)不一，且常被誘發(fā)因素所掩蓋，加之部分患者無明確糖尿病病史，易致誤診、誤治,全國醫(yī)療機構(gòu) DKA 的診治水平參差不齊，有文獻報道 DKA 誤診率高達 41%。造成 DKA 患者誤診的原因有以下幾點: ①臨床醫(yī)生警惕性差