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文檔簡介
1、Turner綜合征生長與發(fā)育以外臨床常見問題管理,中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院兒科內(nèi)分泌郭 松,正常女性及單倍體TS染色體核型,正常女性,兩條X染色體其中一條是不激活的,但其中有PAR基因及非PAR基因是固定激活的在單倍體TS患者中,其中一條X染色體是完全缺失的,胎兒期結(jié)局,一半的不良孕產(chǎn)源于染色體異常,主要是非整倍體異常(>96%)10%的自然流產(chǎn)是因為45,X,99%45,X在孕早中期即停育,產(chǎn)前診斷,產(chǎn)前有TS超聲波表現(xiàn)
2、而診斷的TS患兒生后可有典型TS臨床表現(xiàn);因目前高危因素(如高齡)而偶然發(fā)現(xiàn)的TS患兒,臨床表現(xiàn)較輕,對不良孕產(chǎn)結(jié)局的預(yù)測價值不高產(chǎn)前診斷的45,X/46,XX的臨床表型(生長及性腺發(fā)育)均較產(chǎn)后診斷的嵌合體TS患兒輕提示僅憑染色體核型進行的產(chǎn)前咨詢應(yīng)更為慎重,產(chǎn)前,頸后部水囊瘤(頸后部囊性淋巴管瘤)1:1000(胎兒),多數(shù)自行停止,1:17000(活產(chǎn)兒)頸部多見,也可見于頭,腋窩,舌,縱膈,腹膜后及盆腔與Turner
3、syndrome,Down syndrome,Klinefelter syndrome,Edwards syndrome,Patau syndrome,Noonan syndrome,Pterygium syndrome,and Cantrell pentalogy有關(guān)合并頸部水囊瘤的患兒,如核型診斷45,X,則臨床表現(xiàn)典型孕早期(11-14周)發(fā)現(xiàn),>3.5mm提示TS,需行染色體核型檢查,孕20周無消退應(yīng)考慮終止妊娠,產(chǎn)前
4、超聲,右位主導(dǎo)心臟(四腔位:主動脈瓣環(huán)/三尖瓣環(huán)<0.5)胎兒水腫胎兒心率高于正常同胎齡胎兒標準的95百分位異常靜脈導(dǎo)管測速,產(chǎn)后診斷,嬰兒期:水腫兒童期:矮小青少年期:矮小與無性征發(fā)育,心血管結(jié)構(gòu)異常,50%TS患兒存在先天性心血管系統(tǒng)異常,是TS早年死亡的主要原因。包括:心臟結(jié)構(gòu)異常及主動脈異常二葉二尖瓣 10-30% 影響主動脈內(nèi)徑的獨立因素 很難為胎兒超生發(fā)現(xiàn)左
5、心發(fā)育不良 1-7%活產(chǎn)TS嬰兒 在TS胎兒中發(fā)生率更高,可能導(dǎo)致TS胎兒的不良妊娠結(jié)局,主動脈弓延長(ETA),50%TS存在,特異性存在無管腔狹窄,壓力梯度或側(cè)支循環(huán)未發(fā)現(xiàn)其與主動脈擴張或縮窄的相關(guān)性但也有研究認為其可能是與成年TS主動脈夾層有關(guān),牛形主動脈弓,無TS特異性與胸主動脈夾層及動脈瘤發(fā)生有關(guān),主動脈異?!鲃用}狹窄,12-17%TS存在壓力梯度,側(cè)支循環(huán)與主動脈夾層發(fā)生有關(guān)
6、胎兒期水囊瘤,頸蹼與COA有關(guān)TS—經(jīng)診斷即需進行心臟檢查:瓣膜、主動脈根部及升主動脈,主動脈擴張/夾層,主動脈擴張:16-30% TS女孩是發(fā)生主動脈夾層的高危因素主動脈夾層:TS女孩發(fā)病率0.6-1.4%,成年發(fā)病為主(vs.0.006%正常女孩)如何定義主動脈擴張(右肺動脈切面)adjusted aortic size index(ASI ):>2cm/m2(密切監(jiān)測),>2.5cm/m2(立即治療)如達主動
7、脈瘤診斷,應(yīng)予β受體阻滯劑嚴格控制血壓主動脈擴張的妊娠死亡率86%,血管異常,右鎖骨下動脈畸變:8%主動脈弓發(fā)育不良(狹窄但不符合主動脈弓狹窄):2%主動脈發(fā)育不良的病理學(xué)表現(xiàn):囊性腫膜壞死(與動脈瘤發(fā)生及破裂有關(guān))、主動脈血管壁脆性大、彈性纖維異常,與馬凡綜合征的血管病理表現(xiàn)類似TS冠狀動脈畸形(20%)。以左冠狀動脈為主(缺乏主冠狀動脈干),未發(fā)現(xiàn)相關(guān)的血流動力學(xué)影響。正常人群(5%),以右冠狀動脈為主,無心血管系統(tǒng)異常TS
8、心血管系統(tǒng)隨診,心臟MRI:能配合即可完善,成年后每5-10年監(jiān)測一次建議多次監(jiān)測心臟MRI 存在高血壓 既往發(fā)現(xiàn)ETA 主動脈擴張病史 計劃妊娠,非心血管結(jié)構(gòu)異常,心電異常: 電軸右偏 T波異常 房室傳導(dǎo)加快 QTc間期延長獨立于心血管結(jié)果異常而存在;高血壓:25%TS青少年,50%TS成人,常表現(xiàn)為夜間血壓升高(反杓形)易繼發(fā)代謝相關(guān)的動脈粥樣硬化,甲狀腺,橋本氏
9、甲炎(機能正常,亞臨床甲低(SH),明顯甲低及甲亢)是TS最常見的自身免疫性疾病激素異常較輕,但嚴重影響程度隨時間而進展,且不受核型或其他因素(TPO水平或診斷年齡)影響;可轉(zhuǎn)變Grave's病規(guī)律監(jiān)測甲狀腺功能,每年監(jiān)測TSH,骨骼系統(tǒng),骨質(zhì)疏松:慢性低雌激素水平影響骨質(zhì)峰量累積,延遲開始雌激素治療不利于骨骼健康易發(fā)生骨折:獲得性骨質(zhì)疏松、因空間及視覺定位差、聽力及視力受損及平衡感異常而易摔倒,免疫功能,頻繁的化膿性
10、中耳炎,易發(fā)生慢性中耳炎 免疫功能紊亂:Ubiquitously transcribed tetratricopeptide repeat on chromosome X(UTX,Xp11.3,廣泛表達,在胚胎發(fā)育,細胞周期,造血細胞生長,腫瘤形成中起重要作用)輔助T淋巴細胞中UTX缺乏,對慢性病毒感染的清除能力降低UTX缺乏影響CD4及CD8 T細胞,至低抗體水平,聽力缺陷,傳導(dǎo)性、感音性、混合性缺失傳導(dǎo)性:青少年或中年T
11、S女性,并隨年齡進展復(fù)雜性中耳炎可誘發(fā)傳導(dǎo)性聽力損失聽小骨壞死及膽脂瘤也可致傳導(dǎo)性耳聾顱骨解剖學(xué)異常/淋巴管發(fā)育不良-引流欠佳-中耳傳導(dǎo)欠佳感音性:X連鎖劑量不足導(dǎo)致耳蝸上感音細胞減少雌激素缺乏耳蝸聽小骨骨質(zhì)礦化不全可能影響聽力,精神神經(jīng)系統(tǒng),社會認知:高難度語言表達、親密關(guān)系維護、注視知覺(感知事件線索或關(guān)鍵點)受損-與顱腦杏仁體體積變化有關(guān)視覺-空間/視覺-運動技能,數(shù)學(xué)邏輯能力,行政管理能力臉盲-難以認出不同場景或
12、不同光線條件下的同一張面部,或難以認出公眾人物嚴重影響學(xué)術(shù)領(lǐng)域及生活適應(yīng)力的成績嚴重程度與X染色體丟失部分有關(guān)語言認知能力:語音處理、領(lǐng)會詞匯、閱讀能力保留,評估TS神經(jīng)精神系統(tǒng),結(jié)構(gòu)MRI掃描:精確量化腦組織容積、形狀及位置及解剖學(xué)結(jié)構(gòu)白質(zhì)完整性檢測,嚴重的TS可用dMRI(彌散MRI)fMRI:神經(jīng)系統(tǒng)功能興奮性及信號連接,腫瘤,中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤,如腦膜瘤有研究(瑞典:1409例TS):黑色素瘤的發(fā)生率生高膽囊腺肌瘤
13、:提示腫瘤易患體質(zhì)研究表明,無證據(jù)表明腫瘤發(fā)生率與GH及ERT有關(guān);乳腺導(dǎo)管癌在TS女性的發(fā)病率與正常人群無差異,含Y染色體則提示性腺腫瘤可能,5%的TS含Y染色體,3%TS含Y染色體物質(zhì)發(fā)生性腺細胞瘤的概率5-30%需行性腺切除術(shù),生活質(zhì)量,對TS患兒保密其對生活質(zhì)量不利-應(yīng)在適當時候設(shè)身處地地告知病情(內(nèi)容與年齡適當);在11-13歲時醫(yī)師可將病情坦誠告知患兒盡早與患兒家屬溝通病情,有利于提高患兒生活質(zhì)量及自尊心運動技能、
14、運動耐力水平及平衡能力受損—鼓勵患兒參加舞蹈、徒步、游泳、騎車,鍛煉運動技能學(xué)業(yè)方面的落后,課外輔導(dǎo)對他們是有幫助的,生育機會評估,血染色體核型為單倍體,不妨礙卵巢組織的染色體核型為嵌合體;建議兒童期或青少年期進行卵子冷凍卵子儲備評估:AMH提示卵泡儲備水平,在嵌合體中AMH70%可測量,而在單倍體中僅10%可測及經(jīng)陰道的卵巢B超下卵泡數(shù)目:較精準地提示卵泡儲備(未婚女孩不建議)經(jīng)腹B超卵泡數(shù)目、AMH水平及發(fā)育后FSH水平
15、:綜合評估卵泡儲備情況,生育結(jié)局,482例瑞典TS女性,總?cè)焉?7例(12%),活產(chǎn)率67/124(54%)5(7%)出生缺陷合并嚴重疾病 腦癱(1);神經(jīng)精神系統(tǒng)異常(1);主動脈縮窄(1);唇腭裂(1);先天性腫瘤(1);其中4例為自然受孕妊娠接受捐助卵子的妊娠流產(chǎn)率(26%)較自身凍存卵子的妊娠流產(chǎn)率(45%)低嵌合體及47,XXX受孕率極高,但妊娠結(jié)局并無差別45,X/47,XXX,自發(fā)發(fā)育率高,受孕
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