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文檔簡介
1、稀燃技術正在成為解決傳統(tǒng)發(fā)動機能耗與排放問題的首選技術方案,氮氧化物存儲還原(NSR)技術有效解決了稀燃(富氧)條件下氮氧化物脫除的難題, NSR材料主要包括貴金屬組分,存儲組分及高比表面積載體。本文重點考察低溫階段NOx存儲與還原技術的影響因素,以鈰基氧化物及Pt基貴金屬催化劑為研究體系,以靜態(tài)及瞬態(tài)氮氧化物存儲及還原特性為研究手段,綜合貴金屬與存儲氧化物及載體之間協(xié)同作用,深入分析各組分之間相互作用對性能的影響,為NOx存儲與還原技
2、術的應用提供指導。
建立了靜態(tài)及瞬態(tài)氮氧化物存儲能力測試方法,以氧化鈰混合Pt/Al2O3作為富氧階段氮氧化物存儲催化劑,系統(tǒng)研究了其物理結構、表面Ce3+含量、氧化還原特性等對NOx存儲特性的影響。研究表明,高表面Ce3+含量有利于NOx存儲過程,貴金屬Pt/Al2O3與氧化鈰與之間相互作用促進活性氧遷移。CO2與NOx存在競爭吸附,降低了氧化鈰表面的NOx存儲量。
采用Pt/Al2O3+CeO2+Ba/Al2O3
3、(Ba/CeO2)體系模擬低溫冷啟動過程,考察了從100℃升溫至400℃過程中富燃階段NOx存儲效率隨溫度變化趨勢。研究表明, NOx存儲效率隨溫度升高而降低,150℃存儲效率最低。對單組份研究顯示,氧化鈰100℃時可吸附大量NOx,然而其亞硝酸鹽會發(fā)生分解釋放,從而導致NOx存儲效率降低??疾炝薈eZr氧化物及BaO和La2O3改性氧化鈰作為存儲組分,結果顯示,CeZr可增加低溫NOx吸附物種穩(wěn)定性及硝酸鹽生成量,氧化鋇負載氧化鈰可利
4、用兩者的協(xié)同作用,形成較為穩(wěn)定的吸附物種,然而La2O3與氧化鈰協(xié)同作用較低,未能增加氧化鈰表面亞硝酸鹽的穩(wěn)定性。
系統(tǒng)考察了Pt/Al2O3+Ba/Al2O3體系低溫富燃階段NOx還原特性。研究表明,200℃時NO未被充分還原,導致NO的釋放和NO還原效率降低??疾炝瞬煌€原劑(CO,H2)對NOx還原特性的影響,結果顯示CO對Pt存在較強吸附導致NO吸附較難,從而還原效率較低。Pd基貴金屬對CO吸附強度較弱,具有較高的NO
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