2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
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文檔簡(jiǎn)介

1、<p>  中藥龍葵的有效化學(xué)成分的色譜分析</p><p>  摘 要:本文具體探討了藥龍葵的有效化學(xué)成分的提取與色譜分析。</p><p>  關(guān)鍵詞:中藥龍葵;茄胺;超聲波;色譜;職稱論文</p><p><b>  1 材料與方法</b></p><p>  1.1 實(shí)驗(yàn)儀器與材料</p>

2、<p>  PHS-3C精密pH計(jì)(北京精密儀器有限公司);DZF-6050型真空干燥箱(北京三博科技有限公司);SENCO R型旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器(北京生物創(chuàng)新技術(shù)有限公司);AY120電子天平(日本島津有限公司);高效液相色譜儀(日本島津有限公司);甲醇、乙醇、氯仿均為分析純。</p><p>  1.2 超聲波輔助提取</p><p>  稱取龍葵樣品,用v[Hcl]:v(乙醇)

3、1:4溶液潤濕24h后,龍葵與乙醇按1g:lOmL加入乙醇,在常溫下采用超聲波提取兩次。過濾后合并濾液。濾液經(jīng)減壓蒸餾后得到黃綠色固體。用0.5mol/L的HCl溶解甾體類生物堿粗提物后,用氯仿萃取三次,去氯仿層,水相用NaOH溶液調(diào)節(jié)至pH為1O.5,用氯仿萃取三次,合并氯仿萃取液,蒸干后用甲醇溶解并定容至50mL,得到龍葵生物總堿的甲醇溶液。</p><p><b>  1.3 茄胺的制備</

4、b></p><p>  將含生物總堿的甲醇溶液定量取出并減壓蒸干后,殘留物用40mLv[Hcl]:v(乙醇)1:1溶解,在100度下水解,水解后將溶液中乙醇蒸餾去除,余液用氯仿萃取三次,取酸水層。經(jīng)NaOH溶液調(diào)節(jié)至pH為1O.5后,用氯仿萃取三次,合并氯仿萃取液,蒸干并用甲醇溶解,定容至50mL,得到茄胺的甲醇溶液。</p><p><b>  1.4 色譜分析<

5、/b></p><p>  經(jīng)在紫外區(qū)全波段掃描確認(rèn)標(biāo)樣茄胺在210hm處有最大吸收峰,因此,選定210hm作為茄胺的檢測(cè)波長(zhǎng)。色譜條件乙腈:水為55:45(水相pH用磷酸調(diào)節(jié)至2.7),流速為1.2mL/min。茄胺進(jìn)樣量20ug/mL-200 ug /mL時(shí)。進(jìn)樣量2(ug/mL)與峰面積之間呈良好的線性關(guān)系。</p><p><b>  2 結(jié)果</b>&

6、lt;/p><p><b>  2.1 提取效果</b></p><p>  超聲波輔助提取中草藥有效成份具有快速、簡(jiǎn)易、提取效率高的特點(diǎn)。依據(jù)這個(gè)原則,本文選擇實(shí)驗(yàn)條件溫度為:25度,乙醇濃度為95%。在最佳的實(shí)驗(yàn)條件下,莖葉內(nèi)的茄胺的平均得率為0.42%,果實(shí)內(nèi)的茄胺平均得率3.22%。稱取3份龍葵果實(shí)樣品,進(jìn)行平行提取實(shí)驗(yàn),計(jì)算茄胺產(chǎn)物的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)以及同批樣品的RS

7、D值,結(jié)果表明,3個(gè)龍葵樣品提出的茄胺平均質(zhì)量分?jǐn)?shù)為:2.53%,RSD值為:4.18%,證實(shí)提取工藝穩(wěn)定、可靠。</p><p><b>  2.2色譜效果</b></p><p>  本文選擇水解1h的甾體類生物堿樣品作為考查對(duì)象,在未添加磷酸的條件下,色譜峰峰形嚴(yán)重拖尾,隨著酸度的加強(qiáng),峰形開始銳化,至pH2.7時(shí),甾體類生物堿和茄胺已完全離子化.峰形尖銳,兩類

8、色譜峰分離度高。</p><p><b>  3 討論</b></p><p>  結(jié)合現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的觀點(diǎn)和手段,在中草藥資源寶庫中、特別是從確有療效的中草藥中,尋找和開始具有我國自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的抗癌新藥不僅對(duì)促進(jìn)人類的健康,而且對(duì)推進(jìn)我國民族醫(yī)藥工業(yè)的發(fā)展和中藥現(xiàn)代化具有十分重要的意義。龍葵是一年生草本,全草含澳洲茄堿、澳洲茄明堿、澳洲茄邊堿等多種甾體類生物堿,它們的苷元

9、主要為茄胺,生物堿含量以果實(shí)為最多,在未成熟的果實(shí)中含量最高,果實(shí)成熟后則消失。</p><p>  龍葵含有豐富的藥用和保健價(jià)值成分,具有消炎、抗菌、降壓、抗癌等多種藥用功能,但到目前為止,龍葵的資源利用率仍然比較低,有關(guān)其活性成分研究的報(bào)導(dǎo)更是一片空白。上個(gè)世紀(jì),有人采用國外提取茄屬植物的工藝,用薄層掃描色譜法測(cè)定了龍葵中茄堿的甙元茄胺的含量,發(fā)現(xiàn)龍葵果實(shí)中茄胺含量明顯高于全草含量,并在未成熟的青果實(shí)中發(fā)現(xiàn)茄

10、胺含量甚至高達(dá)4.2%,但有關(guān)龍葵中總生物堿提取工藝及總含量的快速測(cè)定方法尚未見報(bào)道。在本文結(jié)果顯示中,超聲波輔助醇提法提取龍葵甾體類生物堿具有操作簡(jiǎn)單、提取時(shí)間短的優(yōu)點(diǎn)。同時(shí)其重復(fù)性好、穩(wěn)定性與回收率高。</p><p>  高效液相色譜近年來以其絕對(duì)優(yōu)勢(shì)廣泛用于生物堿的分離和鑒定,尤其是由非極性固定想和極性流動(dòng)相組成的反液相色譜系統(tǒng)(RP-HPLc)的應(yīng)用約占90%,非極性固定相主要是以硅膠為基質(zhì)的硅烷化反相

11、鍵和相。本文研究并確定了高效液相色譜測(cè)定甾體類生物堿及其苷元茄胺的分析條件:紫外檢測(cè)波長(zhǎng)210hm。流動(dòng)相選擇乙腈:水為55:45(水相pH用磷酸調(diào)節(jié)至2.7),進(jìn)行紫外、紅外、質(zhì)譜分析,證實(shí)其為龍葵甾體類生物堿的苷元茄胺。</p><p><b>  參考文獻(xiàn):</b></p><p>  [1] 季宇彬,王宏亮,高世勇.龍葵堿對(duì)腫瘤細(xì)胞膜ATP酶活性的影響[J].

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