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文檔簡介
1、蜘蛛作為農(nóng)田害蟲最重要的捕食性天敵,是農(nóng)田生態(tài)系統(tǒng)中節(jié)肢動物群落的優(yōu)勢類群,其群落結(jié)構(gòu)與功能的特性直接制約著害蟲的發(fā)生與危害,影響著農(nóng)業(yè)生產(chǎn)。有研究發(fā)現(xiàn),吡蟲啉等新煙堿類殺蟲劑對蜘蛛類天敵安全,對蜘蛛的毒性明顯小于甲胺磷和撲虱靈。雖然蜘蛛在農(nóng)田生態(tài)系統(tǒng)中占有很重要的生態(tài)位,但是,對于其新煙堿類殺蟲劑的靶標(biāo)--煙堿型乙酰膽堿受體(nicotinic acetylcholine receptors, nAChRs)的研究至今仍是空白。形成鮮
2、明對比的是,對昆蟲煙堿型乙酰膽堿受體的研究近年來取得了很好的進(jìn)展,這與新煙堿類殺蟲劑的廣泛使用相關(guān)。新煙堿類殺蟲劑不僅毒力高,同時具備很高的選擇性、安全性,對哺乳動物、天敵蜘蛛比較安全。這些應(yīng)用上的價值和毒理學(xué)特性上的差異,都促使人們思索并研究新煙堿類殺蟲劑的選擇性機(jī)理,加以應(yīng)用于開發(fā)更好的選擇性殺蟲劑。
本文以稻田蜘蛛的優(yōu)勢種、重要的捕食性天敵擬環(huán)紋豹蛛為材料,克隆了擬環(huán)紋豹蛛多個nAChRs亞基,通過與昆蟲nAChRs
3、相同亞基相比,探索了新煙堿類殺蟲劑在昆蟲與蜘蛛間的毒理學(xué)差異,闡述基于β亞基的選擇性機(jī)理;對亞基組合進(jìn)行了探索,分析受體的亞基組成與昆蟲nAChRs亞基組成的差異,進(jìn)一步探索新煙堿類殺蟲劑選擇作用的分子機(jī)制,同時為新型高效高選擇性的殺蟲劑的創(chuàng)制提供理論基礎(chǔ)。
一、擬環(huán)紋豹蛛煙堿型乙酰膽堿受體基因的克隆
采用簡并引物PCR和RACE技術(shù)首次克隆了害蟲主要捕食性天敵擬環(huán)紋豹蛛7個煙堿型乙酰膽堿受體基因,這也是首次
4、關(guān)于蛛形綱nAChRs的報道。其中包括6個全長基因和一個5’-端不全的長片段。通過與昆蟲nAChRs亞基序列比對和分析,發(fā)現(xiàn)這些基因與昆蟲的nAChRs亞基具有很高的同源性,其中5個亞基具有煙堿型乙酰膽堿α亞基的典型特征,2個具有β亞基的典型結(jié)構(gòu),此外,7個亞基基因結(jié)構(gòu)特征分析也顯示,它們均具有煙堿型乙酰膽堿受體亞基的典型特征,如保守的半胱氨酸(α亞基還具有典型的雙半胱氨酸結(jié)構(gòu))、與配基結(jié)合密切相關(guān)的保守氨基酸殘基形成的環(huán)[loopA-
5、C(α亞基),loopD-F(β亞基)]、4個跨膜片段、信號肽以及糖基化位點等。因此,根據(jù)系統(tǒng)進(jìn)化關(guān)系,分別將這7個基因命名為Ppα1、Ppα2、Ppα3、Ppα6、Ppα7(5’-端不全)、Ppβ1和Ppβ2。
通過對擬環(huán)紋豹蛛nAChRsβ1亞基Ppβ1與昆蟲nAChRsβ1亞基氨基酸序列的比對,發(fā)現(xiàn)Ppβ1與昆蟲的β1亞基具有很高的同源性,但是與配基結(jié)合密切相關(guān)的D,E和F環(huán)上有幾個重要的氨基酸存在著差異。本文通過Y
6、ao等(2008年)把桃蚜的β1亞基Mpβ1的三個環(huán)D、E和F構(gòu)建到鼠的β2亞基上,形成嵌合體β2Mββ1的方法,把Ppβ1亞基的D、E、F環(huán)替代桃蚜β1亞基相應(yīng)的部分,與哺乳動物β亞基重組與昆蟲的α亞基構(gòu)建嵌合體在非洲爪蟾卵母細(xì)胞中共表達(dá),研究了擬環(huán)紋豹蛛β1亞基D、E、F環(huán)以及環(huán)上一些關(guān)鍵氨基酸變化的影響。
結(jié)果顯示,與桃蚜嵌合體β2Mpβ1相比,把β2Mpβ1的D、E、F三個環(huán)單獨或一起由Ppβ1亞基相應(yīng)的環(huán)替代后,
7、吡蟲啉的劑量曲線均發(fā)生了顯著的右移,而對ACh卻幾乎沒有影響。進(jìn)一步的研究顯示,與配基結(jié)合密切相關(guān)的D、E、F環(huán)上的單個氨基酸的改變R81Q、N137G和F190W可能是敏感性發(fā)生變化的主要因素。這是首次在蛛形綱體內(nèi)找到與新煙堿類殺蟲劑選擇性相關(guān)的氨基酸位點。
三、擬環(huán)紋豹蛛煙堿型乙酰膽堿受體的亞基組成
脊椎動物nAChRs受體可以以雙型“pair”、三型“triplet”、四型“quadruplet”方式組
8、合,也可以由同一個亞基組成同型五聚體(Papke et al.,1989; Kuryatov etal.,2000; Mishina et al.,1986; Couturier et al.,1990)。而在昆蟲nAChRs亞基功能研究中,關(guān)于昆蟲神經(jīng)系統(tǒng)中nAChRs的亞基組成,即nAChRs五聚體功能單位到底是哪些亞基構(gòu)成的問題始終沒有解決,對昆蟲nAChRs亞基進(jìn)行各種組合都沒能表達(dá)出受體功能,即使將來自于同一種昆蟲的所有亞基共
9、同表達(dá)仍然不成功( Millar,2003)。
本文對已克隆的擬環(huán)紋豹蛛的2個α亞基(Ppα1, Ppα2)及2個β亞基(Ppβ1,Ppβ2)進(jìn)行了體外表達(dá),結(jié)果表明,在非洲爪蟾(Xenopus laevis)卵母細(xì)胞異源表達(dá)系統(tǒng)中,Ppα1, Ppα2與脊椎動物的β2亞基共表達(dá),能夠組成一個三亞基五聚體受體Ppα1/Ppα2/rβ2。免疫共沉淀的研究結(jié)果表明,在擬環(huán)紋豹蛛體內(nèi)Ppα1, Ppα2, Ppβ1及Ppβ2四個
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