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文檔簡介
1、 本試驗以成熟種子為試材,優(yōu)化了日本結(jié)縷草愈傷組織誘導(dǎo)及分化再生及農(nóng)桿菌介導(dǎo)遺傳轉(zhuǎn)化的關(guān)鍵因子,在此基礎(chǔ)上進行了bt基因轉(zhuǎn)化日本結(jié)縷草的研究;在建立了高羊茅高效再生體系的基礎(chǔ)上,將體細胞無性系變異技術(shù)與誘變技術(shù)相結(jié)合進行了高羊茅優(yōu)質(zhì)突變體的研究。結(jié)果如下:1)以破除休眠的日本結(jié)縷草和高羊茅成熟種子種子為外植體,通過單因素和多因素試驗確定了兩種草坪草愈傷組織誘導(dǎo)、繼代和分化的最佳培養(yǎng)基。結(jié)果表明,高羊茅愈傷組織的誘導(dǎo)培養(yǎng)基為含2,4-D
2、5mg/L+6-BA0.2mg/L的MS培養(yǎng)基;分化培養(yǎng)基為含6-BA3mg/L的MS培養(yǎng)基;生根培養(yǎng)基為不含激素的1/2MS培養(yǎng)基。2)將獲得的胚性愈傷組織進行γ輻照處理,經(jīng)再生后獲得了一批日本結(jié)縷草和高羊茅的葉形、葉色、株高等突變體。對其中的黃葉高羊茅種子后代進行空間技術(shù)處理。結(jié)果表明,空間技術(shù)引起的SP1生理損傷較輕,SP2未發(fā)現(xiàn)葉綠體缺失突變,但株葉形態(tài)、熟期和耐熱性變異豐富,從中篩選、鑒定了半矮稈、匍匐性、細葉、遲熟、耐熱性等
3、優(yōu)質(zhì)抗逆黃葉高羊茅突變體。3)以gus基因瞬時表達為指標(biāo),對農(nóng)桿菌介導(dǎo)日本結(jié)縷草成熟種子誘導(dǎo)的愈傷組織轉(zhuǎn)化體系及其影響因子進行了系統(tǒng)性研究。并研究了不同抗生素的抑菌效果和日本結(jié)縷草愈傷組織的本底耐受性。結(jié)果表明,250-500mg/L的羧芐青霉素可以較好地抑制農(nóng)桿菌的生長。日本結(jié)縷草對潮霉素比卡那霉素更敏感,將愈傷組織接種于含潮霉素200mg/L的誘導(dǎo)培養(yǎng)基上,兩周后愈傷組織褐化死亡率超過90﹪?! ?)在建立了高頻再生體系和高效轉(zhuǎn)化
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