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文檔簡介
1、本研究為防止大豆猝死綜合癥病菌隨進口的大豆傳入中國,保護我國的大豆生產(chǎn),確立了大豆猝死綜合癥病菌的檢測技術(shù),并應(yīng)用該技術(shù)對從幾個口岸采集的土樣進行了檢測。 采用PCNB選擇性培養(yǎng)基進行土壤分離,SDS病原菌在PCNB上產(chǎn)生圓形白色菌落,菌落中心微隆,淡黃色,粉筆末狀。將菌落轉(zhuǎn)移至PDA培養(yǎng)基上繼續(xù)培養(yǎng),產(chǎn)生藍色不規(guī)則菌落,氣生菌絲少,這些菌落的特征可以作為鑒別SDS病原菌的一個重要指標。在顯微鏡下觀察它們的孢子形態(tài),F(xiàn).virg
2、uliforme、F.tucumaniae和它們的近似種的差別很小,都能產(chǎn)生鐮刀形的,有2-3個分隔的大分生孢子。 針對翻譯延長因子(EF-1α)基因上的3個SNP(單核苷酸多態(tài)性)位點,參照引物設(shè)計原則和等位基因特異引物(allele-specificprimer,ASP)的要求設(shè)計篩選了一對引物Fsg-α-1/6,能特異地擴增F.virguliforme,產(chǎn)生327bp的電泳條帶。另外根據(jù)ITS區(qū)序列設(shè)計了一對通用引物Fu1
3、/2,能擴增F.virguliforme和F.phaseoli,產(chǎn)生452bp的電泳條帶。并且在傳統(tǒng)的AS-PCR基礎(chǔ)上進行改進,引入Fu1/2作為陽性質(zhì)控引物,將ASP的特異性與雙重PCR的嚴謹性相結(jié)合,使鑒定的結(jié)果更加穩(wěn)定可靠。另外在ITS2區(qū)設(shè)計了一對特異性引物,能特異性地擴增F.virguliforme,產(chǎn)生650bp左右的條帶,進一步完善了SDS病原菌北美種的檢測技術(shù)。 最后,應(yīng)用該技術(shù)對從各口岸采集的土樣進行檢測,沒
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