磁性石墨烯固相萃取與氣相色譜—質譜法在一些環(huán)境污染物測定中的應用.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩83頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、低毒殺蟲劑、環(huán)境激素、藥物和個人護理品(Pharmaceuticals and Personal CareProducts,PPCPs)等作為新型環(huán)境污染物,存在于食物、水、土壤或動植物體內,直接或間接對人類的健康造成危害。因為污染物存在的介質一般比較復雜,傳統(tǒng)樣品預先需要經過一系列的分離富集步驟,再進行分析,所以樣品前處理技術在分析化學中占有舉足輕重的位置。固相萃取技術(Solid-Phase Extraction,SPE)廣泛應用于

2、樣品前處理領域,但普通的吸附劑存在著使用壽命短、不易與吸附質分離和再生困難等缺陷,使吸附法的實際應用受到了很大限制。其分支技術磁性固相萃取(MagneticSolid-Phase Extraction,MSPE)由于易分離、有機溶劑用量少、無需昂貴的裝置等特點正在成為研究熱點。色譜技術是應用最廣泛的分析方法之一,其中氣相色譜法-質譜法聯(lián)用(Gas Chromatography-Mass Spectrum,GC-MS)是一種結合氣相色譜和

3、質譜的特性廣泛應用于工業(yè)檢測、食品安全、環(huán)境保護等眾多領域,能對復雜化合物的定性定量分析提供強有力的支持。
  實驗將石墨烯磁性復合吸附材料應用于不同基質中多種環(huán)境污染物的萃取和分離。采用GC-MS技術進行分析檢測,將具有高效吸附性能的石墨烯(Graphene,G)與磁性固相萃取法相結合,建立了環(huán)境水樣、果蔬樣品和人尿血漿等生物樣品中的雙酚A(Bisphenol A,BPA)、三氯生(Triclosan,TCS)、擬除蟲菊酯類殺蟲

4、劑(PyrethroidInsecticides,PYRs)和非甾體消炎藥(Non-Steroidal Anti-Inflammatory Drugs,NSAIDs)的新方法。本論文圍繞新型MSPE在環(huán)境果蔬和生物樣品分析中的應用開展研究,研究內容包括以下幾個方面:
  1.采用化學鍵合法制備了Fe3O4@SiO2-NH-G磁性復合吸附材料,以磁性Fe3O4作為磁核,包裹二氧化硅作為保護殼,再通過化學鍵法連接石墨烯,制備得功能化磁

5、性核殼結構復合吸附材料。
  2.以Fe3O4@SiO2-NH-G磁性復合吸附材料為固體磁性吸附劑,以雙(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺(BSTFA)為衍生試劑,建立了簡單高效的水樣中TCS和BPA的磁性固相萃取氣質聯(lián)用檢測法。實驗對影響萃取效率和衍生化反應的主要因素進行了優(yōu)化。該方法中三氯生和雙酚A的線性范圍分別為0.05~2.50μg/L和0.10~5.00μg/L,湖水、瓶裝水和自來水的加標回收率在93.9%~104.3%之間,精

6、密度范圍為2.2%~5.8%(n=6),方法檢出限為10.0~20.0ng/L。本方法具備靈敏度高、操作簡易且環(huán)境友好等優(yōu)點。
  3.自制磁性石墨烯吸附材料,并將其與氣相色譜-質譜法聯(lián)用測定柑橘和生菜樣品中6種PYRs(聯(lián)苯菊酯、功夫菊酯、氟氯氰菊酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯和溴氰菊酯)的殘留。實驗還對吸附劑用量、樣品溶液pH、萃取時間、鹽濃度和解吸條件等影響磁性萃取的因素進行了優(yōu)化。在最優(yōu)條件下,繪制了6種物質的標準曲線。該方法檢出

7、限為0.01~0.02 ng/g,樣品加標回收率在90.0%~103.7%之間。本方法簡便易行、精密度好、回收率高、檢出限低,能夠滿足柑橘和生菜樣品中擬除蟲菊酯類農藥殘留測定的要求。
  4.采用磁性石墨烯吸附材料,以雙(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺(BSTFA)為衍生試劑,建立了血漿樣品和人尿樣品中阿司匹林、布洛芬、萘普生、雙氯芬酸和甲滅酸5種非甾體抗生素磁性固相萃取-氣質聯(lián)用檢測法。對影響磁性萃取效率和衍生化反應的主要因素進行了優(yōu)

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論