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文檔簡(jiǎn)介
1、本文以蝴蝶蘭V31為研究材料,以花梗腋芽為外植體,通過對(duì)消毒方法、培養(yǎng)基種類、激素濃度、褐化等的研究,建立了一套通過誘導(dǎo)叢生芽進(jìn)行快繁的有效途徑;在此基礎(chǔ)上,對(duì)蝴蝶蘭組培中器官分化的生理生化變化進(jìn)行了初步研究。主要結(jié)論如下:
1.蝴蝶蘭快繁技術(shù)。
以蝴蝶蘭V31盛花期花梗為外植體,建立無菌體系。莖段上部直接誘導(dǎo)叢生芽的最佳配方:1/2MS+6-BAP5.0mg/L+NAA0.1mg/L+蔗糖30g/L+瓊脂7
2、.0g/L,PH5.4。莖段基部間接誘導(dǎo)叢生芽的最佳配方:1/2MS+6-BAP5.0mg/L+NAA(0.1、0.5)mg/L+蔗糖30g/L+瓊脂7.0g/L,PH5.4。種子胚的最佳配方:1/2MS+胰蛋白胨0.5g/L+香蕉泥30ml/L+蔗糖30g/L+瓊脂7.0g/L,pH5.4。最佳生根配方:1/2MS+香蕉泥3%+活性炭1g/L+胰蛋白胨0.5g/L+蔗糖30g/L+瓊脂7.0g/L,pH5.4。移栽馴化的最佳處理:以室
3、外封閉3d與室外開封3d進(jìn)行煉苗,組培苗消毒采用0.1%多菌靈浸泡5min;苔蘚消毒采用0.1%農(nóng)用鏈霉素?cái)嚢璺胖?d。
2.蝴蝶蘭組培過程中器官分化的生理生化基礎(chǔ)研究。
在蝴蝶蘭組織培養(yǎng)中,植物內(nèi)源激素(IAA、GA3、ZR、ABA)、可溶性糖、可溶性蛋白等指標(biāo)均存在一定規(guī)律性變化,這種變化與組培過程中器官分化關(guān)系密切。在蝴蝶蘭組培中,器官分化的不同階段產(chǎn)生了不同的相關(guān)蛋白,其表達(dá)方式也存在明顯的差異,正是
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