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文檔簡介
1、根據(jù)GenBank已發(fā)表及本研究室分離鑒定的變異型豬繁殖與呼吸綜合征病毒(PRRSV)的NSP2基因序列,設計并合成了一對引物,建立了一種鑒別PRRSV的RT-PCR檢測方法。結果表明:該方法擴增變異型PRRSV基因組時可獲得217bp的片段,擴增普通PRRSV時則獲得307bp的片段,同條件擴增豬瘟病毒(CSFV)、圓環(huán)病毒Ⅱ型(PCV-2)、偽狂犬病病毒(PRV)均為陰性;該體系可檢測到2.6pg的PRRSV核酸,具有較高敏感性。對
2、2007~2008年送檢的40份臨床樣品進行檢測,結果檢出12份為變異PRRSV,其陽性率為30.0%。研究結果表明,建立的RT-PCR方法具有特異性強、敏感性高、重復性好等特點,適用于對豬繁殖與呼吸綜合征病毒的鑒別診斷。
選用豬繁殖與呼吸綜合征病毒福建分離株(PRRSV-FuZhou-01株)為制苗種毒。病毒經(jīng)Marc-145細胞增殖、超速離心、濃縮、甲醛滅活后,分別制成新型佐劑IMS1312滅活疫苗和油乳劑滅活疫苗,兩
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