小麥甲基結合蛋白TaMBD1的體外表達及互作蛋白分析.pdf

1、為了探討小麥甲基結合蛋白TaMBD1的生物學功能,本文構建了TaMBD1的原核表達載體,優(yōu)化了重組蛋白的誘導條件,并利用親和層析結合雙向電泳技術分離了小麥葉片中TaMBD1的互作蛋白,主要研究結果如下:
　　 1.在實驗室克隆到TaMBD1的ORF基礎上,利用PCR引入酶切位點,成功構建了原核表達載體pET28a-TaMBD1,轉化大腸桿菌BL21(DE3)工程菌中誘導表達,利用SDS-PAGE和Western雜交驗證了重組蛋白

2、His-TaMBD1的正確表達。
　　 2.從不同誘導溫度、不同誘導時間優(yōu)化了融合蛋白His-TaMBD1的誘導表達條件。結果表明,在37℃和28℃下,1mmol·L-1的IPTG誘導3、6、9h,融合蛋白His-TaMBD1(約26kD)均能有效表達,37℃下誘導表達,目的蛋白表達量和28℃下表達量差別不大,但是非目的蛋白表達量明顯增加；誘導6h后目的蛋白表達量達到極限,9h時目的蛋白表達量沒有明顯的增加。所以確定誘導融合蛋白

3、His-TaMBD1表達的最佳條件為溫度為28℃,IPTG濃度為1mmol·L-1,誘導時間為6h。
　　 3.為了獲得純度高的重組蛋白,從結合緩沖液、洗脫緩沖液和洗脫速度等不同環(huán)節(jié)進行了純化條件優(yōu)化,結果表明:在結合緩沖液中使用40mM/L濃度的咪唑,可以達到比較好的除去雜蛋白的效果,洗脫緩沖液中使用500mM/L的咪唑濃度可以洗下來結合到柱子上的所有重組蛋白。蛋白結合層析柱時,采用流速0.5mL/mim洗脫時采用流速1.2m

4、L/min。
　　 4.利用親和層析結合雙向電泳技術分離了6個小麥葉片中可能與TaMBD1互作的蛋白點,選擇2個蛋白點進行質譜分析,結果表明分別為RUBP羧化酶/加氧酶大亞基(ribulose-1,5-bisphosphatecarboxylase/oxygenaselargesubunit)和NADP依賴異檸檬酸脫氫酶(Isocitratedehydrogenase[NADP])。RUBP羧化酶/加氧酶大亞基是RUBP羧化酶的

5、重要組成部分,該酶的活性位點就位于大亞基上。在光合作用的暗反應和光呼吸作用中RUBP羧化酶都起到了重要的作用,是兩種相關生理過程中共有的酶。NADP依賴異檸檬酸脫氫酶(Isocitratedehydrogenase[NADP])是一類存在與細胞多個部位的酶,在胞質,線粒體,葉綠體以及過氧化物酶體中都有存在。在不同的部位該酶起不同的作用,和物質合成與分解相關。推測TaMBD1可能通過與侯選蛋白互作來調控生物體內某些物質的代謝,但其互作機制