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1、該試驗(yàn)選用30日齡斷乳獺兔70只進(jìn)行試驗(yàn),分為7個(gè)組,每組10只,日糧營(yíng)養(yǎng)分為三個(gè)類型,即標(biāo)準(zhǔn)型(粗蛋白17%,粗纖維12%)、低蛋白型(粗蛋白15.5%,粗纖維12%)和高纖維型(粗蛋白17%,粗纖維13.5%),三種日糧分別添加國(guó)產(chǎn)兔用復(fù)合酶和進(jìn)口復(fù)合酶(耐得酵素),以標(biāo)準(zhǔn)型作為對(duì)照,通過(guò)飼養(yǎng)試驗(yàn)觀測(cè)不同外源酶制劑對(duì)家兔腸道內(nèi)容物主要消化酶活性、生產(chǎn)性能、營(yíng)養(yǎng)消化率、腸道pH、腹瀉率以及血液某些生化指標(biāo)的影響.另一試驗(yàn)選用2月齡左右
2、的獺兔40只進(jìn)行試驗(yàn),分為4組(一組為對(duì)照組),每組10只,日糧營(yíng)養(yǎng)為標(biāo)準(zhǔn)型(粗蛋白17%,粗纖維12%),另外三組在標(biāo)準(zhǔn)型的基礎(chǔ)上分別添加3個(gè)不同大蒜素水平(0.01%,0.02%,0.03%),通過(guò)飼養(yǎng)試驗(yàn)觀測(cè)不同大蒜素水平對(duì)家兔腸道內(nèi)容物主要消化酶活性、生產(chǎn)性能、營(yíng)養(yǎng)消化率、腸道pH、腹瀉率以及血液某些生化指標(biāo)的影響.結(jié)果表明:標(biāo)準(zhǔn)營(yíng)養(yǎng)條件下,試驗(yàn)1組日增重(25.63g)較對(duì)照組(22.93g)差異顯著(p<0.05),試驗(yàn)2組
3、(23.42g)高于對(duì)照組,但差異不顯著,試驗(yàn)4組(19.67g)呈下降趨勢(shì)且差異顯著(p<0.05);而試驗(yàn)6組(20.00g)日增重較對(duì)照組日糧組有下降趨勢(shì)差異顯著(p<0.05).試驗(yàn)表明添加國(guó)產(chǎn)酶組的生產(chǎn)性能要好于添加進(jìn)口酶組的.標(biāo)準(zhǔn)營(yíng)養(yǎng)條件下,兩個(gè)試驗(yàn)組的飼料利用率都優(yōu)于對(duì)照組,分別提高6.04%和1.92%,低蛋白型日糧條件下,國(guó)產(chǎn)酶組比進(jìn)口酶組相對(duì)較好,飼料利用率都優(yōu)于對(duì)照組.日增重和飼料轉(zhuǎn)化率均以標(biāo)準(zhǔn)營(yíng)養(yǎng)條件下國(guó)產(chǎn)酶組為
4、最佳.試驗(yàn)表明添加國(guó)產(chǎn)酶組的生產(chǎn)性能要好于添加進(jìn)口酶組的.添加國(guó)產(chǎn)酶的標(biāo)準(zhǔn)營(yíng)養(yǎng)組和高纖維營(yíng)養(yǎng)型組的家兔腹瀉頻率低于其它組,7個(gè)組的腹瀉頻率依次為:10.43%、0、1.2%、2.56%、8.24%、0、4.46%.加酶組家兔腸道的pH值相比對(duì)照組有下降趨勢(shì).添加酶制劑組的家兔腸道中各種酶的活性在腸道不同部位各不相同.對(duì)于淀粉酶,盲腸段淀粉酶活性最低,十二指腸段次之,空腸段最高;添加酶制劑組的十二指腸段、空腸段淀粉酶活性比對(duì)照組有增高趨勢(shì)
5、.十二指腸段和盲腸段胰蛋白酶活性較低,空腸段較高;添加酶制劑組的空腸、十二指腸胰蛋白酶活性呈升高趨勢(shì),但各組之間差異不顯著.盲腸段纖維素酶活性較高,對(duì)照組、試驗(yàn)1組在盲腸段纖維素酶活性與十二指腸段差異極顯著(P<0.01),空腸段、盲腸段其它組纖維素酶活性與十二指腸段相比有升高趨勢(shì).盲腸段的乳糖酶活性最低,試驗(yàn)1組、試驗(yàn)5組盲腸段乳糖酶活性顯著低于空腸段(P<0.05),試驗(yàn)2組盲腸段與空腸段差異極顯著(P<0.01).空腸段脂肪酶活性
6、高于十二指腸和盲腸段,但三者之間的差異不顯著(P>0.05).添加大蒜素的試驗(yàn)表明,添加大蒜素組(0.02%)日增重(23.89g)較對(duì)照組(20.72g)差異顯著(p<0.05),另外兩組也高于對(duì)照組,但差異不顯著.添加大蒜素組(0.02%)飼料利用率最佳,比對(duì)照組提高3.68%.添加大蒜素組家兔的腹瀉頻率明顯低于對(duì)照組,四個(gè)組的腹瀉頻率依次為:10.23%、7.32%、1.42%、4.02%.添加大蒜素組家兔腸道的pH值相比對(duì)照組有
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