花生文庫構(gòu)建和逆境脅迫基因的分離與表達鑒定.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩67頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、花生是世界上重要的經(jīng)濟作物和油料作物之一,也是許多發(fā)展中國家植物油和蛋白質(zhì)的重要來源?;ㄉa(chǎn)的發(fā)展對于增加農(nóng)民收入和保障國家油料安全具有重要意義。
   果針是實現(xiàn)花生地上開花、地下結(jié)莢的器官,果針的研究歷來受到植物學(xué)家的重視?;ㄉ谄渖L發(fā)育以及儲存過程當(dāng)中極易受到各種病原菌尤其是黃曲霉的浸染,嚴(yán)重影響花生生產(chǎn)、加工和貿(mào)易。果皮是花生莢果的屏障,對保護種仁、抵御病蟲侵染和環(huán)境脅迫至關(guān)重要。種皮滲透性低,韌性強,耐破損等特征及

2、其完整性可抵御黃曲霉菌的入侵和定殖。因此花生果皮及種皮的研究具有重要的科學(xué)和實用價值。此外,花生生長發(fā)育易受到其他各種環(huán)境因素諸如低溫、干旱、營養(yǎng)匱乏等的影響,而造成花生減產(chǎn)以及品質(zhì)下降??寺』ㄉ鼓婊?qū)槔斫饣ㄉ鼓娣肿訖C理提供理論依據(jù),對改良花生品種奠定基礎(chǔ)。
   cDNA文庫的構(gòu)建和篩選是基因克隆的重要方法之一,是目前發(fā)現(xiàn)新基因和研究基因功能的基本工具。SMART法由Clontech公司創(chuàng)建,主要利用PowerScri

3、ptTMRT反轉(zhuǎn)錄酶和內(nèi)切酶SfiⅠ的特性,快速、簡單地構(gòu)建全長cDNA文庫。本論文以本實驗室花生閩花6號為材料,運用SMART法構(gòu)建了花生果針、果皮、種皮及各種脅迫處理混合全長cDNA文庫。經(jīng)鑒定,果針原始文庫的滴度為1.3×106cfu、果皮文庫為1.3×107cfu、種皮文庫為1.23×106cfu、逆境脅迫文庫為8.86×106cfu。果針文庫重組率大100%、果皮文庫為95.5%、種皮文庫為93.3%、逆境脅迫文庫為97.6%

4、。大部分插入片段在1.0-2.0kb之間,插入片段平均大小大于1.0kb。
   本論文在以閩花6號454測序及基因芯片篩選的基礎(chǔ)上,從中篩選了14個受逆境脅迫影響的基因,運用半定量RT-PCR技術(shù)分析了各種脅迫處理下的各基因表達變化,詳細分析了在ABA、水楊酸、乙烯利或多效唑處理后不同基因在不同時期的表達模式,結(jié)果表明,有兩個基因的表達受到ABA的誘導(dǎo)、六個基因受水楊酸誘導(dǎo)、兩個受乙烯利誘導(dǎo)、三個受多效唑誘導(dǎo)。此外還對14個基

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論