基于粒重差異品系的甘藍型油菜遺傳圖譜的初步構(gòu)建.pdf

1、基因作圖(gene mapping)是指確定某一染色體上特定基因的位置排布和基因之間的相對距離，根據(jù)基因定位數(shù)據(jù)，把每一條染色體上已發(fā)現(xiàn)的基因位點繪制成基因圖。遺傳圖譜的建立需要有足夠數(shù)量的多態(tài)性標記，而傳統(tǒng)的遺傳標記難以達到理想的效果，大大限制了遺傳圖譜的建立。本研究采用SSR標記作為遺傳連鎖圖譜構(gòu)建的分子標記，微衛(wèi)星DNA標記在染色體上分布廣泛，有豐富的多態(tài)性，并且分析成本比較低。
　　 本研究使用的材料由中國農(nóng)業(yè)科學院油料

2、作物生物學重點開放實驗室提供，該材料經(jīng)過連續(xù)的自交及性狀選擇，已經(jīng)獲得了粒重基因較純的大粒品系和小粒品系。在該材料的基礎上，作者使用兩個粒重差異懸殊的株系進行雜交，并進行真雜交種的鑒定，再用鑒定出的真雜交種自交產(chǎn)生F2群體，該F2群體就是本研究的對象。
　　 首先找到親本之間具有多態(tài)性的SSR標記，利用這些標記對F2群體進行標記基因型檢測并分析數(shù)據(jù)。從已發(fā)表的甘藍型油菜SSR引物中挑選出能夠覆蓋油菜整個基因組的551對，檢測這些

3、引物在親本之間的多態(tài)性，共有107對引物檢測出多態(tài)性，特異性比例為19.4％，共檢測到144條特異性條帶。從這107對SSR引物中挑選出擴增效果較好的48對，對容量為190個單株的F2群體進行標記基因型分析。用Joinmap3.0對獲得的數(shù)據(jù)進行分析，其中25％的標記表現(xiàn)出顯著偏分離，偏向小粒親本的有5個，占41.7％，偏向大粒親本的有7個，占58.3％。并得到了5個連鎖群，整合了16個SSR標記，總覆蓋長度295cM，標記間平均距離為