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文檔簡介
1、子宮內(nèi)發(fā)育遲緩(IUGR)在人類醫(yī)學上是一個難題,由于在豬生產(chǎn)上具有高發(fā)率(15-20%),同樣給畜牧生產(chǎn)帶來嚴重損失.本試驗研究IUGR對新生仔豬免疫功能以及hsp70 mRNA和蛋白表達的影響;采用RNA干擾技術,研究Hsp70介導IUGR仔豬早期免疫功能損傷的機理,并從營養(yǎng)學的角度,研究谷氨酰胺對斷奶IUGR仔豬免疫功能和Hsp70表達的影響,探討IUGR對新生仔豬出生后生長發(fā)育的影響,并分別從分子生物學角度和從營養(yǎng)學角度探討Hs
2、p70介導NF-κB免疫信號通路損傷的機制和谷氨酰胺對IUGR新生仔豬出生后生長發(fā)育的影響,為養(yǎng)豬生產(chǎn)和人類醫(yī)學研究提供理論依據(jù)和調(diào)控技術手段.
1、IUGR對新生仔豬免疫功能和腸道黏膜Hsp70和FoxO3a表達的影響
選擇15頭正常體重仔豬(NBW)和15頭IUGR仔豬,分別在出生(0日齡)和7日齡時屠宰取樣(n=5),分別測定出生體重、腸道重量、腸道絨毛高度、隱窩深度、血清及腸道黏膜中的細胞因子水平,以
3、及腸道黏膜中Hsp70和FoxO3a的表達.試驗結(jié)果表明:
(1)在0日齡和7日齡時IUGR仔豬體重和各段腸道的絕對重量極顯著低于NBW仔豬(P<0.01).IUGR仔豬空腸前段和回腸的相對重量顯著低于NBW仔豬(P<0.05).此外,IUGR可導致仔豬各段腸道絨毛萎縮(P<0.05或P<0.01),絨毛高度與隱窩深度比值降低(P<0.05).在7日齡時,與NBW仔豬相比,IUGR仔豬外周血T淋巴細胞和 B淋巴細胞的增殖顯
4、著降低(P<0.05),血清IgG含量低于 NBW仔豬20.8%(P<0.05),血清IgM含量同樣有降低的趨勢,但差異不顯著。IUGR仔豬血清和回腸中IFN-γ和IL-10含量低于NBW仔豬(P<0.05),但對IL-8沒有影響.此外,與NBW仔豬比較,IUGR仔豬血清中IL-4含量極顯著降低35.0%(P<0.01),但腸道中IL-4的水平反而提高了31.0%(P<0.05).
(2)在0日齡時,IUGR仔豬空腸前段和
5、空腸后段hsp70 mRNA的表達顯著高于NBW仔豬(P<0.05),在7日齡時,IUGR仔豬空腸后段和結(jié)腸hsp70 mRNA的表達比NBW仔豬分別提高了13.2%(P<0.05)和20.3%(P<0.05).同樣,與NBW仔豬比較,IUGR仔豬空腸前段,回腸和結(jié)腸Hsp70蛋白表達顯著提高(P<0.05).免疫組化的結(jié)果表明,Hsp70蛋白主要位于細胞外和腸上皮細胞細胞質(zhì)中,且大量在絨毛和腸腺表達,而在黏膜固有層和腸肌層沒有Hsp7
6、0的陽性信號.此外,在7日齡時,IUGR仔豬空腸和回腸FoxO3a的表達比NBW仔豬分別提高了15.5%(P<0.05)和14.9%(P<0.05).
2、Hsp70介導NF-κB免疫信號通路損傷的機理研究
采用體外培養(yǎng)IEC-6細胞的方法,將試驗分成對照組、LPS組、LPS+heat組;LPS+siRNA組和LPS+siRNA+heat組.首先對LPS的作用濃度、不同熱應激溫度和轉(zhuǎn)染時間進行篩選,確定作為H
7、sp70基因干涉的最佳條件,然后采用western blot和流式細胞儀方法研究 Hsp70對NF-κB信號通路、FoxO3a表達以及細胞凋亡的影響.試驗結(jié)果表明:1000ng/mLLPS、41℃1h、轉(zhuǎn)染48h可作為Hsp70基因干涉的最佳條件.LPS可誘導IEC-6細胞中NF-κB的核移位(P<0.05),熱應激可在一定程度上抑制NF-κB的核移位.將Hsp70基因干涉之后,NF-κB的核移位高于其它三組(P<0.05).相反,與對
8、照組比較,LPS誘導IEC-6細胞中I-κBα降解,差異極顯著.熱應激后,與LPS組相比,LPS+heat組I-κBα降解極顯著降低(P<0.01).Hsp70基因干涉組IEC-6細胞中I-κBα的降解極顯著增加.LPS誘導IEC-6細胞后,LPS組IKKα/β活性極顯著升高.LPS誘導加上熱應激后,IKKα/β的活性顯著受到抑制.將Hsp70表達抑制后,與對照組比較,IKKα/β的表達顯著升高。此外,LPS組細胞中FoxO3a的表達極
9、顯著高于對照組,將Hsp70基因干涉之后,IEC-6細胞中FoxO3a的表達極顯著降低。流式細胞儀檢測結(jié)果表明,LPS可誘導41.8%的細胞凋亡(P<0.01).與LPS組相比,熱應激后IEC-6細胞凋亡極顯著降低,但與對照組,IEC-6細胞凋亡仍極顯著升高.將Hsp70基因沉默后,IEC-6細胞凋亡極顯著低于其它三組(P<0.01).
3、谷氨酰胺對斷奶IUGR仔豬免疫功能和Hsp70表達的影響
選擇21日
10、齡,體重相近(3.5±0.5 kg)的20頭IUGR仔豬,隨機分成對照組和谷氨酰胺組(Gln組),并灌喂1 g/kg體重的谷氨酰胺或等氮的丙氨酸.斷奶后14 d,屠宰取樣,分別采用ELISA、RT-PCR和Western blot方法檢測仔豬細胞因子、hsp70mRNA和蛋白的表達。結(jié)果表明,Gln組斷奶仔豬的平均日增重提高了27.1%(P<0.05),料重比降低了15.2%(P<0.05).與對照組相比,Gln能顯著提高空腸絨毛高度和
11、絨毛高度與隱窩深度比值(P<0.05)。此外,Gln能顯著降低血液和腸道中炎性細胞因子IL-1和IL-8的水平,提高IL-4的含量。Gln組十二指腸和空腸中hsp70mRNA的表達比對照組分別提高了16.1%(P<0.05)和8.4%(P>0.05),Hsp70蛋白比對照組分別提高了12.4%(P<0.05)和11.6%(P<0.05).
綜合試驗結(jié)果表明:
(1)IUGR可導致仔豬體重和器官重量減輕,損傷腸
12、道結(jié)構形態(tài),并損害仔豬免疫細胞的增殖和細胞因子的分泌功能,導致仔豬早期免疫缺陷.
(2)IUGR可誘導新生仔豬腸道黏膜Hsp70基因和蛋白的表達.過表達的Hsp70可能損傷NF-κB信號通路,從而降低腸道免疫細胞增殖和細胞因子分泌的功能;此外,過表達的Hsp70可能促進FoxO3a表達,而高水平的FoxO3a可促進腸上皮細胞凋亡,從而損傷腸道黏膜免疫功能和腸道消化吸收功能.
(3)IEC-6細胞中Hsp70基
13、因沉默可提高IKK活性,促進I-κBα的降解,增加NF-κB的核移位,同時抑制FoxO3a的表達,從而減少IEC-6細胞凋亡.相反,過表達的Hsp70可抑制IKK活性,減少I-κBα的降解,阻礙NF-κB的核移位,并提高FoxO3a的表達,從而增加IEC-6細胞凋亡.
(4)Gln能提高斷奶仔豬生產(chǎn)性能,改善仔豬腸道黏膜形態(tài)功能,抑制促炎性細胞因子而提高抑炎性細胞因子的表達,同時,誘導腸道Hsp70表達而保護腸上皮細胞免受
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