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文檔簡介
1、玉米粗縮病是由MRDV(MaizeRoughDwarfVirus,玉米粗縮病毒)引起的重要病害之一。培育和種植抗病品種是防治此病的經濟有效途徑,而抗病育種的成效取決于對抗源和抗病遺傳規(guī)律的認識。本論文開展抗源鑒定、種質抗性遺傳多樣性分析和抗玉米粗縮病基因定位研究,對抗玉米粗縮病的遺傳育種具有重要意義。主要研究結果如下: (1)在玉米粗縮病重發(fā)區(qū),對64份自交系進行了2年3種環(huán)境下的抗病性鑒定。以3種環(huán)境的平均病株率為指標,篩選出
2、高抗MRDV的自交系12份、抗病系17份、中抗系18份、感病系12份和高感系5份。采用70對SSR引物在64份自交系中檢測出276個等位基因變異,平均多態(tài)性信息量0.57,結合系譜資料和育種實踐將供試自交系劃為6個雜種優(yōu)勢亞群(BSSS、PA、Lancaster、旅大紅骨、四平頭和PB)。根據自交系對粗縮病的抗性反應,發(fā)現PB和四平頭亞群的病株率較低(1.6%和4.9%),為抗玉米粗縮病育種的重要種質。采用t測驗在10份高抗系和17份感
3、病系間發(fā)掘出20個與病株率有極顯著相關性的SSR等位基因,可用于玉米自交系抗粗縮病的分子評價。 (2)以(黃早四×掖107)F2和(X178×B73)F2為作圖群體,結合F2:3、F2:4群體在MRDV發(fā)病較重的山西省臨汾市所作的抗病性鑒定結果進行QTL分析。采用復合區(qū)間作圖法在(黃早四×掖107)F2:3、F2:4家系檢測到的抗MRDVQTL主要分布在玉米染色體1.03、1.07、2.02、2.04、2.08、3.08、9.0
4、6、10.03、10.04區(qū)域;在X178×B73群體檢測到的QTL主要分布在玉米染色體1.03、1.04、3.08、4.09、7.02/3、8.03、8.05/6、10.03區(qū)域。 (3)利用BSA法在染色體1.07、3.06、6.01、6.05、10.01/2、10.03區(qū)域篩選到抗、感MRDV多態(tài)性的SSR分子標記,結合鄰近標記,以(黃早四×掖107)F8群體179個RIL家系為作圖群體,構建了第1、3、6、10染色體的分
5、子標記區(qū)段連鎖圖譜。在山西臨汾自然感病條件下進行抗病鑒定,對RIL群體作QTL分析,在染色體1.07、3.06、6.01區(qū)段檢測到3個QTL,鄰近標記為bnlg1564、bnlg1047a和y1。 (4)利用不同的材料和方法在3種環(huán)境下共檢測到15個與抗玉米粗縮病相關的SSR標記和26個抗玉米粗縮病QTL。其中在多個環(huán)境下檢測到的標記和QTL連鎖標記一致性較高的有phi109275(1.03)、umc1128(1.07)、bnl
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