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1、GeneticAnalysisofaNewGermplasmQR一001tesistanceMaizeRoughDwarfDiseaseandQTLMappingThe:“submittedt011eslsSUQ≥ngdaoAgriculturalUniversityInFulfillmentoftheRequirementfortheDegreeofMasterofAqronomy,一airGonYuzGongYuan(Departm
2、entofAgronomyandPlantProtection)Supervisor:LanJinhaoQingdaoChinaJune,2014重量奎些奎蘭堡主蘭垡笙莖塑莖_________________●______●_______l_●___●●_●_l●_●_____I●l_________________r—————————————一一玉米新種質(zhì)QR001對(duì)玉米粗縮病的抗性遺傳分析與QTL初步定位摘要論文分為四部分:第一部分
3、是玉米粗縮病的研究進(jìn)展;第二部分是一個(gè)抗玉米粗縮病新種質(zhì)QR001的抗性遺傳分析:第三部分是玉米QR001/QS001組合F2群體SSR分子標(biāo)記連鎖圖譜的構(gòu)建:第四部分是玉米QR一001/QS001組合抗粗縮病QTL初步定位。第一部分:玉米粗縮病是一種由帶毒灰飛虱傳播的病毒性病害,對(duì)玉米生產(chǎn)造成了嚴(yán)重影響。該部分綜述了玉米粗縮病的病原、病害癥狀、發(fā)病規(guī)律與防治手段,并對(duì)玉米粗縮病抗性育種研究進(jìn)行了概述。著重介紹了玉米粗縮病抗性育種在常規(guī)
4、育種、分子標(biāo)記輔助育種及轉(zhuǎn)基因育種中取得的進(jìn)展。指出挖掘抗玉米粗縮病種質(zhì)資源、深入研究發(fā)病機(jī)理、廣泛開展分子標(biāo)記在抗性育種方面的應(yīng)用研究是當(dāng)前玉米粗縮病抗性育種亟需解決的問題。第二部分:將抗玉米粗縮病的新種質(zhì)QR001與5個(gè)感病自交系分別雜交和回交后。創(chuàng)造了5個(gè)F2雜交群體和5個(gè)BClFl回交群體。初步研究了QR一001的抗性遺傳規(guī)律,結(jié)果表明新種質(zhì)QR001對(duì)粗縮病的抗性符合由兩對(duì)隱性基因共同控制的遺傳規(guī)律,并指出了該種質(zhì)在育種實(shí)踐中
5、的應(yīng)用策略。第三部分:以自育的高抗玉米粗縮病自交系QR001為母本、高感自交系QS。001為父本,配制了包含281個(gè)單株的F2分離群體為作圖群體。選用在玉米基因組中均勻分布的1028對(duì)SSR引物在雙親間進(jìn)行多態(tài)性引物的篩選,共篩選出l10SSR多態(tài)性標(biāo)記。借助QTLIciMappingVersion33軟件構(gòu)建了較好覆蓋玉米10條染色體的分子標(biāo)記連鎖圖譜,圖譜總長(zhǎng)度為1a4a2cM,標(biāo)記間平均距離為103cM。其中1個(gè)分子標(biāo)記(bnlg
6、l61)不與連鎖群連鎖。所建連鎖群中有266%的SSR分子標(biāo)記發(fā)生偏分離。第四部分:pXQR001/QS001組合衍生的281個(gè)F2:3家系為定位群體,在青島和棗莊兩個(gè)環(huán)境下進(jìn)行玉米粗縮病抗病性鑒定。應(yīng)用完備區(qū)間作圖法(ICIM)進(jìn)行QTL分析結(jié)果表明:在青島環(huán)境下共檢測(cè)到8個(gè)QTLs,分布在第1、2、3、4、6(2個(gè))和8(2個(gè))號(hào)染色體上,單個(gè)QTLJ以解釋的表型變異在008%2711%之間:在棗莊環(huán)境下共檢測(cè)到13個(gè)QTLs,分布
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