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文檔簡介
1、植物對防衛(wèi)反應(yīng)轉(zhuǎn)錄調(diào)控是抗病抗蟲的重要機制,可以由病原物侵染和害蟲侵襲以及生物與非生物激發(fā)子處理來誘發(fā)。用來自水稻白葉枯病菌的蛋白質(zhì)激發(fā)子Hpa1Xoo處理擬南芥,可以誘發(fā)AtMYB44的活性;AtMYB44通過調(diào)控乙烯信號通路而參與植物抗蟲的能力;通過表觀遺傳和基于水楊酸信號通路的交叉互作,來調(diào)節(jié)抗病性。鑒于轉(zhuǎn)錄調(diào)控對抗病蟲作用以及在小麥上的有關(guān)研究還剛剛起步、有很大的挖掘潛力這一現(xiàn)狀,本研究基于ESTs數(shù)據(jù)庫,對小麥的MYB家族基因
2、進行了生物信息學(xué)鑒定。同時,對其中的一個受ABA誘導(dǎo)的MYB3R轉(zhuǎn)錄因子進行了克隆與功能研究,確定了其在非生物脅迫中的作用。另外,以Hpa1Xoo的一個功能片段為目的基因構(gòu)建了小麥轉(zhuǎn)基因載體,通過基因槍的方法導(dǎo)入揚麥16號品種,經(jīng)過篩選及PCR實驗,證實了目的基因已整合進小麥基因組,同時對轉(zhuǎn)基因小麥的抗病性進行了初步測定。
1.基于ESTs數(shù)據(jù)庫的小麥MYB家族基因鑒定
MYB蛋白是高等植物中最大的一類轉(zhuǎn)錄因
3、子家族,參與了植物生長發(fā)育過程中的多種代謝途徑。在擬南芥和水稻中,已經(jīng)對MYB蛋白進行了全基因組水平的系統(tǒng)鑒定和研究。小麥由于沒有完整的基因組信息,關(guān)于這類轉(zhuǎn)錄因子的研究較少。本研究中,利用擬南芥和水稻MYB蛋白的信息,結(jié)合生物信息學(xué)手段,從小麥ESTs數(shù)據(jù)庫中進行了MYB基因的發(fā)掘和鑒定。結(jié)果共鑒定到含有MYB結(jié)構(gòu)域的218條序列,包含了MYB家族的MYB1R、R2R3MYB、MYB3R以及MYB4R成員。通過電子延伸和ORF查找的方
4、法對R2R3MYB基因進行了全長ORF的搜尋,共得到36條具有完整ORF的cDNA序列。為了初步了解這些MYB蛋白的生物學(xué)功能,我們利用小麥、擬南芥及水稻中MYB蛋白序列進行了系統(tǒng)發(fā)育樹分析,對小麥中的MYB蛋白進行了功能聚類;同時對擬南芥和水稻中的同源基因進行了查找。小麥中的MYB基因與擬南芥中的同源基因有相似的根、莖、葉和花組織特異性表達模式?;贛EME服務(wù)器,我們對小麥、擬南芥及水稻中的R2R3MYB蛋白進行了功能域的搜尋,預(yù)測
5、到8個功能域,并進一步分析了這些功能域在小麥MYB蛋白中的分布模式。
2.小麥TaMYB3R1的克隆與功能研究
干旱、低溫和鹽脅迫是限制農(nóng)作物生長和產(chǎn)量的重要環(huán)境因素。發(fā)掘和鑒定植物中參與這些脅迫過程的關(guān)鍵調(diào)控因子,不僅有利于闡明植物應(yīng)對這些脅迫的機制,而且還能為基因工程改良農(nóng)作物提供優(yōu)秀的基因資源,達到增產(chǎn)的目的。在本研究中,根據(jù)第一章的鑒定結(jié)果,我們選取了一個受ABA誘導(dǎo)的MYB3R片段做為研究對象,采用
6、RT-PCR和RACE策略成功獲得了該基因的全長,命名為TaMYB3R1。多重序列比對發(fā)現(xiàn)TaMYB3R1同其他的植物和動物MYB3R蛋白具有保守的R1、R2和R3重復(fù)序列。進一步的進化樹分析顯示TaMYB3R1屬于植物MYB3R蛋白,并且同R2R3MYB蛋白相比,與植物的MYB3R蛋白和動物MYB蛋白具有更高的同源性,可以歸為一個分支,這也顯示MYB3R蛋白在植物和動物進化過程中的保守功能。洋蔥表皮細胞的亞細胞定位實驗證明該蛋白定位于
7、細胞核。酵母細胞轉(zhuǎn)錄激活活性分析顯示該轉(zhuǎn)錄因子能激活lacZ報告基因的表達,并且C端(221-605)具有轉(zhuǎn)錄激活作用,而N端(1-220)不具有這種轉(zhuǎn)錄激活作用。實時熒光定量分析顯示該基因受激素ABA和JA以及干旱、低溫和高鹽脅迫誘導(dǎo)表達。另外,擬南芥過表達TaMYB3R1的植株表現(xiàn)出對干旱及鹽脅迫的耐受性,且TaMYB3R1同時影響了依賴ABA和不依賴ABA兩條信號通路基因的表達,表明TaMYB3R1參與擬南芥不同的滲透脅迫響應(yīng)過程
8、。
3.轉(zhuǎn)pUbi::Hpa110-42小麥的產(chǎn)生及其對赤霉病和蚜蟲抗性的初步測定
麥蚜和赤霉病是世界范圍內(nèi)小麥上的頑蟲、頑病,嚴重影響小麥產(chǎn)量和品質(zhì)。傳統(tǒng)的遺傳育種方法由于有限的抗源,往往不能得到理想的抗性品種。而植物基因工程技術(shù)的出現(xiàn),使得我們能夠在更廣闊的范圍內(nèi)尋找優(yōu)秀的抗源,并整合植物產(chǎn)生優(yōu)質(zhì)、高產(chǎn)和抗病蟲的品種。我們前期研究表明,激發(fā)子harpins能啟動植物不同的生長與防衛(wèi)信號通路,進而在植物上引
9、起多種有益的表型,包括促進植物生長、抗旱以及抗病蟲等。本研究采用實驗室前期已進行深入研究的Hpa110-42為目的基因,選用單子葉植物中高效表達的Ubi啟動子構(gòu)建小麥轉(zhuǎn)化載體,采用基因槍的方法將pUbi::Hpa110-42轉(zhuǎn)入揚麥16號品種,并經(jīng)過篩選和溫室內(nèi)繁育得到了T1代植株。對T1代植株進行了生長性狀(包括株高和分蘗)的調(diào)查以及病蟲害的抗性測定。赤霉病抗性鑒定結(jié)果初步表明溫室內(nèi)的轉(zhuǎn)基因株系表現(xiàn)為發(fā)病程度輕、擴展慢。對蚜蟲抗性效果
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