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1、大豆疫霉(Phytophthora sojae Kaufmann et Gerdemann)是寄生性很強(qiáng)、具有重大經(jīng)濟(jì)危害性的病原卵菌之一。本學(xué)位論文對(duì)大豆疫霉在不同營(yíng)養(yǎng)條件下對(duì)其營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)和有性生殖生長(zhǎng)情況進(jìn)行了系統(tǒng)研究,討論了不同培養(yǎng)基,不同碳氮源,不同微量元素及動(dòng)物激素黃體酮對(duì)對(duì)菌絲生長(zhǎng)速率及卵孢子產(chǎn)生量等性狀的影響,同時(shí),對(duì)研究中發(fā)現(xiàn)的一株慢生長(zhǎng)菌株HN-1的培養(yǎng)性狀、致病力及傳染規(guī)律等生物學(xué)特性進(jìn)行了研究,主要研究結(jié)果如下:
2、r> 1不同培養(yǎng)基對(duì)大豆疫霉菌絲生長(zhǎng)及卵孢子產(chǎn)生量的影響
本研究探討了不同培養(yǎng)基對(duì)大豆疫霉(Phytophthora sojae)菌絲生長(zhǎng)速率及卵孢子產(chǎn)生量的影響。結(jié)果表明,菌株AH在各培養(yǎng)基上的生長(zhǎng)速率大小順序依次為:OMA、MA>LBA>10%V8>CA>TA>SBA>PDA,菌株SD依次為:OMA、MA>TA>LBA=CA>10%V8>SBA>PDA;菌株HN-1分別為:OMA>MA>10%V8>LBA>TA>
3、CA>SBA>PDA;菌株HN-2為OMA、MA>TA>LBA>10%V8>CA>SBA>PDA;菌株AH在各培養(yǎng)基上的卵孢子產(chǎn)生量大小順序依次為:10%V8>LBA>OMA>MA>SBA>TA>CA>PDA,菌株SD依次為:10%V8>LBA>OMA>TA>SBA=MA>CA>PDA;菌株HN-1分別為:10%V8>LBA>CA>SBA>TA>OMA>MA>PDA;菌株HN-2為10%V8>CA>SBA>LBA>OMA>TA>MA>P
4、DA;二者規(guī)律不一致,相關(guān)性分析進(jìn)一步說(shuō)明大豆疫霉對(duì)營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)的營(yíng)養(yǎng)需求與有性生殖營(yíng)養(yǎng)需求有所不同,且不同來(lái)源菌株表現(xiàn)不一。供試菌株在10%V8、LBA上營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)與生殖生長(zhǎng)較好,PDA不適合其生長(zhǎng)。
2不同碳、氮源對(duì)大豆疫霉菌絲生長(zhǎng)的影響
本研究討論了大豆疫霉菌株HN-2在含有不同碳氮源人工合成的培養(yǎng)基上菌絲的生長(zhǎng)情況。結(jié)果表明,麥芽糖培養(yǎng)基上菌落直徑最大,達(dá)到90mm,其次是蔗糖、葡萄糖、果糖,菌落直徑分別是
5、73.67 mm、68.67 mm、56.83 mm;利用最差的是淀粉,菌落直徑為41 mm;缺碳對(duì)照的培養(yǎng)基上菌落直徑最小,僅為20.33mm;門(mén)冬酰胺為氮源的培養(yǎng)基上菌落直徑最大,達(dá)到68.67 mm,其次為脲,NaNO3、(NH4)2SO4、NH4Cl分別為26.5 mm、17.5 mm、16.17 mm,無(wú)氮對(duì)照菌落直徑為42mm。病原菌對(duì)單糖、多糖都能吸收利用,對(duì)有機(jī)氮源都能較好的吸收利用,對(duì)無(wú)機(jī)氮源不能較好的利用,說(shuō)明該菌對(duì)
6、碳源的要求較嚴(yán)格,對(duì)氮源的要求不是很?chē)?yán)格。
3微量元素對(duì)大豆疫霉菌絲生長(zhǎng)的影響
本研究探討了培養(yǎng)基營(yíng)養(yǎng)中加入濃度為50μg/L的不同微量元素對(duì)大豆疫霉(Phytophthora sojae)菌株HN-2菌絲生長(zhǎng)的影響。結(jié)果表明,供試菌株HN-2在含有50μg/LB3+的培養(yǎng)基上菌株HN-2的菌落直徑最大,達(dá)到56.50 mm,其次為加入Mo6+、Mn2+、Zn2+的培養(yǎng)基,菌落直徑分別為56.00 mm、54
7、.50 mm和53.00 mm,加入復(fù)合微量元素的培養(yǎng)基上菌落直徑為51.50 mm,不加入微量元素的對(duì)照培養(yǎng)基上菌落直徑為48.33 mm,加入50μg/L Co2+、Cu2+、Fe2+的培養(yǎng)基上菌落直徑分別為39.17 mm、35.00 mm以及26.17 mm。從菌落形態(tài)看,加入50μg/LB3+的培養(yǎng)基上菌株長(zhǎng)勢(shì)最好,加入Mo6+、Mn2+、Zn2+的培養(yǎng)基上菌絲生長(zhǎng)較好,說(shuō)明加入以上微量元素一定程度上促進(jìn)了菌株HN-2的營(yíng)養(yǎng)生
8、長(zhǎng),加入50μg/L Co2+、Cu2+、Fe2+的培養(yǎng)基上菌絲生長(zhǎng)較差,說(shuō)明上述微量元素對(duì)病原菌的營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)有抑制作用,是否為濃度過(guò)高引起的金屬毒害有待進(jìn)一步研究。
4動(dòng)物激素對(duì)大豆疫霉菌絲生長(zhǎng)及卵孢子產(chǎn)生量的影響
本研究探討了不同濃度的動(dòng)物激素黃體酮對(duì)大豆疫霉(Phytophthora sojae)菌絲生長(zhǎng)及卵孢子產(chǎn)生量的影響。結(jié)果表明,不同處理對(duì)大豆疫霉菌株HN-2的營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)和生殖生長(zhǎng)都有顯著影響,在不加
9、黃體酮的培養(yǎng)基上菌落直徑僅為23.25mm,且菌絲稀疏,菌落邊緣不規(guī)則,而加入20、40、60、80 ppm黃體酮的培養(yǎng)基上菌落直徑分別增加至34.5、33.5、32.5、30.5 mm,且菌落厚度增加,菌絲致密。卵孢子產(chǎn)生量的測(cè)定結(jié)果表明,加入動(dòng)物激素黃體酮后菌株的卵孢子產(chǎn)生量有了一定程度的提高,隨著黃體酮濃度由20 ppm增加至80 ppm,大豆疫霉的菌株的卵孢子產(chǎn)生量先提高后抑制,每mL卵孢子懸浮液中卵孢子數(shù)量分別為140、220
10、、140、60。
上述結(jié)果表明,在培養(yǎng)基中加入較低含量的動(dòng)物激素黃體酮可以一定程度促進(jìn)該菌株的營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)且能提高其有性生殖卵孢子的產(chǎn)生量。
5大豆疫霉慢生長(zhǎng)菌株HN-1傳染規(guī)律研究
本研究觀察和測(cè)定了大豆疫霉菌(Phytophthora sojae)慢生長(zhǎng)菌株HN-1及其單胞后代的培養(yǎng)特性及致病力,并將其與正常生長(zhǎng)的其他3個(gè)菌株進(jìn)行對(duì)峙培養(yǎng),研究其傳染規(guī)律并測(cè)定異常培養(yǎng)物的培養(yǎng)特性及致病力。結(jié)果表
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