畢業(yè)論文演示課件

1、βarrestin1對BV2小膠質細胞系中NLRP3炎癥小體的作用1研究背景1.1小膠質細胞背景介紹——生理功能1.2小膠質細胞與炎癥——小膠質細胞活化表型1.3炎癥小體背景介紹——組成和激活1.4NLRP3激活與神經退行性疾病1.5βarrestin1背景介紹——生理功能研究背景研究目的研究內容研究結果1.1小膠質細胞背景介紹——生理功能神經發(fā)育免疫監(jiān)測吞噬死亡神經元、凋亡細胞和髓鞘碎片促進血管再生和血管構建重構突觸：修剪、剝離和重塑

2、神經再生和軸突再生MolNeurobiol.2016Nov9研究背景研究目的研究內容研究結果1.2小膠質細胞與神經炎癥——小膠質細胞活化表型ProgNeurobiol.2015Aug131:6586研究背景研究目的研究內容研究結果1.3炎癥小體背景介紹——組成和激活Annu.Rev.CellDev.Biol.2012研究背景研究目的研究內容研究結果1.3炎癥小體背景介紹——組成和激活naturereview2014研究背景研究目的研究內

3、容研究結果1.4炎癥小體與神經退行性疾病naturereview2014研究背景研究目的研究內容研究結果1.5βarrestins背景介紹——生理功能InnateImmun.2014Jul20(5):45160GenesImmun.2015Dec16(8):5762研究目的應用BV2細胞制備LPS炎癥損傷模型，研究、闡明βarrestin1對NLRP3炎癥小體激活過程中的作用。3研究內容研究背景研究目的研究內容研究結果3.1LPS模型中

4、βarr1的表達情況CON組BV2cells吸棄上清，收集細胞蛋白Westernblotting檢測βarrestin1表達情況六孔板研究背景研究目的研究內容研究結果3.2干擾βarr1后，炎癥因子分泌情況收集上清qPCR檢測干擾效率收集細胞蛋白Westernblotting檢測炎癥相關因子：Caspase1、IL1β、ProCaspase1、ProIL1β以及βarrestin1六孔板研究背景研究目的研究內容研究結果3.3LDH釋放法

5、檢測細胞活性96孔板收集上清LDH釋放法檢測細胞死亡率4研究結果研究背景研究目的研究內容研究結果4.1BV2細胞給予LPSATP刺激，βarrestin1表達上調。Bn=3，與CON組相比：P0.05。研究背景研究目的研究內容研究結果4.2BV2細胞轉染siRNA48h，βarrestin1的干擾效率為77%。n=3，與NC組相比：P0.001。研究背景研究目的研究內容研究結果4.3干擾BV2細胞βarrestin1，給予LPS＋ATP