桃果肉花色苷遺傳多樣性分析及其QTL定位.pdf

1、紅肉桃作為桃樹植物中的一種特色資源，以其獨特的感官魅力受到消費者的喜愛，目前紅肉桃的育種成為當前國內(nèi)外研究的熱點。但何為紅肉桃，花色苷含量達到多少可視為紅肉桃，參與桃果肉花色苷合成的基因有哪些等問題目前尚未有明確報道。我國是桃的起源地，資源豐富，因此有必要分析桃果肉花色苷遺傳多樣性，提出紅肉桃判定標準，探索與花色苷合成相關的分子標記位點，定位候選基因，以便更好的研究紅肉桃資源。連鎖分析和關聯(lián)分析是目前研究目標性狀分子標記的主要方法，研究

2、表明，兩種分析方法的結合將大大提高定位基因的效率，特別適合于數(shù)量性狀的分析。
　　 本研究以曙光×天津水蜜的雜交F2代群體及165份自然群體為材料，運用比色法和高效液相法測定桃果肉花色苷含量，進行遺傳多樣性分析。利用SSR、SRAP分子標記對各群體進行基因組的粗略掃描，運用QTL作圖和關聯(lián)分析方法，初步尋找與花色苷合成相關的基因位點。經(jīng)過分析，獲得的主要結果如下：
　　 (1)比色法和高效液相色譜法測定桃果肉花色苷含量，

3、對結果進行相關性分析。結果表明，在0.01極顯著水平上，兩種方法測定白肉品種花色苷含量的相關系數(shù)為0.94，高于黃肉品種的0.64。以上結果說明，單純比較果實花色苷含量時，白肉品種可根據(jù)實際情況選擇分析方法；黃肉品種因受類胡蘿卜素的干擾宜選用高效液相色譜法。
　　 (2)基于高效液相色譜法測定桃自然群體果肉花色苷的數(shù)據(jù)，將桃劃分5個等級，果肉的評價依次為無、微紅、較紅、紅、極紅，參照品種依次為壽白、雞嘴白、光義白花桃、黑布袋、天

4、津水蜜。在分級中，含量20mg/100g定位紅肉桃的劃分臨界點，此標準除低酸紅肉桃外，適用于其他大部分品種。供試材料中，依此標準共鑒定出5份紅肉桃品種，分別為‘萬州酸桃’、‘天津水蜜’、‘鄭引82-9’、‘鄭州07-4-33’、‘黑布袋’。
　　 (3)不同品種桃果肉花色苷的含量和種類不同。花色苷含量有較寬的分布范圍，UV測定165份品種花色苷含量介于0-56.35mg/100g，均值4.30mg/100g，大部分品種分布在0-

5、4mg/100g的區(qū)間內(nèi)。運用高效液相色譜法測定74份品種，花色苷含量分布在0～72.99mg/100g，48份材料檢測出矢車菊-3-葡萄糖苷，是果肉中主要的花色苷種類，烏黑雞肉桃，大果黑桃果肉中同時檢測到矢車菊-3-蕓香糖苷，單獨含有矢車菊-3-蕓香糖苷的品種尚未發(fā)現(xiàn)。
　　 (4)以165份桃自然群體為材料，選取均勻覆蓋桃全基因組的49對SSR引物對其基因組DNA進行擴增，共產(chǎn)生231條多態(tài)性條帶，運用STRUCTURE軟件

6、進行群體結構分析。結果表明，所涉及到的品種分為兩個亞群，分別對應北方生態(tài)群和南方生態(tài)群。前者包含100份品種，后者包含65份品種，共有28份材料的劃分結果與地理分類出現(xiàn)分歧。
　　 (5)利用TASSEL2.1軟件進行關聯(lián)分析，共檢測到5個與花色苷有關的SSR標記位點，表型變異解釋率范圍為0.0972-0.1443。其中位于第四連鎖群的CPDCCT045的貢獻率最高為14.43％，其次為第二連鎖群上的BPPCT030貢獻率為14