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文檔簡介
1、本研究通過對實驗室靈芝菌株進(jìn)行袋栽和液體發(fā)酵實驗,篩選優(yōu)良菌株,結(jié)合親緣分析結(jié)果確定雜交實驗的親本菌株。通過原生質(zhì)體單核體技術(shù)獲得親本的單核菌株,隨后進(jìn)行單單雜交獲得雜交菌株。再對得到的雜交菌株進(jìn)行SRAP和ISSR分子標(biāo)記鑒定,之后通過分析其生物學(xué)特性,包括測定靈芝多糖、三萜的含量來篩選出優(yōu)秀的靈芝雜交菌株。
通過靈芝袋栽和液體發(fā)酵實驗,分別對靈芝子實體和液體發(fā)酵菌絲進(jìn)行生物特性及多糖、三萜的含量進(jìn)行測定獲得了各項指標(biāo)突出的
2、親本菌株,結(jié)合親緣關(guān)系分析,選擇了親緣關(guān)系較遠(yuǎn)且優(yōu)秀性狀互補的親本菌株進(jìn)行配對雜交。
通過原生質(zhì)體單核化技術(shù)分別獲取了各親本菌株的單核菌株,共挑取再生單菌落1206個,最終篩選到各個親本菌株單核體共107個,單核化率為8.87%。按照分析確定的雜交組合進(jìn)行單核菌株單單雜交,共培養(yǎng)了967個單單雜交組合,經(jīng)過雜交菌株純化,最終得到的雜交菌株數(shù)量共計27個,雜交成功率為2.79%。
首先,通過觀察鎖狀聯(lián)合和拮抗反應(yīng)對獲得
3、的雜交菌株進(jìn)行初步鑒定,之后又通過SRAP和ISSR等分子標(biāo)記的方法對雜交菌株進(jìn)行進(jìn)一步驗證,實驗結(jié)果顯示雜交菌株明顯不同于兩株雙核親本菌株,其遺傳特性分別源自于各自的兩株不同單核親本菌株。
將兩種背景下獲得的雜交菌株分別進(jìn)行袋栽和液體發(fā)酵實驗,并測定子實體、液體發(fā)酵菌絲的干重以及子實體和液體發(fā)酵菌絲的三萜及多糖含量,對雜交菌株進(jìn)行評價,實驗結(jié)果顯示,雜交菌株0520-3可作為液體發(fā)酵菌絲高產(chǎn)新菌株,而雜交菌株0520-5不但
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