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文檔簡介
1、某公司肉雞養(yǎng)殖場ND、IB等時(shí)有發(fā)生,為了控制該病的發(fā)生,本試驗(yàn)通過檢測肉雞ND、IB的母源抗體及疫苗免疫后抗體的消長變化,重新制定了免疫程序,并對其效果進(jìn)行了監(jiān)測。
將200只1日齡羅斯308雛雞,隨機(jī)分成6組,試驗(yàn)Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ六個(gè)組組。試驗(yàn)Ⅰ組30只雛雞,自2日齡始,跟蹤檢測母源抗體變化,當(dāng)ND的抗體≤6log2時(shí)進(jìn)行ND疫苗的首免,繼續(xù)檢測血清抗體變化情況,若抗體再次低于6log2時(shí),則進(jìn)行第二次免疫。試驗(yàn)
2、Ⅱ組30只雛雞,按照公司的ND免疫時(shí)間進(jìn)行疫苗免疫。試驗(yàn)Ⅲ組30只雛雞,當(dāng)ND≤6log2時(shí),IB≤3000時(shí)進(jìn)行兩種疫苗的免疫,跟蹤檢測抗體變化,當(dāng)血清中抗體再次低于ND≤6log2時(shí),IB≤3000時(shí),進(jìn)行第二次免疫。試驗(yàn)Ⅳ組30只雛雞,按照公司的ND、IB的免疫時(shí)間進(jìn)行疫苗免疫。試驗(yàn)Ⅴ組30只雛雞,嚴(yán)格執(zhí)行公司整套免疫程序,按時(shí)接種ND、IB、IBD、AI四種疫苗。試驗(yàn)Ⅵ組為對照組,40只雛雞不接種任何疫苗,跟蹤監(jiān)測ND、IB抗體
3、變化。各試驗(yàn)組雞只使用腳標(biāo)編號,分別在2、5、7、10日齡進(jìn)行心臟采血,在13、16、20、24、28、31、35、39、43日齡進(jìn)行翅下采血,每次每組采血10只。IB抗體檢測采用ELISA方法,ND抗體水平檢測采用血凝血抑實(shí)驗(yàn)方法。
母源抗體檢測結(jié)果顯示;2日齡時(shí)ND母源抗體水平較高且抗體滴度整齊、均勻、平均為9.1log2。隨著日齡的增加,母源抗體逐漸下降,31日齡時(shí)母源抗體下降到1log2。在5日齡時(shí),ND母源抗體均
4、值為6.1log2(ND≤6log2),因此將試驗(yàn)Ⅰ組和試驗(yàn)Ⅲ組新城疫疫苗首免時(shí)間確定為6日齡,在16日齡時(shí),ND抗體均值為6.9log2,決定進(jìn)行第二次免疫,將第二次時(shí)間確定為17日齡,在28日齡時(shí),ND抗體均值為6.1log2,進(jìn)行第三次免疫,免疫時(shí)間確定為28日齡。
ND抗體檢測結(jié)果顯示:試驗(yàn)Ⅰ組與Ⅱ組比較,前期差異均不顯著(P>0.05),但31日時(shí),試驗(yàn)Ⅰ組(6.8log2)較試驗(yàn)Ⅱ組(2.1log2)差異極顯著
5、(P<0.01);試驗(yàn)Ⅰ組與試驗(yàn)Ⅲ組(6.1log2)比較差異不顯著(P>0.05);試驗(yàn)Ⅰ組與試驗(yàn)Ⅳ組比較,前期檢測數(shù)據(jù)差異不顯著(P>0.05),在31日齡時(shí)試驗(yàn)Ⅰ組與試驗(yàn)Ⅳ組(2.1log2)差異極顯著(P<0.01);試驗(yàn)Ⅰ組與試驗(yàn)Ⅴ組比較,31日齡時(shí)試驗(yàn)Ⅰ組與試驗(yàn)Ⅴ組差異極顯著(P<0.01),
IB抗體檢測結(jié)果顯示:雛雞IB母源抗體水平較高,2、7日齡分別在7486與2885之間,在第7日齡進(jìn)行了IB疫苗的首免
6、,16日齡IB抗體滴度為3025,17日齡進(jìn)行二次免疫,隨著日齡的增長肉雞的母源抗體逐漸衰減,30日齡后降到很低。
試驗(yàn)Ⅰ組與Ⅲ組比較,IB抗體消長差異不顯著(P>0.05);試驗(yàn)Ⅰ、Ⅲ組IB抗體明顯高于其它各組,差異顯著(P<0.05),24日齡、28日齡、32日齡、35日齡檢測結(jié)果顯示,試驗(yàn)Ⅰ組、Ⅲ組IB抗體明顯高于其它各組,差異顯著(P<0.05)。試驗(yàn)Ⅰ組與試驗(yàn)Ⅲ組間差異不顯著(P>0.05)。
根據(jù)
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