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文檔簡介
1、香蕉枯萎病是由尖孢鐮刀菌古巴專化型(Fusarium oxysporum f.sp.cubense)引起的一種毀滅性土傳病害。嚴重威脅著我國乃至世界香蕉產(chǎn)業(yè)的安全,目前缺乏有效的防治措施。本文從土壤中分離到一株對香蕉枯萎病菌具有較好拮抗作用的生防菌株Bg1(Paenibacillus elgii),在此基礎(chǔ)上研究該生防菌在香蕉體內(nèi)的定殖動態(tài),測定了該生防菌對香蕉枯萎病的盆栽防效和田間防效。同時用PCR-DGGE測定了生防菌株 Bg1對土
2、壤微生物群落的影響,主要內(nèi)容和結(jié)果如下:
?。?)盆栽和田間試驗結(jié)果表明:生防菌株Bg1濃度為2.0×107CFU/mL時,生防菌株Bg1對香蕉枯萎病的盆栽防效最高為86.70%,能達到減輕病情且能顯著增加香蕉苗的株高和鮮重。當生防菌株Bg1濃度為2.0×107CFU/mL時,生防菌株Bg1對香蕉枯萎病的田間防效最高為83.67%,表現(xiàn)出良好的應(yīng)用前景。
?。?)通過對生防菌株Bg1進行抗生素標記,得到抗利福平為300μ
3、g/mL的Bg1穩(wěn)定的標記菌株,其生長菌落和對病原菌FOC4的抑制效果均與原始菌株一致。利用灌根和涂葉接種法接種,生防菌株Bg1均能在香蕉植株根圍和體內(nèi)定殖。在香蕉苗體內(nèi)的定殖數(shù)量為:根部>球莖>假莖>葉部,接種濃度為2×107CFU/mL。在香蕉植株根部、球莖和假莖的定殖量先增長后緩慢下降;接種60 d后,分別維持在1.23×102、0.91×102、0.24×102 CFU/g。根部土壤和根表中標記菌逐漸下降,60 d后維持在1.2
4、9×102、1.13×102 CFU/g。
?。?)施加Bg1菌株后不同時間內(nèi),提取香蕉根際土壤樣品總DNA,采用50倍稀釋后,對DNA進行擴增,對擴增的16S rDNA V3片段進行變性梯度凝膠電泳(DGGE)。利用 Quantity-One軟件分析 DGGE圖譜中的條帶數(shù)量及灰度,其條帶數(shù)分別為26、22、23、22、23、22,通過相似性矩陣圖分析發(fā)現(xiàn)相似性指數(shù)都在60%以上,優(yōu)勢菌群的結(jié)構(gòu)都非常相似。施加Bg1菌株后不同
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