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文檔簡介
1、<p> 分離和鑒定消臭細菌作用于有機硫化物惡臭</p><p> 摘要:應變jii篩選出不同氣味的來源,可以有效降解甲基硫醇及乙基硫醇,但沒有能力清除二甲硫化物.結(jié)果表明,該菌株jii單單能破壞C—SH結(jié)合.最適溫度和pH值是20-30℃,6.0-8.3范圍.系統(tǒng)識別方法16SrDNA比較,脫臭細菌進出. 16srDNA分析應變jii呈現(xiàn)最高水平97%.</p><p>
2、 關(guān)鍵詞:16SrDNA; 甲級硫醇; 硫醇</p><p><b> 介紹</b></p><p> 揮發(fā)性有機硫化物排放的廢水處理廠. 木材制漿產(chǎn)業(yè). 煉油廠及下水道不單單損害. 但是也是造成工人和附近的居民健康問題(喬安娜,2001). 有三種方法用于氣味控制. 生物,化學,物理方法. 現(xiàn)在的重視生物法除臭處理,由于其高效率,而且被環(huán)境可接受性. 脫臭細菌起
3、著關(guān)鍵作用的生物除臭技術(shù). 八十年代以來,許多高效率除臭硫化物的細菌已被暴曬和馴化,例如硫桿菌thioparus DW44(Kyeoungpsuk,1 992),硫桿菌thioparus strain HA43(Cho, 1991) 和硫桿菌thioparus strain CH11(Chung, 2001; 1996) 分離泥炭除臭生物濾池,硫桿菌 thioparus TK-m (Gould,1992;Kanagawa,1989)a
4、nd 硫桿菌 thiooxidans(Kyung-suk,2000)來自活性污泥. 硫桿菌thioparus Strain E6(Smith,1988)from limicola 來自湖里. 硫桿菌thioparus Strain T5(Cho,1991;Chung,2001)來自海里的淤泥等等</p><p> 一些細菌分離分解有機硫化物惡臭.例如假單胞菌 acidovorance(Zhang, 1991;
5、 Kanagawa, 1982),Hyphoicrobium sp.Hyphoicrobium sp.S(De Bont,1981),Hyphoicrobium sp.EG(Suylen, 1987), Hyphoicrobium sp.155(Pedemen</p><p> 1995)and Xanthomonas sp.(Kyeoungpsuk, 1992)etc.Hyphoicrobium sp.(De
6、 Bont,1981)能夠使二甲基硫化物轉(zhuǎn)化為甲醛和甲硫醇. 及產(chǎn)物甲硫醇更進一步氧化成甲醛和二價硫離子. Xanthomonas spp.具有特殊的代謝途徑,可以氧化甲硫醇至聚硫化物.這與天然的硫磺相似. 銅綠acidovorance只能把DMDS(二甲基二硫)退化為二甲基硫化物但不能進一步分解成二甲基硫化物. 其短培養(yǎng)時期.所有這些消臭細菌已被接種入生物濾池改善去除降解惡臭.</p><p> 作為最孤立消
7、臭細菌有很狹窄范圍選擇性有機硫化物惡臭,失去篩查工作需要 為了獲得高效率,質(zhì)量好消臭硫酸細菌.這細菌有待進一步鑒定和分類. 16SrDNA基因試劑盒使細菌鑒定的基礎(chǔ)上,它們的16SrDNA 因子順序. 染色體的DNA的提取細菌先通過PCR的方法,然后分子利用分類 16SrDNA基因技術(shù)是更精確和更快速比生理和形態(tài)學鑒定. </p><p><b> 1材料和方法</b></p>
8、<p> 1.1消臭細菌來源 </p><p> 下列材料被剝削的啟動培養(yǎng)基進行分離有機硫化物分解細菌: 泥炭消臭生物濾池,泥濘的松花江,黑粘土,活性污泥和牛糞. </p><p><b> 1.2濃縮</b></p><p> 豐富的文化準備如下:500毫升瓶,每200毫升LB培養(yǎng)基與瓶塞和此時10毫升乙硫醇的產(chǎn)物裝進瓶
9、子通過印章使用注射器. </p><p><b> 1.3實驗儀器</b></p><p> 實驗設備在這方面的工作表現(xiàn)在.1.每個暫停-生長反應堆由一個高40cm直徑5cm的圓杯.在底部的一個反應堆噴射石頭附在驅(qū)散 硝酸鹽空氣進入反應堆.反應堆是厭倦和0.5升營養(yǎng)液添加到通過管口放在每天包含所有必要大量營養(yǎng)和微量營養(yǎng)元素來米. ET(乙硫醇)或二甲基硫化物在一個
10、小瓶子再放進廣口瓶和引入空氣.進乙硫醇或二甲基硫化物濃縮再由由空氣稀釋甲硫醇(99%),撤銷了蠕動泵,并混合空氣,創(chuàng)造適當?shù)幕旌蠚鉂舛? </p><p><b> 1.4分析方法 </b></p><p> 乙硫醇的濃度和甲硫醇測量用氣相色譜儀(層析n2000,浙江大學)配備了不銹鋼欄 和火焰電離檢波器. 瓷磚操作條件所定:注射器200度, 圓柱80度. 瓷磚p
11、H值是用PHS-3C類型PH計硫酸鹽含量的測定硫酸鋇光度計.</p><p><b> 2 結(jié)果與討論</b></p><p> 2.1選擇和生物性狀的菌株JII</p><p> 結(jié)果表明,篩選到32株細菌可以生活在高濃度乙硫醇富集培養(yǎng), 其中有8株可降解乙硫醇.穩(wěn)定及高效率的除臭細菌是靠多次反復傳輸.甲硫醇天然氣(50毫克/立方米)的
12、供應 每度0.4立方米/小時的曝氣管中炬接種(圖1). 氣泡到達 表面4秒.初期低去除往往歸因于適應期的細菌以習慣于 新條件.但, 5小時后甲硫醇的反應去除效率超過70%. 后均衡 就是到了甲硫醇的去除率維持穩(wěn)定而持續(xù)在80%一84%. 比較10%去除甲硫醇的營養(yǎng)液無注射,如被證明是非常有益的惡臭甲硫醇去除. 和甲硫醇相同,JII能降低乙硫醇的效率.經(jīng)過7小時的運轉(zhuǎn), 乙硫醇的去除率達到最大的72%與業(yè)務條件之一: 進氣,流速0.5米/
13、小時,一個四口氣體濃度35毫克/立方米. 但菌株無能力消除二甲基硫化物,如表fig.2.因此,這項研究表明,應變jll似乎破壞C-SH.更多負離子含有硫在反應器污水啤酒等;過程中生物遞級降解 甲硫醇和乙硫醇. 該反應堆PH價值6.8-7.4在運作之前, 運作時PH值介于6.4至7.1. </p><p> 2.2 JII的形態(tài)和生理特性 </p><p> 掃描電子顯微照片和顯微照片的
14、細菌列fig.3和fig.4. 他們形態(tài)特征如下: 菌落形態(tài)于營養(yǎng)瓊脂平板誤差小于1毫米,檸檬黃,半透光,圓圓的,經(jīng)常整,亮晶晶的一個四高凸; 舊殖民地輪流布朗 ; 細胞形態(tài),桿形0.5通過0.8-1.0微米; 穩(wěn)定,無鞭毛桿; 革蘭氏陰性菌; 非孢子形成; 有氧.溫度和PH值對生長影響.最適JII生長發(fā)生在20-37℃,pH值6.0-8.3. 3結(jié)論</p><p> 在這項研究中,我們成功地運用LB培養(yǎng)含有
15、乙硫醇高效脫臭菌:應變JII.這能有效降解甲硫醇和乙硫醇. 他們?nèi)コ嗜钥梢赃_到84%和72%,在各地.運轉(zhuǎn)激活淤泥.但應變生病沒有能力消除二甲基硫化物.結(jié)果證明JII似乎只有破壞C-SH結(jié)構(gòu). 乙硫醇 而化學計算的氧化成硫酸根,生物遞降分解過程.JII的最適合PH值在6.0-8.3. </p><p> 該隔離群種被懷疑是黃質(zhì)菌屬.基于形態(tài)和生物化學的特征.但是,生化菌種鑒定比較困難和強烈. 所以, 應變菌屬
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