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文檔簡介
1、斯鈣素1(Stanniocalcin1,STC1)是一種首先在硬骨類魚中發(fā)現(xiàn)的糖蛋白激素,由魚類特有的內(nèi)分泌腺斯坦尼氏小體(corpuscles of stannius,CS)所分泌。在魚類體內(nèi),STC1通過降低鰓和腸對鈣的吸收、增加腎臟對磷酸鹽的重吸收,來維持體內(nèi)礦物質(zhì)代謝的動態(tài)平衡。研究表明STC1也在哺乳動物體內(nèi)參與了鈣磷穩(wěn)態(tài)的調(diào)控,與已知多種鈣磷代謝調(diào)節(jié)因子骨鈣素(OC)、骨保護素(OPG)和胰島素樣生長因子-1(IGF-1)等
2、有互為靶標的復雜聯(lián)系。IGF-1是一具多種功能的調(diào)控因子,參與了機體細胞分化、增殖和成熟等有關(guān)的重要生理功能。研究表明,IGF-1與哺乳動物體內(nèi)鈣磷調(diào)節(jié)與代謝相關(guān)因子存在密切的聯(lián)系。機體鈣磷穩(wěn)態(tài)的維持依賴于小腸、腎臟和骨骼三種器官以及維生素D、甲狀旁腺素、降鈣素等激素密切協(xié)調(diào)作用而實現(xiàn)的。因此,研究IGF-1在小腸上皮細胞中對STC1的影響,可以為鈣磷代謝穩(wěn)態(tài)的調(diào)控及代謝紊亂疾病防治提供新的理論基礎(chǔ)和實驗依據(jù)。
本實驗利用Ca
3、co2細胞作為小腸上皮細胞模型,研究IGF-1對STC1表達的影響。通過不同濃度的外源IGF-1不同時間段的處理,然后利用熒光定量PCR(包括相對定量和絕對定量)和Western blot技術(shù)對Caco2細胞中STC1表達量進行檢測。
實驗結(jié)果如下:1.Caco2細胞經(jīng)不同濃度IGF-1處理12h后,只有10ng/mL和50ng/mL處理組中STC1mRNA表達量顯著上調(diào)(P<0.05),其中尤以50ng/mL組上調(diào)作用最為明
4、顯(P<0.01);同樣的,STC1蛋白表達量在50ng/mL組表達上調(diào)最為顯著。
2.Caco2細胞經(jīng)50ng/mL IGF-1不同時間處理后,和對照比較STC1mRNA的表達量均有下調(diào)(P<0.05),其中以2h和8h處理組下調(diào)最為明顯(P<0.01);而在各處理組間,2h到12h組間表達量無明顯變化,但24h組較其它組表達量顯著上升(P<0.05),尤其相對于4h組上調(diào)更為明顯(P<0.01);Caco2細胞經(jīng)此系列處理
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