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1、該試驗(yàn)采用DDRT-PCR技術(shù)對(duì)太谷核不育小麥的一對(duì)近等基因系的穗和花藥發(fā)育的不同階段進(jìn)行了差異表達(dá)分析,以找出幼穗和花藥特異基因以及與Tal有關(guān)的基因,同時(shí)還對(duì)DDRT-PCR技術(shù)進(jìn)行了研究和改進(jìn),取得如下結(jié)果:1.用三種錨定引物分別對(duì)總RNA進(jìn)行反轉(zhuǎn)錄,然后用30個(gè)隨機(jī)單引物進(jìn)行擴(kuò)增,從展示的近1000條帶中找出102個(gè)特異表達(dá)cDNA片段,包括育性和時(shí)期特異表達(dá)的片段,選出30條比較穩(wěn)定的片段,轉(zhuǎn)膜,以cDNA為探針,進(jìn)行反向No
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