DNA纖維熒光原位雜交技術(shù)的建立及其在玉米中的應(yīng)用.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、該文在利用RAPD技術(shù)得到了兩個玉米B染色體特異序列B1320、B480的基礎(chǔ)上,為了確定B1320、B480在B染色體上的精確定位,以隨機引物法分別標(biāo)記的地高辛(羊抗地高辛抗體偶聯(lián)熒光素FITC)和生物素(鏈霉抗生物素蛋白偶聯(lián)Cyanine3)的B1320、B480為探針,進(jìn)行染色體中期、間期和DNA纖維3種多色(雙色)熒光原位雜交分析.結(jié)果表明:B1320和B480都定位于玉米 B染色體著絲粒區(qū),兩者紅色和綠色的熒光信號在中期染色體

2、、間期核上不能分辨,由此可以判斷中期兩者在基因組物理圖上相距1Mb以內(nèi),在間期50Kb以內(nèi).在DNA纖絲上,兩者的信號是呈不連續(xù)的長鏈狀,紅色和綠色熒光信號間隔排列,部分產(chǎn)生重疊的黃色信號,B1320、B480在DNA纖絲上相互距離<1Kb.同時還將高度重復(fù)序列45SrDNA的信號放大到線性DNA分子水平.初步測量了其在玉米基因組中的拷貝數(shù).通過對B1320和B480的FISH分析,豐富了對玉米B染色體著絲粒區(qū)域DNA分子組成的了解,為

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